Diabetes：清华大学李蓬院士揭示治疗肥胖的潜在新策略

Cidea和Cidec都是脂滴相关蛋白，能够分别促进棕色和白色脂肪组织进行脂质存储，之前许多研究对Cidea和Cidec参与肥胖发生的作用机制进行了研究。最近来自清华大学的李蓬院士课题组又对Cidea和Cidec如何参与机体能量消耗进行了更进一步研究，相关研究结果发表在国际学术期刊Didabetes上。

细胞 - 糖尿病，脂质分解，肥胖 - 2018-07-16

Nature子刊：南京医科大学李朝军/薛斌/复旦大学李蓬合作揭示肝脏中与年龄相关的代谢功能障碍的调控新机制

研究提供了肝脏Egr-1可以作为主时钟的关键应答器，以整合中枢和外周节律的证据。肝脏Egr-1也是外周器官昼夜节律和代谢稳态之间的重要介质。

“ iNature”公众号 - 肝脏，代谢功能障碍 - 2023-03-27

Diabetologia：Ifi202b/IFI16表达的增加刺激小鼠和人的脂肪形成

近日，国际杂志 《Diabetologia》上在线发表一项关于Ifi202b/IFI16表达的增加刺激小鼠和人的脂肪形成的研究。 环境刺激与易感基因之间不断且复杂的相互作用导致了肥胖的发生。最近，研究人员鉴定了IFN-激活的基因Ifi202b是作为负责肥胖数量性状基因座Nob3（新西兰肥胖[NZO]肥胖3）的最可能的基因。这项研究的目的是评估Ifi202b对体重和脂肪组织生物学影响，并澄清其

MedSci原创 - 脂肪形成 - 2018-07-03

Diabetologia：胰岛素和运动训练对肥胖和2型糖尿病中FGF21，其受体和靶基因的影响

FGF21的药理剂量可提高啮齿类动物的葡萄糖耐量，脂质代谢和能量消耗。由肌肉中FGF21诱导表达和分泌可以增加白色脂肪组织(WAT)的褐变。最近的研究报道胰岛素和运动会增加血浆中的FGF21。肥胖和2型糖尿病是潜在的FGF21抗性状态，但是FGF21对胰岛素和运动训练的反应在多大程度上被保留，是否FGF21及其受体和靶基因也被改变，目前仍有待确定。

MedSci原创 - 受体，靶基因 - 2017-10-27

3月消化科精选好文TOP10 | 梅斯医学盘点

时光匆匆易逝，转眼间三月已经结束，迎来了阳春四月，梅斯医学消化科对3月发布的热门研究进行盘点，以飨读者。

MedSci原创 - 精选好文 - 2023-04-06

Diabetologia：WT1单倍体不足可以诱导高脂饮食小鼠附睾脂肪发生褐色样变并改善代谢功能障碍

肥胖已经成为一个全球性的健康问题，它增加了许多可以缩短寿命疾病的患病率，包括2型糖尿病、心血管疾病、慢性肾脏疾病和癌症。

MedSci原创 - 基础研究，糖脂代谢 - 2021-12-06

扎根基层夯实基础，助力糖尿病防治事业建设

针对目前我国糖尿病管理存在的未诊断率高、疾病年轻化趋势增加、基层卫生服务体系能力欠佳、指南临床实践不规范以及患者自我管理知识水平较低等主要问题，CDS主要从以下几个方面开展工作。

中华医学信息导报 - 基层，糖尿病，防治 - 2018-01-15

DIABETOLOGIA：多碘营养素的缺失改变了小鼠体内的葡萄糖稳态、能量代谢和棕色脂肪的生热功能

网络 - 糖尿病，代谢 - 2019-04-04

特别关注｜脂肪自噬在非酒精性脂肪性肝病防治中的作用

在NAFLD防治过程中，脂肪自噬具有促进脂肪分解、缓解肝细胞脂肪变性等作用，是NAFLD防治的重要研究方向。 

临床肝胆病杂志 - 非酒精性脂肪性肝病，脂肪自噬 - 2024-08-09