CD20xCD3双特异性抗体相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

EHA 2020：罗氏的<font color="red">CD20</font><font color="red">xCD</font><font color="red">3</font><font color="red">双</font><font color="red">特异性</font><font color="red">抗体</font>glofitamab治疗淋巴瘤的最新进展

EHA 2020：罗氏的CD20xCD3双特异性抗体glofitamab治疗淋巴瘤的最新进展

Glofitamab是CD20xCD3 T细胞双特异性抗体，设计用于靶向B细胞表面的CD20和T细胞表面的CD3。

MedSci原创 - 非霍奇金淋巴瘤，CD20xCD3双特异性抗体glofitamab - 2020-06-13

罗氏<font color="red">CD20</font><font color="red">xCD</font><font color="red">3</font><font color="red">双</font><font color="red">特异性</font><font color="red">抗体</font>Mosunetuzumab治疗滤泡性淋巴瘤，获得FDA的突破性治疗指定

罗氏CD20xCD3双特异性抗体Mosunetuzumab治疗滤泡性淋巴瘤，获得FDA的突破性治疗指定

Mosunetuzumab是CD20xCD3 T细胞双特异性抗体，靶向B细胞表面的CD20和T细胞表面的CD3。

MedSci原创 - 滤泡性淋巴瘤，突破性治疗指定，CD20xCD3双特异性抗体Mosunetuzumab - 2020-07-15

再生元与再鼎医药合作开发REGN1979（<font color="red">CD20</font><font color="red">xCD</font><font color="red">3</font><font color="red">双</font><font color="red">特异性</font><font color="red">抗体</font>），治疗非霍奇金淋巴瘤

再生元与再鼎医药合作开发REGN1979（CD20xCD3双特异性抗体），治疗非霍奇金淋巴瘤

REGN1979是利用Regeneron双特异性抗体平台开发的新型双特异性单克隆抗体，旨在通过将细胞毒性T细胞（与CD3结合）与淋巴瘤细胞（与CD20结合）连接并激活来杀死肿瘤。

MedSci原创 - 再鼎医药，B细胞非霍奇金淋巴瘤，再生元，CD20xCD3双特异性抗体 - 2020-04-09

2024 共识建议：<font color="red">CD</font><font color="red">3</font>×<font color="red">CD</font><font color="red">20</font><font color="red">双</font><font color="red">特异性</font><font color="red">抗体</font>治疗相关毒性的管理

2024 共识建议：CD3×CD20双特异性抗体治疗相关毒性的管理

本文主要针对CD3×CD20 BsAbs相关毒性的评估和管理提供全面的、基于共识的建议。

Blood - 双特异性抗体 - 2024-04-22

再鼎1.9亿美元引进再生元<font color="red">CD20</font><font color="red">xCD</font><font color="red">3</font><font color="red">双</font>抗进展，已获批临床

再鼎1.9亿美元引进再生元CD20xCD3双抗进展，已获批临床

亿欧大健康9月8日消息，今日CDE官网公示，再鼎医药申报的REGN1979注射液获批5项临床默示许可，适应症为“既往全身治疗后复发或难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）患者&rdquo

亿欧 - 临床，非霍奇金淋巴瘤，再鼎医药 - 2020-09-08

辉瑞暂停BCMA/<font color="red">CD</font><font color="red">3</font><font color="red">双</font>抗elranatamab的临床试验，BCMA/<font color="red">CD</font><font color="red">3</font><font color="red">双</font><font color="red">特异性</font><font color="red">抗体</font>是全球研发热点

辉瑞暂停BCMA/CD3双抗elranatamab的临床试验，BCMA/CD3双特异性抗体是全球研发热点

今天辉瑞宣布其BCMA/CD3双抗elranatamab （PF-06863135）的MagnetisMM-3 临床试验

MedSci原创 - 双特异性抗体 - 2021-05-05

凌腾医药开展<font color="red">双</font><font color="red">特异性</font><font color="red">抗体</font>用于胃癌全球临床<font color="red">3</font>期试验

凌腾医药开展双特异性抗体用于胃癌全球临床3期试验

7月15日，凌腾医药宣布其在研抗体药物分子卡妥索双抗（catumaxomab）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）颁发的药物临床试验许可，

药明康德 - 胃癌，catumaxomab - 2020-07-15

JIC：<font color="red">CD</font><font color="red">3</font>/GD2<font color="red">双</font><font color="red">特异性</font><font color="red">抗体</font>标记T细胞靶向治疗复发/难治性神母和骨肉瘤

JIC：CD3/GD2双特异性抗体标记T细胞靶向治疗复发/难治性神母和骨肉瘤

研究结果支持了在更大规模的II期和III期临床试验中对GD2BATs疗效的进一步研究。

儿童肿瘤前沿 - 骨肉瘤，神经母细胞瘤，T细胞靶向治疗 - 2024-04-08

抗<font color="red">CD</font>47 / PD-L1<font color="red">双</font><font color="red">特异性</font><font color="red">抗体</font>临床试验：中国首例患者已入组

抗CD47 / PD-L1双特异性抗体临床试验：中国首例患者已入组

重组抗CD47 / PD-L1双特异性抗体（IBI322）的I期临床试验（CIBI322A101）已正式开始，中国首例患者已入组。

MedSci原创 - 恶性肿瘤，抗CD47 / PD-L1双特异性抗体，IBI322 - 2020-08-03

Blood：靶向<font color="red">CD</font>19和TIM<font color="red">3</font>的<font color="red">双</font><font color="red">特异性</font>CAR T细胞，可根除AML细胞

Blood：靶向CD19和TIM3的双特异性CAR T细胞，可根除AML细胞

中心点：STAR系统被开发用于生产CAR T-兼容性纳米级抗体和各自的肿瘤相关抗原。STAR-分离的CD13纳米体和抗TIM3重定向双特异性和分裂CAR T细胞，以消除预临床模型中的AML。摘要：嵌合抗原受体(CAR) T细胞通过靶向CD19从根本上改善了B细胞来源的恶性肿瘤的治疗。但这种成功还没扩展到治疗急性髓系白血病(AML)。近期，研究人员开发了一种序列肿瘤选择性抗体和抗原检索(STAR)系

MedSci原创 - AML，CAR，T细胞，CD19，TIM3 - 2020-01-19

Blood：JNJ-64407564，GPRC5DxCD<font color="red">3</font><font color="red">双</font><font color="red">特异性</font><font color="red">抗体</font>，有望成为治疗MM的新选择！

Blood：JNJ-64407564，GPRC5DxCD3双特异性抗体，有望成为治疗MM的新选择！

中心点：GPRC5D蛋白在浆细胞表面特异性表达。GPRC5DxCD3双特异性抗体可诱导T细胞介导的GPRC5D+细胞杀伤。摘要：T细胞介导的方法在骨髓瘤治疗中显示出良好的前景。但目前可以靶向的特异性骨髓瘤抗原数量有限，MM仍是一种不治之症。G蛋白偶联受体5类成员D (GPRC5D)在多发性骨髓瘤(MM)和闷燃多发性骨髓瘤患者浆细胞中表达。

MedSci原创 - JNJ-64407564，GPRC5D，骨髓瘤 - 2020-02-12