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新研究揭示<font color="red">骨细胞</font><font color="red">调控</font><font color="red">骨骼</font><font color="red">衰老</font>

新研究揭示骨细胞调控骨骼衰老

这一重要发现揭示了骨细胞衰老相关骨代谢性疾病中的重要作用,为未来开发靶向骨细胞治疗衰老相关骨代谢性疾病奠定理论基础。

文汇网 - 骨质疏松,骨细胞调控骨骼衰老,肌肉力量减弱 - 2022-11-23

AGING CELL:消除<font color="red">衰老</font>的破<font color="red">骨细胞</font>祖<font color="red">细胞</font>不能改善<font color="red">骨骼</font>老化

AGING CELL:消除衰老的破骨细胞细胞不能改善骨骼老化

骨细胞的增加和成骨细胞数量的减少都会导致骨骼衰老。已有的研究显示,细胞衰老的标志物,包括细胞周期蛋白抑制剂p16的表达,在几种骨细胞群中随着衰老而增加。

MedSci原创 - 骨骼衰老,破骨细胞 - 2019-02-18

Ann Rheum Dis:Itaconate在破<font color="red">骨细胞</font>分化中的代谢变化及其对成<font color="red">骨细胞</font>功能的<font color="red">调控</font>作用

Ann Rheum Dis:Itaconate在破骨细胞分化中的代谢变化及其对成骨细胞功能的调控作用

Itaconate作为一种新型成骨分化的调控因子,可能在骨和关节疾病治疗中具有重要应用价值。

MedSci原创 - 破骨细胞,itaconate - 2024-10-26

<font color="red">衰老</font>的<font color="red">骨骼</font>干<font color="red">细胞</font>会延缓骨折愈合,并促进炎症发展加速全身<font color="red">衰老</font>!

衰老骨骼细胞会延缓骨折愈合,并促进炎症发展加速全身衰老

衰老骨骼细胞进行单细胞遗传分析,研究人员发现了一种被称为聚落刺激因子的特殊因子。

生物探索 - 衰老的骨骼干细胞,延缓骨折愈合,促进炎症发展加速全身衰老 - 2022-12-13

Kidney Int:<font color="red">骨细胞</font>中表达的klotho参与<font color="red">调控</font>骨代谢和骨形成

Kidney Int:骨细胞中表达的klotho参与调控骨代谢和骨形成

矿化骨基质中的骨细胞通过调节成骨细胞和破骨细胞的活性进而调控骨骼重建。研究发现,骨细胞中表达衰老抑制因子-klotho蛋白,但是这种蛋白对维持骨骼的动态平衡起到什么样的作用还未可知。这篇研究的目的是为了探讨骨细胞中的klotho基因是否参与调节了骨累积和骨形成。

MedSci原创 - 骨细胞,Klotho,调控,骨代谢,骨形成 - 2017-04-30

Nature Commun:<font color="red">衰老</font>问题重要线索----转录因子<font color="red">调控</font><font color="red">细胞</font>自噬

Nature Commun:衰老问题重要线索----转录因子调控细胞自噬

凯斯西储大学医学院和大学健康系统医院的研究人员发现了一个控制线虫和哺乳动物寿命的新分子通路。文章发表在今天的《Nature Communications》。

生物通 - 衰老问题,转录调控,自噬 - 2017-10-16

FASEB J:骨髓脂肪<font color="red">细胞</font>和成<font color="red">骨细胞</font>祖<font color="red">细胞</font>的共培养有助于甲状旁腺激素对<font color="red">骨骼</font>的合成代谢作用

FASEB J:骨髓脂肪细胞和成骨细胞细胞的共培养有助于甲状旁腺激素对骨骼的合成代谢作用

我们使用CR模型来测试PTH是否会通过改变细胞转化和诱导骨髓脂肪细胞的脂解而降低小鼠的BMAT。 将8周龄小鼠置于对照(Ctrl)饮食或CR饮食中。

MedSci原创 - 2018-11-01

Nat Commun:临床背景下<font color="red">细胞</font><font color="red">衰老</font>以及<font color="red">衰老</font>相关分泌表型<font color="red">调控</font>的新机制

Nat Commun:临床背景下细胞衰老以及衰老相关分泌表型调控的新机制

4月30日,国际学术期刊Nature Communications在线发表了中国科学院上海营养与健康研究院(暂名)孙宇研究组的研究论文“The senescence-associated secretory phenotype is potentiated by feedforward regulatory mechanisms involving Zscan4 and TAK1”。该研究揭示临床

中科院 - Zscan4,TAK1,肿瘤 - 2018-05-07

ARD:机械超载通过下调FBXW7促进软<font color="red">骨细胞</font><font color="red">衰老</font>和骨关节炎发展

ARD:机械超载通过下调FBXW7促进软骨细胞衰老和骨关节炎发展

FBXW7是骨关节炎(OA)病理中机械超负荷与软骨细胞衰老和软骨老化关联的关键因素。靶向FBXW7-MKK7-JNK信号可能是一种新的OA治疗方法。

MedSci原创 - 骨关节炎,软骨细胞,老化,FBXW7,资讯,机械过载 - 2022-05-04

Aging Cell:广东医科大学揭示新的<font color="red">细胞</font><font color="red">衰老</font><font color="red">调控</font>通路

Aging Cell:广东医科大学揭示新的细胞衰老调控通路

广东医科大学衰老研究所教授刘新光课题组揭示了p53/p53效应miRNAs/Ccna2通路,可作为经典的p53/p21信号通路的补充,参与调节细胞衰老进程。相关研究成果3月7日发表在《衰老细胞》(Aging Cell)杂志。

科学网 - 细胞,衰老,调控,通路 - 2019-03-12

Stem cells:δ样4激活Notch3来<font color="red">调控</font><font color="red">骨骼</font>肌干<font color="red">细胞</font>的自我更新。

Stem cells:δ样4激活Notch3来调控骨骼肌干细胞的自我更新。

Notch信号通路对骨骼肌干细胞维持静止状态至关重要。但不同的Notch受体的准确作用尚没有明确定义。在本研究中,研究人员对Notch3(N3)在骨骼肌干细胞自我更新中的作用进行探究。研究人员发现N3活跃于静止的C2C12储备细胞(RCs),在C2C12和原始卫星细胞中的过表达N3和敲低N3的表达研究提示N3在细胞的自我更新过程中发挥作用。

MedSci原创 - 骨骼肌干细胞,静止状态,Notch信号通路,Notch3受体 - 2017-12-31

J Clin Invest:长链非编码RNA Bmncr在<font color="red">骨骼</font><font color="red">衰老</font>过程中调节间充质干<font color="red">细胞</font>的转化

J Clin Invest:长链非编码RNA Bmncr在骨骼衰老过程中调节间充质干细胞的转化

骨髓间充质干细胞(BMSCs)在成骨和成脂命运之间表现出与年龄相关的谱系转换,这有助于骨质流失和肥胖。在这里,我们确定了一种长链非编码RNA,即Bmncr,它在衰老过程中调节BMSCs的命运。Bmncr通过维持细胞外基质蛋白纤维调节素(FMOD)和

MedSci原创 - 2018-11-01

Free Radic Biol Med:活性氧竟能提高<font color="red">衰老</font>小鼠模型中<font color="red">骨骼</font>肌<font color="red">细胞</font>的适应性

Free Radic Biol Med:活性氧竟能提高衰老小鼠模型中骨骼细胞的适应性

与SAMR1相比,SAMP8中肌肉的黄嘌呤氧化酶ROS产量较高,高ROS产生与更高的胰岛素敏感性和葡萄糖摄取有关并导致较低的线粒体复合物I活性,高ROS生产导致线粒体呼吸链的内在调节,这种生物能量适应可能有助于保持肌肉代谢的灵活性,这为老年相关疾病的治疗提供重要参考。

MedSci原创 - 骨骼肌,ROS,线粒体,胰岛素,葡萄糖 - 2017-10-21

Cancer Lett:TMPRSS2:ERG基因融合表达能够<font color="red">调控</font>骨标记和增强前列腺癌骨转移成<font color="red">骨细胞</font>表型

Cancer Lett:TMPRSS2:ERG基因融合表达能够调控骨标记和增强前列腺癌骨转移成骨细胞表型

前列腺癌具有很强的转移到骨组织的倾向性,并且促进成骨细胞病变。TMPRSS2:ERG是前列腺癌中最常见的基因重排,但是是否该基因重排参与前列腺癌骨转移仍旧未知。最近,有研究人员探索了一个转移模型来探究上述问题,并且发现,TMPRSS2:ERG融合基因的异位表达能够增强前列腺癌细胞系诱导成骨细胞病变的能力,具体是铜鼓刺激骨组织形成和抑制溶骨响应。

MedSci原创 - 前列腺癌,基因重排,成骨细胞 - 2018-09-19

Science:Pax3选择性聚腺苷酸化调控骨骼肌干细胞的动静转换

成体干细胞对组织内环境稳态至关重要。在骨骼肌中,肌肉干细胞(MuSCs)处于静止状态,在骨骼肌损伤后的再生过程中发挥作用,但对其控制体内平衡转变的机制知之甚少。而Pax3的水平是由其转录本的选择性聚腺苷酸化控制的,而聚腺苷酸化又是由小核仁RNA U1调控的。 Pax3

MedSci原创 - 骨骼肌干细胞,Pax3,聚腺苷酸化 - 2019-11-09