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【专家述评】｜2024年改变晚期乳腺癌临床实践的重要研究进展
本文对上述2024年晚期乳腺癌领域的重要研究进展进行梳理，并结合相关研究数据，总结了晚期乳腺癌患者管理和治疗决策的临床经验，以供同行参考。
中国癌症杂志 - 晚期乳腺癌，细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂 - 2025-04-27
CCR：心脏血管肉瘤NGS显示独特基因组特征，常见可靶向KDR、胚系POT1及其互斥MED12变异
心脏血管肉瘤罕见且侵袭性强，本研究对其基因组分析发现，KDR、POT1、MED12 等基因有变异，与非心脏血管肉瘤不同，或提供治疗途径，建议做胚系检测。
苏州绘真医学 - 心脏血管肉瘤，基因组变异 - 2025-04-26
2025 CSCO 指南会 | 连斌教授解读CSCO黑色素瘤诊疗指南更新：从国际接轨到中国创新
在CSCO指南会上，【医悦汇】对话大咖栏目特邀北京大学肿瘤医院连斌教授深入探讨了中国黑色素瘤诊疗规范的特色、最新指南的更新内容，以及多学科协作治疗（MDT）模式的重要性。
医悦汇 - 黑色素瘤，CSCO - 2025-04-26
【专家述评】｜2024年改变早期乳腺癌临床实践的重要研究成果及进展望
本文根据2023—2024年改变早期乳腺癌诊治的指南与共识对临床研究进行梳理，总结这些研究对临床实践的影响。
中国癌症杂志 - 临床研究，早期乳腺癌 - 2025-04-26
“绘”真报告 | 肺癌检出EGFR p.T725M罕见突变，也会带来靶向治疗指导！
近期，我司为一位年过七旬的男性肺鳞癌患者，出具了一份肺癌靶向11基因检测报告，并为后续治疗提供依据。今天，我们就来专业且通俗地解读一下这份报告。
苏州绘真医学 - 肺鳞癌，EGFR p.T725M - 2025-04-25
基于随机对照研究，分析不同方案治疗伴1q21获得/扩增RRMM的疗效
青岛钟玉萍团队纳入5项研究，发现艾沙妥昔单抗、伊沙佐米和elotuzumab联合治疗可降低疾病进展风险，IsaKd方案效果可能更佳，需更多研究验证。
聊聊血液 - 多发性骨髓瘤，1q21 - 2025-04-24
JCO：沈琳教授团队发现NOTCH1突变显著预测替雷利珠单抗在晚期食管鳞癌中的生存获益
尽管程序性死亡受体1（PD-1）抑制剂已成为晚期或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）二线治疗的重要手段，但临床观察显示，仅有部分患者能够从中获得持久的生存获益。这使得寻找可靠的预测性生物标志物变得尤为迫
MedSci原创 - 生物标志物，食管鳞状细胞癌，Notch1，替雷利珠单抗 - 2025-04-24
读书报告 | BREAKWATER研究：康奈非尼联合西妥昔单抗和化疗一线治疗BRAF突变结直肠癌的3期临床研究
与SOC方案相比，一线EC+mFOLFOX6显著提高了BRAF V600E突变患者的缓解率和生存期，BREAKWATER方案可作为BRAF V600E突变型mCRC的新的一线治疗标准。
iCombo - 结直肠癌，康奈非尼 - 2025-04-23
38%胃癌患者肿瘤近乎完全消失，缓解率翻2.6倍！北肿沈琳&彭智团队：有这三种特征的人更能获益
研究表明，阿替利珠单抗联合方案较传统方案显著提高可手术局部晚期 HER2 阳性患者病理完全缓解率，安全性良好。
医学新视点 - 胃癌，胃食管结合部癌 - 2025-04-23
对话大咖 | 仲佳教授谈肺癌免疫治疗的全面探索：从新辅助到晚期治疗
【医悦汇】有幸邀请到中国医学科学院肿瘤医院仲佳教授，深入探讨免疫治疗在非小细胞肺癌（NSCLC）中的最新进展和未来方向，为肺癌的临床治疗带来新的启示与思考。
医悦汇 - 肺癌，免疫治疗 - 2025-04-23
NAT MED | 芦康沙妥珠单抗在晚期非小细胞肺癌中的疗效和安全性：一项I/II期和II期试验
本研究旨在评估芦康沙妥珠单抗在既往接受过治疗的晚期NSCLC患者中的疗效和安全性，结果显示，芦康沙妥珠单抗在既往接受过治疗的晚期NSCLC患者中显示出令人鼓舞的疗效和可控的安全性。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，EGFR突变，芦康沙妥珠单抗 - 2025-04-23
【衡道丨笔记】《淋巴造血组织中易误诊为淋巴瘤的反应性病变体系化课程》第四讲笔记：B细胞为主瘤样病变（3）
Castleman病包含多种病因不同的疾病，分为单中心和多中心型，介绍各型临床、病理特征与预后，阐述IL-6与CD及肿瘤关联，说明IL-6抑制剂在相关疾病治疗中的应用。
衡道病理 - 病理特征，Castleman病 - 2025-04-23
从走路“内八字”到不能站立，她的怪病，竟源于一种罕见基因突变！
介绍该罕见病表现，JAK 抑制剂有一定疗效，托珠单抗可减轻炎症。
MedSci原创 - AGS综合征，IFIH1 - 2025-04-22
长效C5补体抑制剂瑞利珠单抗获批，开启中国成人全身型重症肌无力(gMG)治疗新篇章
此次国家药品监督管理局（NMPA）的批准是基于CHAMPION-MG III期研究的积极结果，该结果已发表于《新英格兰医学杂志-循证医学子刊》(NEJM Evidence)。
网络 - 2025-04-22
