vue-cli-subapp

为您找到相关结果约500个

“过敏性紫癜”为何要改名?

“过敏性紫癜”为何要改名?

“过敏性紫癜” 更名为 “IgA 血管炎”,反映对其 IgA 介导血管炎本质的认知,利于精准诊疗与科研,儿童多见,表现多样。

MedSci原创 - 过敏性紫癜,IgA血管炎 - 2025-07-30

Phytomedicine:风湿宁通过调节肠道菌群缓解类风湿性关节炎的新机制

Phytomedicine:风湿宁通过调节肠道菌群缓解类风湿性关节炎的新机制

该研究为 FSN 作为一种潜在的 RA 治疗药物提供了科学依据

MedSci原创 - 类风湿性关节炎,肠道菌群,中药风湿宁 - 2025-07-30

Phytomedicine:养心氏片改善心肌损伤与骨骼肌功能的双重作用及机制揭秘

Phytomedicine:养心氏片改善心肌损伤与骨骼肌功能的双重作用及机制揭秘

YXST能够显著改善I/R小鼠的心脏功能和运动耐受性,减轻炎症水平,并且在正常条件下直接增强小鼠的运动能力。

MedSci原创 - 心肌损伤,骨骼肌,养心氏片 - 2025-07-30

打破性别偏见!BMJ发文:女性冠心病患者抗血栓治疗获益与男性一致

打破性别偏见!BMJ发文:女性冠心病患者抗血栓治疗获益与男性一致

本研究旨在探索抗血栓治疗在冠心病患者中的性别相关疗效与安全性差异。

MedSci原创 - 冠心病,抗血栓治疗 - 2025-07-30

Pediatrics:0~23月龄儿童呼吸道合胞病毒住院患者特征分析

Pediatrics:0~23月龄儿童呼吸道合胞病毒住院患者特征分析

本研究揭示了RSV住院儿童群体中,特别是12-23月龄患儿的基础疾病分布及其与重症风险的密切关联。

MedSci原创 - 呼吸道合胞病毒 - 2025-07-30

3个月宝宝面色苍白、哭声低弱,以为是缺铁,实际是罕见病!她的身体从一出生就注定不‘造血’…

3个月宝宝面色苍白、哭声低弱,以为是缺铁,实际是罕见病!她的身体从一出生就注定不‘造血’…

3 个月大的小诺被确诊为先天性纯红细胞再生障碍性贫血(DBA),这是一种罕见遗传性骨髓衰竭病,以红系造血不足为特征,可伴先天畸形与肿瘤易感性,需个体治疗。

MedSci原创 - DBA,先天性纯红细胞再生障碍性贫血 - 2025-07-30

论文解读 | Zhang P/Liu Z/Pei H教授团队揭示NADK四聚体缺陷突变体对肺癌化疗耐药性的影响

论文解读 | Zhang P/Liu Z/Pei H教授团队揭示NADK四聚体缺陷突变体对肺癌化疗耐药性的影响

该研究探讨了cNADK的调控机制,并表征了与癌症相关的NADK突变体对NADK活性和癌细胞化疗反应的影响。

Genes and Diseases - 化疗,cNADK - 2025-07-30

Clinical Gastroenterology and Hepatology:结合内镜与组织学的囊袋炎评估新工具

Clinical Gastroenterology and Hepatology:结合内镜与组织学的囊袋炎评估新工具

API在多项指标上表现出高度的内外部可靠性与较强的响应性,优于现有多种内镜评分标准;该指数为囊袋炎的临床研究和治疗效果评估提供了科学、客观且实用的量表工具。

MedSci原创 - 消化内镜,胆囊炎 - 2025-07-30

Neuro-Oncology:使用高剂量甲氨蝶呤的强化化疗能够改善儿童髓母细胞瘤的治疗

Neuro-Oncology:使用高剂量甲氨蝶呤的强化化疗能够改善儿童髓母细胞瘤的治疗

研究显示,高剂量甲氨蝶呤强化化疗可显著改善高危 GP3 MB 患儿缓解率和生存率,对非 MB 胚胎性肿瘤无明显获益,为幼儿避免放疗提供依据。

儿童肿瘤前沿 - 甲氨蝶呤,小儿胚胎性脑肿瘤 - 2025-07-30

npj Digital Medicine:人工智能与智能手机视频实现婴儿癫痫痉挛自动识别

npj Digital Medicine:人工智能与智能手机视频实现婴儿癫痫痉挛自动识别

通过社交媒体公开视频,构建了迄今最大规模的婴儿癫痫痉挛(ES)视频数据集,解决了罕见病数据稀缺问题。基于最新视觉Transformer基础模型,结合LoRA微调技术,模型实现了高达0.96的AUC

MedSci原创 - 罕见病,婴儿癫痫痉挛,婴儿癫痫痉挛综合征 - 2025-07-30

术前抗凝药到底要不要停?什么时间停?

术前抗凝药到底要不要停?什么时间停?

多数手术需停药,低风险手术可能无需,特殊情况需过渡治疗,且需注意个体调整与术后恢复。

麻醉MedicalGroup - 抗凝药,麻醉术前 - 2025-07-30

2025 NICE 技术评估指南:凡扎卡托-特扎卡托-氘代依伐卡托用于治疗6岁及以上囊性<font color="red">纤维化</font>跨膜传导调节因子(CFTR)基因存在1个或多个F508del突变的囊性<font color="red">纤维化</font>患者 [TA1085]

2025 NICE 技术评估指南:凡扎卡托-特扎卡托-氘代依伐卡托用于治疗6岁及以上囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)基因存在1个或多个F508del突变的囊性纤维化患者 [TA1085]

关于凡扎卡托-特扎卡托-氘代依伐卡托(Alyftrek)用于治疗6岁及以上囊性纤维化跨膜传导调节因子基因存在F508del突变的囊性纤维化患者的循证建议。

NICE官网 - 囊性纤维化 - 2025-07-30

不宁腿综合征(RLS)临床管理策略优化

不宁腿综合征(RLS)临床管理策略优化

不宁腿综合征是常见慢性神经障碍,以静息时下肢不适、活动缓解为特征,与铁代谢、多巴胺功能等相关,需个体治疗改善生活质量。

神经科学论坛 - 不宁腿综合征,病理机制 - 2025-07-30

Trends in Genetics:从罕见病到常见病的转化之路——基因变异如何引领新疗法探索

Trends in Genetics:从罕见病到常见病的转化之路——基因变异如何引领新疗法探索

罕见遗传性疾病与常见复杂病症共享核心分子机制,为精准医疗打开新思路。基因组学技术、人工智能和多组学的应用,驱动罕见病致病变异的功能解析,加速转化至常见病治疗策略的开发。

MedSci原创 - 基因变异,罕见病 - 2025-07-30

【STTT】分子分型指导的免疫化疗治疗复发难治DLBCL,瑞金医院GUIDANCE-06研究

【STTT】分子分型指导的免疫化疗治疗复发难治DLBCL,瑞金医院GUIDANCE-06研究

上海交通大学医学院附属瑞金医院开展了一项单中心Ⅱ期GUIDANCE-06研究,旨在评估基于分子分型指导的免疫化疗方案(R-ICE-X)在R/R DLBCL患者中的疗效与安全性。

聊聊血液 - 弥漫性大B细胞淋巴瘤,GUIDANCE-06 - 2025-07-30