Blood：慢性GvHD和晚期急性GvHD的免疫谱差异
摘要：在造血干细胞移植(HSCT) 3个月后，人移植物抗宿主病(GvHD)生物学复杂。儿童癌症晚期效应的应用生物标志物研究对慢性GvHD（cGvHD）和晚期急性GvHD(L-aGvHD）的免疫谱进行评估。在HSCT后第100
MedSci原创 - 晚期急性GvHD，慢性GVHD，免疫谱 - 2020-02-13
Itolizumab治疗急性GVHD：取得积极结果
迄今为止，两个剂量组的itolizumab总体耐受性良好，7例患者中有5例在第29天达到了完全缓解（CR）。
MedSci原创 - GVHD，移植物抗宿主病（GVHD），Itolizumab - 2020-08-11
Blood：雷帕霉素治疗标准风险的急性GVHD
以临床和生物标志物为基础的工具或可识别较低风险的急性移植物抗宿主病(GVHD)人群，使其能够接受新型低强度的治疗。既往数据表明雷帕霉素或可匹敌泼尼松的标准效果。Pidala等人开展一多中心的非盲的随机化II期试验，来评估雷帕霉素对比泼尼松作为标准风险（SR，根据MN GVHD风险评分和Ann Arbor[AA 1/2]生物标志物来定义）的急性GVHD患者的初始治疗第
MedSci原创 - 雷帕霉素，泼尼松，GVHD - 2019-11-20
J Clin Oncol：Abatacept协同刺激阻断可明显有效预防急性GVHD！
重度(3-4级)急性移植物抗宿主病(AGVHD)是患者非亲缘关系(URD)造血细胞移植后死亡的主要原因，尤其是HLA不相合移植后死亡率更高。目前还没有获得批准的AGVHD预防药物，这突显了对新疗法的迫
MedSci原创 - 造血细胞移植，abatacept，急性GVHD，T细胞共刺激阻滞 - 2021-01-26
Blood：采用IRX4204靶向维甲酸核受体可预防急性GVHD
核受体(NR)、维甲酸X受体(RXRs)通过同源二聚体和与包括视黄酸受体在内的多种核受体的异源二聚体共同发挥免疫调节作用，控制炎症和代谢。IRX4204是一种新型的、高度特异的RXR激动剂。
MedSci原创 - 核受体，维甲酸X受体，移植物抗宿主病（GVHD），IRX4204 - 2020-09-27
Lancet Haematol：间充质干细胞治疗改善激素耐药的急性GVHD患者生存
注射MSCs是治疗激素耐药的急性GVHD的一个可行的治疗方法。迫切需要随机临床试验评估不同治疗方法对激素耐药的急性移植物抗宿主病的效果。
MedSci原创 - 间充质干细胞，移植物抗宿主病 - 2015-11-30
Blood：HCT后CD4+T细胞重建可预测急性GvHD患者的存活预后
急性移植物抗宿主病(aGvHD)是异基因造血细胞移植(HCT)后引起高死亡率的危及生命的并发症。虽然已应用了多种方案预防aGvHD的发生，但aGvHD仍很常见，约影响20-60%进行异基因HCT的患者
MedSci原创 - 异基因造血细胞移植，急性移植物抗宿主病，CD4+T细胞重建 - 2020-11-18
移植物抗宿主病治疗的新契机：FDA批准Jakafi用于类固醇难治性急性GVHD
Incyte近日宣布，FDA已经批准Jakafi（ruxolitinib）用于治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病（GVHD）的12岁及以上的患者。Incyte首席执行官HervéHoppenot表示：“这是针对类固醇难治性急性GVHD的患者的首款获批药物”。
网络 - Jakafi，移植物抗宿主病，类固醇难治性 - 2019-05-25
【STTT】芦可替尼联合类固醇治疗急性GVHD的中国3期随机研究结果
中国多中心学者进一步开展3期研究，评估了芦可替尼联合甲泼尼龙对比甲泼尼龙治疗中高危aGVHD的安全性和有效性。
聊聊血液 - 芦可替尼，急性GVHD - 2024-10-30
Blood：抑制Itpkb可预防和治疗GVHD
T细胞活化释放肌醇1，4，5-三磷酸(IP3)，诱导细胞质钙离子(Ca2+)内流。反过来，肌醇1，4，5-三磷酸3-激酶B (Itpkb)磷酸化IP3进行负性调控，从而严格控制Ca2+流量，这对成熟T细胞的激活、分化和保护细胞死亡均至关重要。抑制Itpkb途径增加细胞内Ca2+浓度，诱导激活的T细胞凋亡，并可控制T细胞介导的自身炎症。Thangavelu等人采用遗传学和药理学方法抑制Itpkb信号
MedSci原创 - Itpkb，GVHD，GNF362，FK506 - 2019-10-21
移植物抗宿主病（GVHD）新药开发攻略
移植物抗宿主病（GVHD）是造血干细胞移植（HCT）后一种严重的并发症，有10%-50%的HCT患者因受体受到供体免疫系统攻击而产生免疫反应，导致炎症形成、组织损伤和器官衰竭。
医药魔方 - 器官移植，移植物抗宿主病，移植物抗宿主病（GVHD） - 2020-09-03
FDA授予Jakavi（鲁索替尼）治疗急性移植物抗宿主病（GVHD）的突破性药物资格
Incyte制药公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予Jakavi（ruxolitinib，鲁索替尼）治疗急性移植物抗宿主病（graft-versus-host disease，GVHD移植物抗宿主病（GVHD）是由于移植物的抗宿主反应而引起的一种免疫性疾病，是异基因造血干细胞移植的主要并发症和造成死亡的主要原因。GVHD患者最常见的受累器官为皮肤、胃
生物谷Bioon.com - 免疫性疾病，鲁索替尼，移植物抗宿主病 - 2016-06-25
【BMC Med】微小剂量甲氨蝶呤联合甲泼尼龙用于急性GVHD初始治疗的3期研究
黄晓军院士进一步牵头开展了一项多中心、开放标签、随机3期研究，旨在对比微小剂量甲氨蝶呤联合皮质醇激素与皮质醇激素单药用于aGVHD的一线治疗。
聊聊血液 - 甲氨蝶呤，移植物抗宿主病，GVHD，甲泼尼龙 - 2024-05-04
Blood：抑制Sirt-1可预防和缓解GVHD
中心点：Sirt-1缺陷可通过增强T细胞p53乙酰化、促进iTreg稳定性降低T细胞在GVHD中的致病性。在cGVHD发展过程中，用Sirt-1抑制剂治疗可减少Tfh产生、B细胞激活和浆细胞分化。摘要：移植物抗宿主病（GVHD）仍然是异基因骨髓造血干细胞移植（allo-BMT）的一个主要并发症。去乙酰化酶（sirt-1）在多种生理过程中发挥重要作用，如细胞衰老、代谢和炎症应答。
MedSci原创 - Sirt-1，GVHD，脱乙酰化，iTreg - 2018-12-07
急性移植物抗宿主反应(GVHD)分级
2021-04-15
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