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“过敏性紫癜”为何要改名？
“过敏性紫癜” 更名为 “IgA 血管炎”，反映对其 IgA 介导血管炎本质的认知，利于精准诊疗与科研，儿童多见，表现多样。
MedSci原创 - 过敏性紫癜，IgA血管炎 - 2025-07-30
打破性别偏见！BMJ发文：女性冠心病患者抗血栓治疗获益与男性一致
本研究旨在探索抗血栓治疗在冠心病患者中的性别相关疗效与安全性差异。
MedSci原创 - 冠心病，抗血栓治疗 - 2025-07-30
一天7000步就够了！Lancet 子刊揭示：这个步数可显著降低糖尿病、心血管疾病、痴呆等多种疾病风险
相比传统的“10000步”指标，7000步已能带来显著风险下降，具备更好的公众推广潜力。
MedSci原创 - 健康风险，步数 - 2025-07-30
8 个器官提前衰老，死亡风险飙到 8.3 倍！你的血液正在发出衰老警报
研究通过分析 44498 人的血浆样本，为 11 个器官定制 “年龄计算器”，发现大脑和免疫系统对寿命影响大，生活方式可改变器官年龄，为抗衰提供新思路。
MedSci原创 - 血浆蛋白质组学，器官年龄 - 2025-07-30
Pediatrics：0～23月龄儿童呼吸道合胞病毒住院患者特征分析
本研究揭示了RSV住院儿童群体中，特别是12-23月龄患儿的基础疾病分布及其与重症风险的密切关联。
MedSci原创 - 呼吸道合胞病毒 - 2025-07-30
3个月宝宝面色苍白、哭声低弱，以为是缺铁，实际是罕见病！她的身体从一出生就注定不‘造血’…
3 个月大的小诺被确诊为先天性纯红细胞再生障碍性贫血（DBA），这是一种罕见遗传性骨髓衰竭病，以红系造血不足为特征，可伴先天畸形与肿瘤易感性，需个体化治疗。
MedSci原创 - DBA，先天性纯红细胞再生障碍性贫血 - 2025-07-30
npj Digital Medicine：人工智能与智能手机视频实现婴儿癫痫痉挛自动识别
通过社交媒体公开视频，构建了迄今最大规模的婴儿癫痫痉挛（ES）视频数据集，解决了罕见病数据稀缺问题。基于最新视觉Transformer基础模型，结合LoRA微调技术，模型实现了高达0.96的AUC
MedSci原创 - 罕见病，婴儿癫痫痉挛，婴儿癫痫痉挛综合征 - 2025-07-30
不宁腿综合征（RLS）临床管理策略优化
不宁腿综合征是常见慢性神经障碍，以静息时下肢不适、活动缓解为特征，与铁代谢、多巴胺功能等相关，需个体化治疗改善生活质量。
神经科学论坛 - 不宁腿综合征，病理机制 - 2025-07-30
Trends in Genetics：从罕见病到常见病的转化之路——基因变异如何引领新疗法探索
罕见遗传性疾病与常见复杂病症共享核心分子机制，为精准医疗打开新思路。基因组学技术、人工智能和多组学的应用，驱动罕见病致病变异的功能解析，加速转化至常见病治疗策略的开发。
MedSci原创 - 基因变异，罕见病 - 2025-07-30
2025 加拿大指南：进食障碍和/其他心理健康状况青年和年轻人的过渡
本文主要针对进食障碍和／其他心理健康状况青年和年轻人的过渡提出循证指南建议。
J Eat Disord - 进食障碍 - 2025-07-30
千万级中国人体检数据解读 2024：超半数成年人面临肥胖或超重问题
千万级数据显示，2024 年中国肥胖标化率 16.3%，超重或肥胖 51.4%，男性、北方及中老年群体高发，需重视防控。
美年健康研究院 - 肥胖，超重 - 2025-07-30
Adv Sci：河北医科大学赵连梅/单保恩研究发现索拉非尼通过上调TRIM21抑制食管鳞癌生长
该研究发现TRIM21是一种新型的E3泛素连接酶，可靶向ID1在赖氨酸91位点进行K11连接的泛素化。
iNature - ESCC，Trim21 - 2025-07-30
Nature：肠道“第六感”：你的肠道菌群如何悄悄告诉你“别吃了”？
研究发现人体存在 “神经生物传感” 这一全新感觉，结肠中的 PYY 肠内分泌细胞可通过 TLR5 识别细菌鞭毛蛋白，经迷走神经快速向大脑传递信号以抑制进食，为理解食欲调控及代谢疾病提供新视角。
生物探索 - 肠-脑轴，神经生物传感 - 2025-07-30
