vue-cli-subapp

2025 印度临床实践指南:自闭症谱系障碍认知障碍的评估与管理

2025-01-13 Indian Journal of Psychiatry 发表于上海

尽管对高功能自闭症个体认知障碍的评估和干预研究存在许多空白,但本指南旨在尝试将现有研究成果转化为实际应用。

中文标题:

2025 印度临床实践指南:自闭症谱系障碍认知障碍的评估与管理

英文标题:

Clinical practice guidelines for cognitive impairment in Autism spectrum disorder – Assessment and management

发布机构:

发布日期:

2025-01-13

简要介绍:

自闭症谱系障碍(ASD)是一种神经发育障碍,其特征为社交沟通缺陷、重复性行为,以及兴趣和活动范围受限。它在儿童早期发病,功能缺陷往往贯穿个体一生。据估计,印度 2 至 9 岁儿童中自闭症谱系障碍的患病率在每 100 人中有 0.74 至 1.68 人,即每 68 名儿童中就有 1 名受自闭症影响。

自闭症谱系障碍的临床表现具有高度异质性,这归因于发育轨迹、性别、语言能力、认知功能、适应行为,以及相关的医学和精神共病等方面的差异。除了核心缺陷外,自闭症谱系障碍患者在认知领域也常常面临重大困难。认知功能在整个谱系中各不相同,一些儿童存在轻度缺陷,其他(30% 至 70%)儿童存在显著延迟或智力障碍,还有一些儿童在特定领域拥有非凡能力或 “孤立技能”。认知功能对于确定孩子所需的服务类型、支持水平以及教育安置至关重要。

患有自闭症谱系障碍且伴有智力障碍(智商 < 70)的个体,由于照料者担心孩子明显的发育迟缓或认知障碍,往往在疾病早期就会就诊。然而,高功能自闭症(无智力障碍或明显语言延迟共病)儿童常常因为认知功能障碍不太明显而面临问题。尽管对高功能自闭症个体认知障碍的评估和干预研究存在许多空白,但本指南旨在尝试将现有研究成果转化为实际应用(见表 1) 。

相关资料下载:
[AttachmentFileName(sort=1, fileName=2025 印度临床实践指南:自闭症谱系障碍认知障碍的评估与管理.pdf)] GetToolGuiderByIdResponse(projectId=1, id=ad26b1c00a2308db, title=2025 印度临床实践指南:自闭症谱系障碍认知障碍的评估与管理, enTitle=Clinical practice guidelines for cognitive impairment in Autism spectrum disorder – Assessment and management, guiderFrom=Indian Journal of Psychiatry, authorId=0, author=, summary=尽管对高功能自闭症个体认知障碍的评估和干预研究存在许多空白,但本指南旨在尝试将现有研究成果转化为实际应用。, cover=https://img.medsci.cn/20241106/1730861354737_8538692.png, journalId=0, articlesId=null, associationId=0, associationName=, associationIntro=, copyright=0, guiderPublishedTime=Mon Jan 13 00:00:00 CST 2025, originalUrl=, linkOutUrl=, content=<p class="auto-hide-last-sibling-br paragraph-JOTKXA paragraph-element br-paragraph-space" style="color: var(--md-box-samantha-normal-text-color) !important;">自闭症谱系障碍(ASD)是一种神经发育障碍,其特征为社交沟通缺陷、重复性行为,以及兴趣和活动范围受限。它在儿童早期发病,功能缺陷往往贯穿个体一生。据估计,印度 2 至 9 岁儿童中自闭症谱系障碍的患病率在每 100 人中有 0.74 至 1.68 人,即每 68 名儿童中就有 1 名受自闭症影响。</p> <p class="auto-hide-last-sibling-br paragraph-JOTKXA paragraph-element br-paragraph-space" style="color: var(--md-box-samantha-normal-text-color) !important;">自闭症谱系障碍的临床表现具有高度异质性,这归因于发育轨迹、性别、语言能力、认知功能、适应行为,以及相关的医学和精神共病等方面的差异。除了核心缺陷外,自闭症谱系障碍患者在认知领域也常常面临重大困难。认知功能在整个谱系中各不相同,一些儿童存在轻度缺陷,其他(30% 至 70%)儿童存在显著延迟或智力障碍,还有一些儿童在特定领域拥有非凡能力或 &ldquo;孤立技能&rdquo;。认知功能对于确定孩子所需的服务类型、支持水平以及教育安置至关重要。</p> <p class="auto-hide-last-sibling-br paragraph-JOTKXA paragraph-element br-paragraph-space" style="color: var(--md-box-samantha-normal-text-color) !important;">患有自闭症谱系障碍且伴有智力障碍(智商 &lt; 70)的个体,由于照料者担心孩子明显的发育迟缓或认知障碍,往往在疾病早期就会就诊。然而,高功能自闭症(无智力障碍或明显语言延迟共病)儿童常常因为认知功能障碍不太明显而面临问题。尽管对高功能自闭症个体认知障碍的评估和干预研究存在许多空白,但本指南旨在尝试将现有研究成果转化为实际应用(见表 1) 。</p>, tagList=[TagDto(tagId=1465, tagName=认知障碍)], categoryList=[CategoryDto(categoryId=13, categoryName=精神心理, tenant=100), CategoryDto(categoryId=17, categoryName=神经科, tenant=100), CategoryDto(categoryId=18, categoryName=儿科, tenant=100), CategoryDto(categoryId=85, categoryName=指南&解读, tenant=100)], articleKeywordId=1465, articleKeyword=认知障碍, articleKeywordNum=6, guiderKeywordId=1465, guiderKeyword=认知障碍, guiderKeywordNum=6, haveAttachments=1, attachmentList=null, guiderType=0, guiderArea=指南, guiderLanguage=1, guiderRegion=5, opened=0, paymentType=, paymentAmount=10, recommend=0, recommendEndTime=null, sticky=0, stickyEndTime=null, allHits=529, appHits=21, showAppHits=0, pcHits=20, showPcHits=508, likes=0, shares=10, comments=0, approvalStatus=1, publishedTime=Thu Mar 13 20:30:00 CST 2025, publishedTimeString=2025-01-13, pcVisible=1, appVisible=1, editorId=0, editor=FUNNYMAN, waterMark=0, formatted=0, memberCards=[], isPrivilege=0, deleted=0, version=3, createdBy=null, createdName=FUNNYMAN, createdTime=Thu Mar 13 18:08:44 CST 2025, updatedBy=8538692, updatedName=梅斯话题小助手, updatedTime=Thu Mar 13 19:19:37 CST 2025, courseDetails=[], otherVersionGuiders=[], isGuiderMember=false, ipAttribution=上海, attachmentFileNameList=[AttachmentFileName(sort=1, fileName=2025 印度临床实践指南:自闭症谱系障碍认知障碍的评估与管理.pdf)])
2025 印度临床实践指南:自闭症谱系障碍认知障碍的评估与管理.pdf
下载请点击:
评论区 (0)
#插入话题

拓展阅读

【今日分享】2025 印度临床实践指南:精神分裂症认知障碍的评估与管理

本指南试图探讨精神分裂症中认知障碍的程度、相关因素以及认知障碍的管理方法。本指南为精神分裂症认知障碍的评估和管理提供了一个广泛的框架。这些指南可根据需要和可行性进行调整后实施。

European Radiology:放射组学实现老年人认知障碍的风险预测

最近的研究表明,脑血管疾病的存在与认知障碍的发生高度相关,因此,这种被称为脑血管疾病相关认知障碍(CI - CVD)的共病已成为热门研究课题。

Neurology:社区居民老年人的年度脂质变化与老年人认知衰退及痴呆风险的关联

胆固醇的可变性可能代表了识别有痴呆症风险的老年人的新型生物标志物或危险因素,表现优于实际脂质值。

Mol Neurodegener:不同遗传背景的行为变异型额颞叶变性中皮质萎缩的差异和共享转录组特征

C9orf72-bvFTD和GRN-bvFTD共享一些基因,这些基因在两种遗传形式中表现出相同方向性,而MAPT-bvFTD与C9orf72-bvFTD和GRN-bvFTD共享的基因则表现出相反方向性

JAMA Neurology :61岁男性出现虚弱和步态障碍病例

本文介绍了成人多糖体疾病(APBD)的临床特征,该病以进行性神经性膀胱、步态障碍、认知衰退为主要症状,且通常在40岁以后发病。MRI显示大脑白质高信号,脊髓和小脑萎缩。

好文推荐 | 高原认知障碍患者血清蛋白组学研究

本研究发现,高海拔人群与平原人群相比较,存在明显认知功能损伤。进行蛋白组学分析后发现,存在明显的差异表达蛋白。

2011中华医学会 血管性认知障碍诊治指南

中华医学会神经病学分会 · 2011-01-01

中国痴呆与认知障碍诊治指南(二):痴呆分型及诊断标准

中华医学会神经病学分会痴呆与认知障碍学组 · 2011-03-08

中国痴呆与认知障碍诊治指南(一):痴呆诊断流程

中华医学会神经病学分会痴呆与认知障碍学组 · 2011-03-08