元胡止痛制剂处方药说明书修订要求

根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对元胡止痛制剂说明书中的【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】进行统一修订。

国家药品监督管理局(NMPA)

止痛药

荧光免疫层析分析仪注册审查指导原则

2024-04-12 梅斯管理员

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《荧光免疫层析分析仪注册审查指导原则》。免费分享给大家,点击立即下载查看!

叶酸测定试剂注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《叶酸测定试剂注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

叶酸

网式雾化器注册审查指导原则

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国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

雾化器

枸橼酸铋钾胶囊处方药转换为非处方药

 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(原国家药品监督管理局令第10号)的规定,经国家药品监督管理局组织论证和审核,枸橼酸铋钾胶囊由处方药转换为非处方药。

国家药品监督管理局(NMPA)

枸橼酸铋钾

过氧化氢灭菌器注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《过氧化氢灭菌器注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

过氧化氢

漏斗胸成形系统产品注册审查指导原则

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国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

漏斗胸

体外膜氧合(ECMO)循环套包注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《体外膜氧合(ECMO)循环套包注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

体外膜氧合

羟苯磺酸钙口服制剂说明书修订要求(包含羟苯磺酸钙胶囊OTC说明书)

根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对羟苯磺酸钙口服制剂(包括羟苯磺酸钙胶囊、羟苯磺酸钙片、羟苯磺酸钙分散片、羟苯磺酸钙颗粒)说明书内容进行统一修订。

国家药品监督管理局(NMPA)

羟苯磺酸钙

步态训练设备注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《步态训练设备注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

步态训练

含儿科应用的医用诊断X射线设备注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《含儿科应用的医用诊断X射线设备注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

X射线

根管预备机注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《根管预备机注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

根管

荧光免疫层析分析仪注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《荧光免疫层析分析仪注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

荧光免疫

话题:帕金森病的真相你了解多少?

2024-04-10 梅斯话题

我们欢迎各位老师,学者们在下方评论区共同探讨帕金森病的各个方面,包括但不限于:帕金森病的介绍、早期症状、体征、预防等都可一起分享出来。

帕金森病 话题

血细胞分析仪注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《血细胞分析仪注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

血细胞

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