【AJH】CML存在附加染色体异常或费城染色体变异易位不影响无治疗缓解率

2小时前 血液新前沿 AM J HEMATOL

基于此研究中有基线细胞遗传学数据的267例患者,研究者进一步分析了附加染色体异常和费城染色体变异易位对TFR率的影响,近日发表于《American Journal of Hematology》。

慢性髓性白血病 CML 费城染色体变异

【Nat Commun】阿可替尼+来那度胺+利妥昔单抗治疗R/R侵袭性B-NHL的II期研究

2小时前 血液新前沿 NAT COMMUN

该研究评估了阿可替尼联合利妥昔单抗和来那度胺治疗 R/R B-NHL 患者的疗效和安全性,还探索了与缓解相关的生物标志物,并将其用于识别可能对 R2A 方案有反应的患者。

利妥昔单抗 来那度胺 侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤 阿可替尼

Cell Stem Cell:上海交通大学蔡宇伽等团队合作开发治疗地中海贫血的潜在新策略

2小时前 血液新前沿 CELL STEM CELL

该研究报告了一项应用新型慢病毒载体技术治疗重度输血依赖的β地中海贫血(β0/β0)的安全性和有效性研究结果。

地中海贫血 β-珠蛋白

2024 ELN建议:成人急性淋巴细胞白血病的诊断、预后因素及评估

本文主要针对ALL的诊断方法、生物学和临床特征、预后因素、风险分层以及终点和结局的定义提供了全面的共识建议。

欧洲白血病网

急性淋巴细胞白血病

话题:【520特别分享】探寻医学界的浪漫密码!

昨天 梅斯话题

在这个特别的日子里,我们常常被各种浪漫的方式所包围,据说医学界中有学医人专属的浪漫手册?今天就让我们一起走进学医人的专属浪漫世界吧。

话题 医学浪漫

Hemasphere:监测M蛋白可改善冒烟型骨髓瘤IMWG 2/20/20分层

昨天 血液新前沿 HEMASPHERE

为了确定检测血清M蛋白(SMP)的演变模式是否能改善IMWG 2/20/20对高危患者的识别能力,学者开展了一项纳入83例SMM患者的回顾性研究,结果近日发表于《Hemasphere》。

冒烟型骨髓瘤 M蛋白 IMWG

BJH:CAR-T治疗后房性心律失常的发生率、风险因素和标志物

昨天 血液新前沿 BRIT J HAEMATOL

学者分析了两个登记组的数据,包括FDA不良事件报告系统和纪念斯隆·凯特琳癌症中心的CAR-T受者登记组,以确定CAR-T输注后房性心律失常患者的危险因素和炎症特征。

房性心律失常 CAR-T

肝素诱导血小板减少症成人体外循环管理临时专家共识

肝素诱导血小板减少症(heparin-induced thrombocytopenia,HIT)是肝素类药物应用过程中出现的严重并发症之一。

中国医学科学院阜外医院

肝素诱导血小板减少症

2024 NICE 技术鉴定指南:塞利尼索联合硼替佐米和地塞米松治疗先前治疗的多发性骨髓瘤[TA974]

基于证据的推荐将塞利尼索(Nexpovio)联合硼替佐米和地塞米松用于既往治疗过的成人多发性骨髓瘤。

英国国家卫生与临床优化研究所

塞利尼索

【Blood】META分析:LBCL的≥3线治疗中CAR-T和双抗孰优孰劣?

2024-05-16 血液新前沿 BLOOD

学者对CAR-T细胞治疗和双抗治疗进行了对照荟萃分析,通过评估两者的疗效和不良事件概况,旨在进一步了解它们在R/R DLBCL的≥三线治疗中的价值。

弥漫性大B细胞淋巴瘤 双抗 CAR-T

巯嘌呤片生物等效性研究技术指导原则

为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《巯嘌呤片生物等效性研究技术指导原则》。

国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)

巯嘌呤片

【JAMA Oncol】FLT3-ITD AML异基因移植前MRD与结局相关,尤其是VAF≥0.01%

2024-05-16 血液新前沿 JAMA ONCOL

该研究提供了可推广和临床应用的证据,证明对于CR1期异基因HCT的FLT3-ITD AML患者,异基因移植前血液中NGS检测到残留FLT3-ITD与复发和死亡风险增加相关。

急性髓性白血病 AML 残留病灶

2024 NICE 技术鉴定指南:司利弗明用于治疗复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病的25 岁及以下患者[TA975]

司利弗明治疗25岁及以下复发或难治性b细胞急性淋巴细胞白血病的循证建议。

英国国家卫生与临床优化研究所

司利弗明

艾曲泊帕乙醇胺片生物等效性研究技术指导原则

为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《艾曲泊帕乙醇胺片生物等效性研究技术指导原则》。

国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)

艾曲泊帕乙醇胺片

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