人工智能处理医学数据伦理要求的专家共识

本专家共识的制定,旨在推动人工智能与医学领域的深度融合与持续发展,同时确保在处理医学数据的过程中,人工智能严格遵循相应的伦理规范和法律法规。

生理学报

人工智能

如何在临床实践指南中规范化推荐疾病诊断标准

本文将围绕指南中诊断标准的类型、存在问题及规范化推荐流程等主题展开阐述,并在此基础上提出改善我国指南中诊断标准推荐与应用的建议。

协和医学杂志

诊断标准

2024 中国专家共识:过敏原组分解析诊断(英文版)

本文旨在规范过敏原诊断方法,为临床实践提供参考。并且为临床医生提供了关于CRD识别的常见蛋白质家族、CRD适用的场景以及检测常见过敏原成分的意义的指导。

Pediatr Allergy Immunol

过敏原组分解析诊断

美国肥胖医学协会《肥胖和高血压临床实践声明》解读

本文旨在通过解读该声明,向基层医生介绍肥胖相关高血压的发病机制以及治疗方法,帮助基层医生更有效地管理肥胖和高血压患者。

中国全科医学

肥胖

智能全科医生中国专家共识

从智能全科医生的定义、特点、应用、挑战与建议等方面形成17条专家共识,为促进智能科技赋能全科医生临床实践、提升基层卫生智慧化服务水平提供科学参考。

中国全科医学

人工智能

美国逐步方法指南:经验性共病分析的建议

鉴于并发流行病学术中存在的分析模糊性,本文提出了一种测试并发流行安排是否存在的推荐方法。

Heliyon

经验性共病

基于人工智能的临床辅助决策系统早期临床评价研究的报告规范(DECIDE-AI)解读

本文就指南的制订背景、制订过程和重点内容进行解读,以期促进该报告规范在国内研究人员中的理解与应用。

中国循证医学杂志

人工智能

关于公开征求《生物类似药说明书撰写技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知

为规范生物类似药说明书科学撰写,药审中心在已有经验的基础上,结合该类药物的研发特点,组织起草了《生物类似药说明书撰写技术指导原则》,现形成征求意见稿。

国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)

生物类似药

复方甘草酸苷片生物等效性研究技术指导原则

为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《复方甘草酸苷片生物等效性研究技术指导原则》。

国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)

复方甘草酸苷片

疫苗免疫原性桥接临床试验技术指导原则(试行)

为规范和指导疫苗免疫原性桥接临床试验,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《疫苗免疫原性桥接临床试验技术指导原则(试行)》。

国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)

疫苗免疫原性桥接

2024年《女性心脏急症管理》临床声明解读

本文组织全科医学、心血管和急诊医学临床医生对急性心血管护理协会等机构发布的2024年《女性心脏急症管理》临床声明进行解读,以期规范女性心脏急症的诊疗,改善健康结局。

中国全科医学

心脏急症

《老年人潜在不适当处方筛查工具/处方遗漏筛查工具(STOPP/START)标准》第3版解读

本文对STOPP/START 标准(第3 版)进行了详细的解读,为我国潜在不适当用药标准更新和完善提供参考,并对未来该领域的研究方向提出思考和建议。

中国全科医学

潜在不适当处方筛查工具

医疗机构标志标准(WS/T 307-2024代替WS 307—2009)

本标准规定了医疗机构标志的基本要求。本标准适用于各级各类医疗机构。军队医疗机构平时向社会提供医疗服务可使用,执行军事任务和战场救护时继续使用武装力量医疗机构专用的红十字标志。

中华人民共和国国家卫生健康委员会

医疗机构标志

超药品说明书用药目录(2024年版新增用法)

本目录为在《超药品说明书用药目录(2023年版)》基础上的新增用法。

今日药学

超药品说明书

基层健康治理专家共识2024

为提升基层健康治理 水平、规范基层健康治理实践、促进基层健康服务均等化、强化基层健康治理人才培养、推动健康治理创新、助力《“健康中国2030”规划纲要》的实现提供科学依据与建议。

中国医师协会全科医师分会

基层健康

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