2024 SFNV/FSC科学声明：改进缺血性卒中和短暂性缺血性发作后房颤的检测
本文支持广泛发展患者路径，以实现卒中后最有效的房颤筛查，评估应由多学科团队进行，包括心脏病专家和血管神经科专家。
2024 中国临床使用指南：阿尔茨海默病的血液生物标志物
这些建议重点关注使用血液生物标志物进行临床诊断、AD 早期筛查和预测疾病进展，从而促进其在临床环境中的应用。从而促进其在临床中的应用。从而促进其在临床中的应用。
轻度创伤性脑损伤患者视力康复共识解读
旨在统一对mTBI进行定义，评估现有的诊断和治疗方法，并提出对未来研究的建议，促进人们开展更科学、严谨的研究，本文结合最新的文献对该共识进行解读。
2024 ESTRO/EANO指南：IDH突变 WHO CNS 2级和3级弥漫性胶质瘤的靶区勾画和放射治疗
本文主要讨论IDH突变型2级和3级弥漫性胶质瘤的放射治疗管理，使用最新的2021年WHO(第5版)脑肿瘤分类方法，重点是：成像方式、肿瘤体积勾画、辐照剂量和分割。
2024 SFNP指南：长期皮质类固醇治疗杜氏肌营养不良的化合物、剂量选择和副作用管理
本文主要针对DMD治疗起始、治疗前干预、可用化合物的选择和治疗监测（剂量、持续时间和停药）等提供指导建议。
缺血性卒中患者心脏磁共振检查专家共识
本文阐述了IS患者CMR检查的必要性、CMR检查技术的价值及在IS患者中的应用适应证，并推荐了IS患者的CMR检查流程，以便更好地为IS的病因诊断、治疗及二级预防提供帮助。
口服抗凝药物治疗管理路径专家共识
本共识紧密围绕口服抗凝药物治疗管理的全过程进行阐述，包括信息收集、适应证与禁忌证的评估、血栓和出血风险评估、药物选择与剂量调整、计划实施及后续跟踪随访等，以期为规范管理服用口服抗凝药物的患者提供参考。
X连锁肾上腺脑白质营养不良携带者筛查遗传咨询专家共识
该共识参考国内外的相关研究、指南和共识，从筛查方法、适用人群、筛查流程、筛查前后咨询等方面进行阐述，以规范其临床应用。
核基因相关线粒体复合物缺乏症携带者筛查专家共识
该文针对目前核基因相关线粒体复合物缺乏症携带者筛查面临的问题，从筛查方法、适用人群、筛查流程、筛查前后咨询等方面进行了阐述，以规范其应用，更好地为临床服务。
尼曼-匹克病C型规范化诊疗中国专家共识
该共识以临床问题作为导向，详细介绍了NPC的定义、发病机制、诊断流程、治疗手段及遗传咨询方案，提出了疾病分期标准，纳入了针对不同临床表现的治疗和管理建议，旨在帮助临床医师更有效地管理NPC患者。
中国肢带型肌营养不良携带者筛查专家共识
为指导LGMD携带者高风险人群的筛查，并提供生育相关遗传咨询，在综合考虑国内外相关研究和指南基础上，特制定适合我国现状的LGMD携带者筛查的中国专家共识，以期进一步促进LGMD的规范化防控。
