梅斯评测:Deepseek与chatGPT在医疗中对决,谁将胜出?

2025-01-28 MedSci原创 MedSci原创 发表于威斯康星

人工智能已不再是科幻作品中的遥远设想,而是切切实实地融入到了社会的每一个角落,成为推动经济发展、社会进步和科技创新的核心力量。从智能手机中的语音助手,到医疗领域的智能诊断系统;从金融行业的风险预测模型

人工智能不再是科幻小说中的遥远设想,而是已经深刻融入社会的方方面面,成为推动经济增长、社会进步和科技革新的核心驱动力。从智能手机中的语音助手,到医疗领域的智能诊断系统;从金融行业的风险预测,到工业生产中的自动化流程,人工智能正以前所未有的速度重塑我们的生活方式、工作模式以及社会运行机制。

在人工智能发展的璀璨星空中,OpenAIDeepSeek 是两颗格外耀眼的新星。OpenAI 作为人工智能领域的开拓者,凭借突破性的研究成果和强大的模型(如 ChatGPT、GPT-4o 和 o1 大模型等),在全球范围内掀起了人工智能的热潮。其在自然语言处理和对话系统等领域引领潮流,成为行业标杆,并激励着无数开发者和研究者竞相追赶。

与此同时,DeepSeek 作为中国人工智能领域的崛起力量,自问世以来就备受关注。其推出的 DeepSeek-V3DeepSeek-R1 模型以卓越的性能、低廉的训练成本和创新的开源理念迅速崭露头角,在国际 AI 社区中引发了广泛讨论。2025 年 1 月 20 日,DeepSeek 发布了推理模型 DeepSeek-R1 正式版,展示了与 OpenAI o1 正式版媲美的强大实力。在理科领域,该模型能够快速解决复杂的高考压轴题,甚至生成解释量子力学概念的代码动画;在文科领域,其推理能力显著提升,能够准确解答脑筋急转弯问题,并深入分析历史事件。

此外,DeepSeek-R1 在开源策略上采取了大胆举措,其 API 服务定价极具吸引力:每百万输入 tokens 1 元(缓存命中)/4 元(缓存未命中),每百万输出 tokens 16 元。这一低成本方案为开发者和研究者提供了强有力的支持,大幅降低了人工智能创新和应用的门槛,从而进一步推动了技术进步与普及。

OpenAI 和 DeepSeek 的快速发展不仅标志着人工智能技术的重大突破,也预示着一个全新时代的到来。它们的竞争与合作将深刻影响未来的科技格局、经济发展、社会结构及人类生活方式。对 OpenAI 和 DeepSeek 的大模型进行深入对比分析,并探讨其对未来世界的深远影响,具有重要的现实意义和战略价值。

一、疾病诊断中的应用

选择NEJM上发表的最新的病例,相信两个模型都没有学习过。

病例为一名患有劳力性呼吸困难和胸痛的 54 岁男性,见

https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMcpc2300900

病例翻译的大体内容如下:

一名 54 岁的男性运动员因进行性劳力性呼吸困难和胸痛,在本院心血管体能表现计划诊所接受了评估。
患者一直处于正常健康状态,包括定期进行剧烈运动,直到此次就诊前 17 个月,才出现间歇性非放射性胸闷和运动时呼吸困难。在高强度有氧运动期间,他感到无法“充分呼吸”。胸部不适的唯一其他病史是左侧胸部钝痛持续 2 天,发生在本次就诊前 5 年乘坐飞机旅行后。当时的评估显示,血液中的肌钙蛋白水平正常,心电图显示窦性心动过缓。
本次就诊前五年,患者根据加速胸痛诊断方案接受了冠状动脉计算机断层扫描血管造影 (CTA)。患者的冠状动脉疾病报告和数据系统 (CAD-RADS) 评分为 0(范围为 0 至 5,评分越高表示动脉粥样硬化斑块越多或狭窄越严重),冠状动脉钙化评分为 0,表示无钙化。患者无管腔狭窄或非钙化斑块。心腔形态正常(即舒张末期正常大小和正常壁厚),影像学表现与左心室静息收缩功能正常相符。
 
本次就诊前 16 个月,由其初级保健医生进行了评估。检查时发现患者有 2/6 级收缩中期杂音,此前未发现。心电图检查显示,与本次就诊前 5 年的心电图相比,患者心律正常、新的右向电轴、R 波进展减慢和新的下侧 T 波倒置。胸部 X 光检查结果正常,实验室检查结果也正常,包括全血细胞计数、肾功能指标以及血液电解质、天冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、白蛋白、总蛋白、铁、D-二聚体和促甲状腺激素水平。患者开始接受阿司匹林治疗,并计划进行其他心脏检查。
10 天后,患者接受了负荷超声心动图检查。患者静息时的心电图显示 T 波倒置,超声心动图显示左心室运动亢进,二尖瓣轻度反流。骑自行车运动 11 分钟后,患者出现轻度胸闷和呼吸困难,下侧导联出现水平和下坡 ST 段压低(2 毫米),但未检测到可诱发的左心室壁运动异常。
六周后,即本次就诊前 14 个月,患者在本院心脏病门诊接受评估。患者报告剧烈运动时持续出现间歇性胸闷和劳力性呼吸困难。体格检查报告正常。心电图显示 T 波倒置比之前的影像学检查更明显,aVL 导联出现新的 Q 波。经胸超声心动图显示左心室动力亢进,壁对称增厚(17 毫米),收缩期腔内左心室闭塞,无流出道或中腔梯度,双心房和下腔静脉扩张,右心室壁增厚,二尖瓣增厚。进行了额外的影像学检查。
心脏磁共振成像 (MRI) 证实了左心室壁向心性增厚,增厚程度可达 18 毫米,左心室壁厚度从底部到心尖没有逐渐变薄。未发现心肌水肿的证据;然而,在中壁心尖室间隔处存在局灶性晚期钆增强 (定义为高于参考信号强度 6 个标准差),影响了 3% 的左心室心肌。二尖瓣前叶似乎轻度延长。这些发现提示但不能诊断为肥厚型心肌病
动态心电图显示偶尔出现异位搏动,一次 3 次心室搏动和短暂的室上搏动。对与肥厚性心肌病相关的 56 种基因(包括编码肌球蛋白、肌联蛋白、层蛋白、甲状腺素运载蛋白和 AMP 活化蛋白激酶 γ2 亚基的基因)进行基因检测的结果为阴性。该患者的成年子女接受了超声心动图检查,结果显示心室壁增厚为阴性。
在接下来的一年中,患者的症状持续存在。重复负荷超声心动图检查显示峰值负荷时二尖瓣轻度反流,左心室流出道梯度峰值为 12 毫米汞柱;运动时血压适当升高。他被转诊至本院心血管功能计划门诊进行心肺运动测试、运动指导和运动处方。
在心血管功能计划门诊,患者报告终身从事体育活动,包括在大学期间参加多项运动,大学毕业后保持骑自行车、曲棍球和划船等剧烈运动;他在四十岁时开始参加铁人三项比赛。他描述了在本次就诊前 17 个月内运动耐受力的隐匿但进行性下降,同时运动后恢复难度增加。他报告说,饭后遛狗时出现上腹部不适和腹胀,并有 2 周的声音嘶哑病史。此外,他报告没有晕厥、头晕、心悸、出汗或潮红。他没有水肿、端坐呼吸、阵发性夜间呼吸困难、体重变化、瘀伤或出血或神经系统症状。他没有接种COVID-19疫苗。
患者的病史包括关节炎、修复双侧肩袖撕裂的手术、双膝半月板切除术和结肠息肉。药物包括阿司匹林;他没有已知的药物不良反应。患者是一名高管,与家人住在新英格兰郊区。他在社交场合喝酒,很久以前曾使用过鼻腔内可卡因;他从未吸过烟。他的家族史包括父亲患有早发性冠状动脉疾病和心力衰竭;母亲患有高血压、心房颤动和心力衰竭;多名亲属患有血脂异常
检查时,心率为每分钟 81 次,血压为 116/70 毫米汞柱。颈静脉压为 13 厘米水柱,并有库斯马尔征。躯干皮肤上可见小血管瘤(<4 毫米)。其余检查均正常。
与就诊前 5 年的心电图相比,患者静息时的心电图显示窦性心律、电轴右移、T 波倒置、QRS 振幅降低。心肺运动试验显示最大耗氧量降低至 19.7 ml/kg 体重/分钟(与年龄和性别匹配的非运动对照组相比,为预测值的 59%),通气阈值为峰值耗氧量的 83%,氧脉搏增强受损(这是每搏输出量增强的替代指标)。由于患者的肺量和氧合正常,这些发现表明由于心血管功能受限导致严重的运动障碍。
血液白蛋白、球蛋白、总蛋白、促甲状腺激素水平正常。

要求两个人工智能分别进行诊断和鉴别诊断。

deepseek ChatGPT

根据患者的病史、体格检查、影像学检查和实验室检查结果,以下是可能的鉴别诊断及最终诊断的分析:


1. 肥厚型心肌病 (Hypertrophic Cardiomyopathy, HCM)

  • 支持点

    • 左心室壁向心性增厚(17-18 mm),收缩期腔内左心室闭塞。

    • 心脏 MRI 显示局灶性晚期钆增强,提示心肌纤维化。

    • 劳力性呼吸困难和胸痛,运动耐量下降。

    • 心电图显示 T 波倒置、Q 波和电轴右移。

  • 不支持点

    • 基因检测未发现与肥厚型心肌病相关的突变。

    • 无明显的左心室流出道梗阻(峰值梯度仅为 12 mmHg)。


2. 心脏淀粉样变性 (Cardiac Amyloidosis)

  • 支持点

    • 左心室壁向心性增厚,双心房扩张。

    • 运动耐量下降,劳力性呼吸困难。

    • 心电图显示 QRS 振幅降低,T 波倒置。

    • 皮肤小血管瘤(可能与系统性淀粉样变性相关)。

  • 不支持点

    • 心脏 MRI 未显示典型的心肌淀粉样变性特征(如弥漫性晚期钆增强)。

    • 血液检查未提示单克隆球蛋白或轻链异常。


3. 高血压性心脏病 (Hypertensive Heart Disease)

  • 支持点

    • 左心室壁增厚,可能与长期未控制的高血压相关。

    • 家族史中有高血压和心力衰竭。

  • 不支持点

    • 患者无明确的高血压病史,血压检查正常(116/70 mmHg)。

    • 左心室壁增厚程度(17-18 mm)超出单纯高血压性心脏病的典型表现。


4. 限制型心肌病 (Restrictive Cardiomyopathy)

  • 支持点

    • 双心房扩张,右心室壁增厚。

    • 劳力性呼吸困难和运动耐量下降。

  • 不支持点

    • 心脏 MRI 未显示典型的心肌限制性改变(如心内膜纤维化)。

    • 无明确的心包疾病或其他限制性心肌病的病因。


5. 冠状动脉微血管功能障碍 (Coronary Microvascular Dysfunction)

  • 支持点

    • 劳力性胸痛和呼吸困难,负荷试验显示 ST 段压低。

    • 冠状动脉 CTA 未发现明显的冠状动脉狭窄。

  • 不支持点

    • 无法解释左心室壁显著增厚和心脏 MRI 的异常表现。

鉴别诊断

  1. 运动员心脏与肥厚型心肌病的鉴别

    • 支持运动员心脏的特点
      • 患者为终身运动员,左心室对称性肥厚
      • 冠脉CTA无动脉粥样硬化
      • 动态运动中左心室流出道梯度轻微升高(非特异性)。
    • 支持肥厚型心肌病的特点
      • 心电图T波倒置,局灶性晚期钆增强(提示纤维化)
      • 心肌壁厚(>15毫米),虽然基因检测阴性,但约30%的肥厚型心肌病患者基因检测结果可为阴性。
  2. 心脏淀粉样变性

    • 支持特点
      • 心电图QRS振幅降低,T波倒置
      • 晚期钆增强提示心肌纤维化
      • 颈静脉压升高及库斯马尔征提示右心功能异常。
    • 不支持特点
      • 无全身性淀粉样变表现(如肾功能受损、神经病变
      • 蛋白电泳未见异常。
  3. 限制型心肌病

    • 支持特点
      • 颈静脉压升高,库斯马尔征,右心室壁增厚
      • 动态心电图提示偶发室性异位搏动。
    • 不支持特点
      • 无显著左心功能障碍
      • MRI未见典型的心肌水肿。
  4. 心肌储积病(如糖原累积或糖脂沉积病)

    • 支持特点
      • 壁厚增高、局灶性晚期钆增强、非特异性心电图改变。
    • 不支持特点
      • 无全身表现(如肌无力、肝大或酶水平升高)。
  5. 隐匿性冠状动脉疾病

    • 不支持特点
      • 无冠状动脉狭窄或钙化
      • 负荷试验诱发的ST段压低更可能与其他心脏问题相关。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

最终诊断

结合患者的病史、影像学检查和实验室结果,最可能的诊断是:
肥厚型心肌病 (Hypertrophic Cardiomyopathy, HCM),尽管基因检测为阴性,但临床表现和影像学特征高度支持这一诊断。

最终可能诊断

肥厚型心肌病(HCM),与运动员心脏综合征重叠的表现。

  • 左心室壁厚度异常(18毫米),超过运动员心脏的典型范围(通常<16毫米)。
  • 局灶性晚期钆增强,提示纤维化。
  • 新的心电图改变(T波倒置和Q波),进一步支持HCM。
  • 动态心电图偶发室性异位搏动,增加心律失常风险。

尽管基因检测未显示致病变异,约30%的HCM病例可能为非遗传性或未知病因。

建议的进一步检查与治疗

  1. 进一步检查

    • 重复基因检测,包括更广泛的基因 panel,以排除罕见的基因突变。

    • 心脏活检(如临床怀疑淀粉样变性)。

    • 血清和尿液免疫固定电泳,排除淀粉样变性。

  2. 治疗建议

    • β受体阻滞剂或钙通道阻滞剂,以缓解症状和改善舒张功能。

    • 避免剧烈运动,制定个体化的运动计划。

    • 定期随访心脏超声和心电图,监测病情进展。

    • 考虑植入式心脏除颤器(ICD)预防猝死(如有高风险特征)。

进一步管理建议

  1. 风险评估和运动指导
    • 根据患者的运动史和心电图异常,应限制高强度竞技运动,改为适量耐力训练。
  2. 药物治疗
    • 可考虑β受体阻滞剂(如美托洛尔)缓解症状。
  3. 定期监测
    • 每6-12个月进行超声心动图和心电图检查,评估病情进展。
    • 若心律失常风险增加,考虑植入型心律转复除颤器(ICD)。
  4. 家族筛查
    • 尽管目前患者子女超声心动图正常,建议定期复查(每3-5年),特别是在青少年期或成人早期。

患者的情况复杂且具有非典型特征,建议在专科中心进一步跟踪和管理。

 

 

《新英格医学杂志》上专家给出的判断:

鉴别诊断:肥厚性心肌病、限制性心肌病

临床诊断:肥厚性心肌病类似,最有可能是心脏淀粉样变性。

Clyde W. Yancy 医生的诊断:由于与淀粉样变性一致的浸润过程导致的限制性心肌病。

你认为哪个人工智能胜出?

二、专业翻译。看翻译的易懂性如何?

这是一份摘要,见:

Background

Out-of-hospital cardiac arrest is a leading cause of death worldwide. Establishing vascular access is critical for administering guideline-recommended drugs during cardiopulmonary resuscitation. Both the intraosseous route and the intravenous route are used routinely, but their comparative effectiveness remains unclear.

Methods

We conducted a randomized clinical trial to compare the effectiveness of initial attempts at intraosseous or intravenous vascular access in adults who had nontraumatic out-of-hospital cardiac arrest. The primary outcome was a sustained return of spontaneous circulation. Key secondary outcomes were survival at 30 days and survival at 30 days with a favorable neurologic outcome, defined by a score of 0 to 3 on the modified Rankin scale (scores range from 0 to 6, with higher scores indicating greater disability).

Results

Among 1506 patients who underwent randomization, 1479 were included in the primary analysis (731 in the intraosseous-access group and 748 in the intravenous-access group). The successful establishment of vascular access within two attempts occurred in 669 patients (92%) assigned to the intraosseous-access group and in 595 patients (80%) assigned to the intravenous-access group. Sustained return of spontaneous circulation occurred in 221 patients (30%) in the intraosseous-access group and in 214 patients (29%) in the intravenous-access group (risk ratio, 1.06; 95% confidence interval [CI], 0.90 to 1.24; P=0.49). At 30 days, 85 patients (12%) in the intraosseous-access group and 75 patients (10%) in the intravenous-access group were alive (risk ratio, 1.16; 95% CI, 0.87 to 1.56); a favorable neurologic outcome at 30 days occurred in 67 patients (9%) and 59 patients (8%), respectively (risk ratio, 1.16; 95% CI, 0.83 to 1.62). Prespecified adverse events were uncommon.

Conclusions

There was no significant difference in sustained return of spontaneous circulation between initial intraosseous and intravenous vascular access in adults who had out-of-hospital cardiac arrest. 
两个人工智能翻译对比:
deepseek chatGPT

背景

院外心脏骤停是全球范围内导致死亡的主要原因之一。在心肺复苏过程中,建立血管通路对于使用指南推荐的药物至关重要。骨内通路和静脉通路均被常规使用,但它们的相对有效性仍不明确。

方法

我们进行了一项随机临床试验,比较在非创伤性院外心脏骤停的成人中,首次尝试骨内通路或静脉通路的有效性。主要结局是自主循环的持续恢复。关键的次要结局包括30天生存率以及30天生存率且神经功能良好的情况(神经功能良好定义为改良Rankin量表评分为0至3分,评分范围为0至6分,分数越高表示残疾程度越重)。

结果

在1506名随机分组的患者中,1479名被纳入主要分析(骨内通路组731名,静脉通路组748名)。在两次尝试内成功建立血管通路的患者中,骨内通路组有669名(92%),静脉通路组有595名(80%)。骨内通路组中有221名患者(30%)实现了自主循环的持续恢复,静脉通路组中有214名患者(29%)实现了自主循环的持续恢复(风险比,1.06;95%置信区间[CI],0.90至1.24;P=0.49)。30天时,骨内通路组中有85名患者(12%)存活,静脉通路组中有75名患者(10%)存活(风险比,1.16;95% CI,0.87至1.56);30天时神经功能良好的患者分别为67名(9%)和59名(8%)(风险比,1.16;95% CI,0.83至1.62)。预设的不良事件较为罕见。

结论

在院外心脏骤停的成人中,首次尝试骨内通路与静脉通路在自主循环的持续恢复方面无显著差异。

背景

院外心脏骤停是全球范围内导致死亡的主要原因之一。在心肺复苏过程中建立血管通路对于给予指南推荐的药物至关重要。骨内通路和静脉通路均被常规用于血管通路的建立,但其相对疗效尚不明确。

方法

我们开展了一项随机临床试验,比较了成人非创伤性院外心脏骤停患者首次尝试骨内通路或静脉通路的疗效。主要研究结果是持续的自主循环恢复(ROSC)。关键的次要结果包括30天存活率以及30天内具有良好神经学预后的存活率,良好神经学预后定义为改良Rankin评分(mRS)为0至3分(评分范围为0至6分,分数越高表示残疾越严重)。

结果

在1506名接受随机分组的患者中,有1479名纳入主要分析(骨内通路组731名,静脉通路组748名)。在两次尝试内成功建立血管通路的患者中,骨内通路组有669名(92%),而静脉通路组有595名(80%)。骨内通路组中221名患者(30%)和静脉通路组中214名患者(29%)实现了持续的自主循环恢复(风险比1.06;95%置信区间[CI],0.90至1.24;P=0.49)。在30天时,骨内通路组85名患者(12%)存活,而静脉通路组为75名(10%)(风险比1.16;95% CI,0.87至1.56);分别有67名(9%)和59名(8%)患者在30天时具有良好的神经学预后(风险比1.16;95% CI,0.83至1.62)。预先定义的不良事件很少见。

结论

在非创伤性院外心脏骤停成人患者中,首次采用骨内通路与静脉通路在持续自主循环恢复方面没有显著差异。

 
大家比较一下,翻译的质量如何?整体而言,chatGPT略优一点。
 
三、治疗方案
 
胸骨正中切开术、无名静脉置换上腔静脉及碘植入术治疗复发性胸腺癌的病例,见:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cnr2.70089
病例信息如下:
A 51-year-old male with no previous medical history, no smoking history, and no history of chronic lung disease. The patient presented to The General Hospital of the People's Liberation Army on November 30, 2021, with the chief complaint of “Eyelid edema in the morning for 1 month” Chest three-dimensional computed tomography (CT) revealed a mass shadow in the anterior superior mediastinum. Further positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) examination at Zunyi Medical University Affiliated Hospital on November 23, 2021, indicated an anterior mediastinal mass with increased metabolism, suggesting malignant lesions, with enlargement of mediastinal lymph nodes 3a and 6, indicating possible metastasis. After excluding relevant surgical contraindications, the patient underwent “thoracoscopic resection of anterior mediastinal tumor and wedge resection of the left upper lobe of the lung” on December 2, 2021. Postoperative pathology revealed (anterior mediastinum) NEC, G3 with necrosis, tumor invasion into the lung parenchyma, and > 20 mitotic figures/10 high-power fields. Lymph nodes in the hilum showed no metastatic carcinoma (0/1). Immunohistochemistry results were positive for CK, Syn, CgA, CD56, and Ki-67 (40%) and negative for S-100. Pathological diagnosis: Masaoka stage IVa. Postoperative follow-up chest CT showed partial loss of the left upper lobe of the lung, with a small amount of pneumonia and localized lung consolidation. Postoperative diagnosis: T3NOMO stage IIIA, based on the 8th edition of the American Joint Committee on Cancer (AJCC) staging system. 
 
让两个人工智能给出治疗方案。
deepseek的方案
  chatGPT方案

根据患者的病史、病理诊断及分期,以下是针对该患者的治疗方案:


1. 术后辅助治疗

患者诊断为神经内分泌癌(NEC, G3),Masaoka 分期为 IVa 期,AJCC 分期为 IIIA 期(T3N0M0)。由于肿瘤为高分级(G3)且存在坏死和肺实质侵犯,术后辅助治疗是必要的。

  • 化疗方案

    • EP 方案(依托泊苷 + 顺铂):

      • 依托泊苷:100 mg/m²,静脉滴注,第1-3天。

      • 顺铂:25 mg/m²,静脉滴注,第1-3天。

      • 每21天为一个周期,共4-6个周期。

    • 替代方案(如患者无法耐受顺铂):

      • 依托泊苷 + 卡铂

        • 依托泊苷:100 mg/m²,静脉滴注,第1-3天。

        • 卡铂:AUC 5,静脉滴注,第1天。

        • 每21天为一个周期,共4-6个周期。

  • 放疗

    • 由于肿瘤侵犯肺实质且为高分级,建议术后辅助放疗以减少局部复发风险。

    • 放疗范围:瘤床区域及纵隔淋巴结区域。

    • 放疗剂量:45-50 Gy,分25-28次完成。


2. 靶向治疗与免疫治疗

目前神经内分泌癌的靶向治疗和免疫治疗证据有限,但可根据分子检测结果考虑个体化治疗:

  • 分子检测:建议进行基因检测(如 MEN1DAXX/ATRXmTOR 通路等),以寻找潜在的靶向治疗机会。

  • 免疫治疗:对于高分级神经内分泌癌,可考虑 PD-1/PD-L1 抑制剂(如帕博利珠单抗或纳武利尤单抗)作为后续治疗选择,尤其是化疗后进展的患者。


3. 支持治疗与随访

  • 支持治疗

    • 预防性使用抗生素治疗术后肺炎。

    • 营养支持,改善患者术后体质。

    • 对症处理化疗相关不良反应(如止吐、升白细胞等)。

  • 随访计划

    • 每3个月进行胸部CT、腹部超声及肿瘤标志物(如 NSE、CgA)检查,持续2年。

    • 每6个月进行全身PET-CT检查,评估有无远处转移。

    • 长期随访,监测复发及远期并发症。


4. 临床试验

对于高分级神经内分泌癌,可考虑参与临床试验,探索新型治疗方案(如新型靶向药物或免疫联合治疗)。


总结

该患者的治疗方案以术后辅助化疗和放疗为主,结合分子检测结果考虑靶向或免疫治疗。通过多学科协作(MDT)模式,制定个体化治疗策略,以提高治疗效果和患者生存质量。

治疗方案:

基于病例信息,该患者诊断为前纵隔神经内分泌癌(NEC),高分化(G3),Masaoka IVa期,AJCC第8版TNM分期为T3N0M0(IIIA期)。治疗方案应结合患者病理类型、分期和术后状态,目标是延长生存期和提高生活质量。以下为推荐的治疗策略:


1. 多学科综合治疗原则

  • 神经内分泌癌(NEC)属于高度恶性肿瘤,治疗应以术后辅助化疗为主,结合放疗和定期随访。
  • 鉴于患者已完成手术切除,下一步应评估全身状态(PS评分)、器官功能及患者的接受度。

2. 辅助化疗

推荐方案:

  • 依托泊苷 + 铂类化疗(EP方案)
    • 依托泊苷(Etoposide):100 mg/m²,第1-3天静脉输注。
    • 顺铂(Cisplatin):75 mg/m²,第1天静脉输注。
    • 每3周为1个周期,建议完成4-6个周期。

替代方案:

  • 如果患者对顺铂耐受性较差,可选用卡铂(Carboplatin),剂量按AUC 5-6(基于肾功能计算)。

化疗注意事项:

  • 严密监测化疗毒副作用(骨髓抑制、胃肠道反应、肾功能等)。
  • 必要时给予抗恶心药、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)预防中性粒细胞减少。

3. 放疗

  • 适应症:前纵隔原发肿瘤部位及术后残留区域可考虑调强放疗(IMRT)
    • 剂量:50-60 Gy,分25-30次。
  • 目标:消灭可能的残存肿瘤细胞,降低局部复发风险。

4. 免疫治疗

  • 对于神经内分泌癌,免疫治疗的效果尚在探索阶段,但对于高表达PD-L1或肿瘤突变负荷(TMB)高的患者,**免疫检查点抑制剂(如帕博利珠单抗或纳武利尤单抗)**可能具有一定的辅助作用。
  • 建议进行PD-L1检测及其他分子标志物评估,以指导免疫治疗的选择。

5. 随访与监测

  • 定期影像学检查:术后每3个月复查胸部CT,必要时进行PET/CT评估。
  • 血液标志物监测:关注神经内分泌肿瘤相关标志物(如CgA、NSE)。
  • 复发或转移评估:出现症状或影像学提示病灶时,及时进行活检和全身评估。

6. 支持治疗

  • 肺部康复:术后肺功能下降时,建议进行呼吸康复训练,改善呼吸功能。
  • 感染预防:因术后肺部炎症和化疗相关免疫抑制,应注意防控感染。
  • 营养支持:保证患者体力和营养状况以完成治疗。

预后及患者教育

  • 预后因素:高分化G3和高Ki-67指数提示生物学行为较侵袭,术后积极治疗可能改善生存期。
  • 生活质量:鼓励患者保持适量运动和乐观心态,同时尽早识别和处理治疗相关副作用。

通过上述综合治疗,该患者的总体生存期和无进展生存期可能延长,但仍需密切监测病情变化。建议在高水平肿瘤中心完成后续治疗和随访管理。

 
小结

OpenAI 和 DeepSeek 的人工智能技术在多项测试中表现出色,整体实力旗鼓相当。通过这些测试,公众对人工智能有了初步的认识和了解。展望未来,人工智能毫无疑问将成为推动世界变革的核心力量,对社会、经济、文化等领域产生深远而持久的影响。

然而,在人工智能技术快速发展的同时,我们也需要理性看待随之而来的伦理与安全挑战。在伦理方面,人工智能可能会改变就业结构,大量重复性和规则化的工作可能被取代,这可能引发失业和社会不平等问题。为此,我们需要加强劳动者的技能培训与再教育,帮助他们适应人工智能时代的就业需求。此外,人工智能的应用还带来了数据隐私与安全的潜在风险。我们必须强化数据保护和安全管理,制定完善的法律法规,确保个人隐私和数据的安全。

尽管挑战重重,人工智能的发展潜力依然巨大。它为人类带来了前所未有的机遇与可能性。我们需要充分发挥人工智能的优势,同时积极应对潜在的问题,努力实现人工智能与人类社会的协调发展,推动构建一个更加和谐的未来。

OpenAI 和 DeepSeek 的竞争与进步,正是人工智能浪潮的缩影。随着技术的不断突破与创新,我们有理由相信,人工智能将在更多领域取得重大成就,为人类创造更加高效、便捷和美好的生活。让我们携手努力,共同迎接人工智能时代的到来,构建一个智能化、高效化、繁荣共赢的未来世界。

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    2025-02-13 侠胆医心 来自威斯康星
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    2025-01-28 梅斯管理员 来自威斯康星

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