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<font color="red">罗</font><font color="red">氏</font>的<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font>Tecentriq在美国获得优先审查

罗氏的PD-L1单抗Tecentriq在美国获得优先审查

美国食品药品监督管理局（FDA）已接受罗氏（Roche）的补充生物制品许可申请（sBLA）并优先审查，将PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab）用于治疗特定类型非小细胞肺癌（NSCLC

MedSci原创 - 罗氏，PD-L1单抗，Tecentriq，美国，优先审查 - 2020-02-25

<font color="red">罗</font><font color="red">氏</font>的<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font>Tecentriq治疗晚期卵巢癌，III期研究失败

罗氏的PD-L1单抗Tecentriq治疗晚期卵巢癌，III期研究失败

PD-L1单抗Tecentriq联合Avastin、紫杉醇和卡铂一线治疗晚期卵巢癌患者的III期临床，未达到无进展生存期的主要终点。

MedSci原创 - 卵巢癌，PD-L1单抗Tecentriq，抗血管内皮生成因子单抗Avastin（bevacizumab） - 2020-07-14

英国NICE对<font color="red">罗</font><font color="red">氏</font>的<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font>Tecentriq治疗晚期乳腺癌say

英国NICE对罗氏的PD-L1单抗Tecentriq治疗晚期乳腺癌say

英国国家卫生与保健研究院表示，希望罗氏公司确保其PD-L1抑制剂Tecentriq（atezolizumab）针对需求严重未得到满足的晚期乳腺癌具有成本效益。

MedSci原创 - NICE，PD-L1单抗，Tecentriq，晚期乳腺癌 - 2019-10-05

<font color="red">罗</font><font color="red">氏</font><font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font>Tecentriq联合VEGF<font color="red">单抗</font>Avastin组合治疗肝癌的III期临床成功

罗氏PD-L1单抗Tecentriq联合VEGF单抗Avastin组合治疗肝癌的III期临床成功

罗氏（Roche）的3期临床IMbrave150的数据显示，检查点抑制剂Tecentriq联合抗癌药物Avastin治疗肝细胞癌（HCC）可改善生存率。

MedSci原创 - 罗氏PD-L1单抗，Tecentriq，VEGF单抗，Avastin，肝癌，Ⅲ期临床 - 2019-10-22

<font color="red">罗</font><font color="red">氏</font>的<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font>Tecentriq 治疗三阴性乳腺癌即将获得FDA批准

罗氏的PD-L1单抗Tecentriq 治疗三阴性乳腺癌即将获得FDA批准

罗氏的PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab）与化疗药（Abraxane，nab-paclitaxel）联合，用于PD-L1阳性的、无法切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）

MedSci原创 - 罗氏，三阴性乳腺癌，PD-L1单抗 - 2019-03-11

英国NICE批准<font color="red">罗</font><font color="red">氏</font>的<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font>Tecentriq，用于治疗三阴性乳腺癌

英国NICE批准罗氏的PD-L1单抗Tecentriq，用于治疗三阴性乳腺癌

在罗氏（Roche）"改善报价"之后，英国NICE现在支持将PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab）与nab-紫杉醇联合治疗PD-L1阳性的晚期三阴性乳腺癌。

MedSci原创 - 三阴性乳腺癌，PD-L1单抗Tecentriq - 2020-05-22

<font color="red">罗</font><font color="red">氏</font>的<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font>Tecentriq，新辅助治疗三阴性乳腺癌III期成功

罗氏的PD-L1单抗Tecentriq，新辅助治疗三阴性乳腺癌III期成功

接受Tecentriq联合化疗作为新辅助疗法（手术前）治疗的患者中，检测到肿瘤组织水平更低

MedSci原创 - 三阴性乳腺癌，新辅助疗法，PD-L1单抗Tecentriq - 2020-06-20

<font color="red">罗</font><font color="red">氏</font><font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font>Tecentriq与化疗药联合治疗膀胱癌III期结果喜人

罗氏PD-L1单抗Tecentriq与化疗药联合治疗膀胱癌III期结果喜人

罗氏宣布PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab）与铂类疗法联合，可显着降低先前未治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（也称为膀胱癌）患者的疾病恶化或死亡风险（PFS）。

MedSci原创 - PD-L1单抗，Tecentriq，化疗药，联合治疗，膀胱癌 - 2019-08-07

NICE推荐将<font color="red">罗</font><font color="red">氏</font>的<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font>Tecentriq，用于治疗转移性非小细胞肺癌

NICE推荐将罗氏的PD-L1单抗Tecentriq，用于治疗转移性非小细胞肺癌

杉醇联合，用于针对表皮生长因子受体（EGFR）或间变性淋巴瘤激酶（ALK）的靶向治疗失败、PD-L1肿瘤比例评分在0％-49％的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

MedSci原创 - PD-L1单抗，Tecentriq，转移性NSCLC，非小细胞肺癌 - 2019-05-03

欧盟批准<font color="red">罗</font><font color="red">氏</font>的<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font>Tecentriq联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌

欧盟批准罗氏的PD-L1单抗Tecentriq联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌

欧洲委员会批准将罗氏的PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab）与白蛋白结合型紫杉醇Abraxane（nab-paclitaxel）联合，用于治疗无法手术切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌的成年患者该组合的批准标志着欧洲第一个可用于三阴性乳腺癌的癌症免疫治疗方案，可用于肿瘤PD-L1表达率为1％及以上和未接受过化疗的转移性患者。

MedSci原创 - 欧盟，PD-L1单抗，Tecentriq，紫杉醇，三阴性乳腺癌 - 2019-09-01

<font color="red">罗</font><font color="red">氏</font><font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font>Tecentriq联合靶向疗法：获FDA批准治疗晚期黑色素瘤

罗氏PD-L1单抗Tecentriq联合靶向疗法：获FDA批准治疗晚期黑色素瘤

该组合治疗改善了患者的中位无进展生存期（PFS）至15.1个月，而安慰剂组为10.6个月。

MedSci原创 - 靶向疗法，BRAF突变晚期黑色素瘤，PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab） - 2020-08-01

<font color="red">PD</font>-<font color="red">1</font>/<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>抗体“钱途”诱人，BMS、默沙东、<font color="red">罗</font><font color="red">氏</font>、辉瑞四分天下

PD-1/PD-L1抗体“钱途”诱人，BMS、默沙东、罗氏、辉瑞四分天下

PD-1/PD-L1抗体是最惹人注目、最有“钱途”的抗癌免疫疗法之一。BMS的PD-1抗体Opdivo“手握”黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌、经典型霍奇金淋巴瘤、头颈癌以及膀胱癌六大适应症，2016年全年销售额达37.74亿美元。“老对手”默沙东的PD-1抗体Keytruda现在也拿下了4个适应症，去年销售额达14.02亿美元。罗氏公司拿下非小细胞肺癌以及膀胱癌两个适应症的PD-L1抗体Tece

MedSci原创 - PD-L1，抗体，肿瘤免疫治疗 - 2017-03-27

提供大幅折扣后，英国NICE批准了<font color="red">罗</font><font color="red">氏</font>的<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font>Tecentriq治疗三阴性乳腺癌

提供大幅折扣后，英国NICE批准了罗氏的PD-L1单抗Tecentriq治疗三阴性乳腺癌

Tecentriq联合Celgene的Abraxane（nab-紫杉醇）无进展生存期为2.5个月，总生存期约为9.5个月。

MedSci原创 - 三阴性乳腺癌，PD-L1单抗Tecentriq - 2020-06-08

Maxinovel的口服<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>抑制剂被证明与<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font>Durvalumab有相似活性

Maxinovel的口服PD-L1抑制剂被证明与PD-L1单抗Durvalumab有相似活性

Maxinovel Pharmaceuticals是一家专注于开发免疫肿瘤治疗和靶向治疗药物的生物技术公司。它利用其口服免疫肿瘤产品平台，为全球患者提供多组分有效组合的单个口服避孕药片剂。

MedSci原创 - 口服PD-L1抑制剂，PD-L1单抗，Durvalumab - 2019-04-22

罗氏的PD-L1单抗获优先审评权，有望今年9月获批上市

FDA对膀胱癌治疗单抗药物atezolizumab的审评开绿灯，罗氏有望在今年秋季拿到新药批文。罗氏在声明中说，FDA监察员已经接受了公司的BLA申请，并且表示会对atezolizumab用于治疗膀胱癌某些患者的申请进行优先审批。具体来说，罗氏此

生物谷 - 罗氏，PD-L1，单克隆抗体，百时美施贵宝，默沙东，阿斯利康 - 2016-03-21

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