罗氏PD-L1单抗相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

Maxinovel的口服<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>抑制剂被证明与<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font>Durvalumab有相似活性

Maxinovel的口服PD-L1抑制剂被证明与PD-L1单抗Durvalumab有相似活性

Maxinovel Pharmaceuticals是一家专注于开发免疫肿瘤治疗和靶向治疗药物的生物技术公司。它利用其口服免疫肿瘤产品平台，为全球患者提供多组分有效组合的单个口服避孕药片剂。

MedSci原创 - 口服PD-L1抑制剂，PD-L1单抗，Durvalumab - 2019-04-22

因价格问题，NICE拒绝将<font color="red">罗</font><font color="red">氏</font>的<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font>Tecentriq联合化疗用于广泛期小细胞肺癌

因价格问题，NICE拒绝将罗氏的PD-L1单抗Tecentriq联合化疗用于广泛期小细胞肺癌

英国国家健康与护理卓越研究所（NICE）已发布指南草案，拒绝将罗氏的PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab）与卡铂和依托泊苷联合用于成人未经治疗的广泛期小细胞肺癌（SCLC）患者。该机构表示，虽然PD-L1抑制剂"符合NICE的标准，治疗可以延长患者的寿命的……但Tecentriq联合化疗的成本效益估算值高于NHS可接受的额度。"

MedSci原创 - NICE，罗氏，PD-L1单抗，Tecentriq，联合化疗，广泛期小细胞肺癌 - 2020-01-01

<font color="red">罗</font><font color="red">氏</font>的<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font>Tecentriq获得FDA批准用于治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌

罗氏的PD-L1单抗Tecentriq获得FDA批准用于治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌

罗氏（Roche）宣布，其PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗无EGFR或ALK基因组肿瘤异常的转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC

MedSci原创 - 罗氏，PD-L1单抗，Tecentriq，FDA批准，转移性非鳞状非小细胞肺癌 - 2019-12-06

AACR 2020：口服<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>抑制剂CCX559，小鼠体内抗肿瘤效果优于<font color="red">PD</font>-<font color="red">1</font>/<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font>

AACR 2020：口服PD-L1抑制剂CCX559，小鼠体内抗肿瘤效果优于PD-1/PD-L1单抗

口服小分子抑制剂易于使用、给药灵活，可以更细致地调控对检查点的抑制作用以对抗肿瘤并避免副作用。

MedSci原创 - 口服PD-L1抑制剂CCX559 - 2020-06-25

<font color="red">罗</font><font color="red">氏</font>的<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font>Tecentriq联合Avastin在III期肝癌试验中将死亡风险降低了40％以上

罗氏的PD-L1单抗Tecentriq联合Avastin在III期肝癌试验中将死亡风险降低了40％以上

罗氏周五报告了III期IMbrave150研究的新数据，表明在不可切除的肝细胞癌（HCC）患者中，与拜尔的Nexavar（sorafenib）相比，PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab）联合Avastin（贝伐单抗）可使死亡风险降低42％，使疾病恶化或死亡的风险降低41％。罗氏（Roche）上个月表示，该组合已达到试验的总体生存期（OS）和无进展生存期（PFS）的主要终点。最

MedSci原创 - 罗氏，PD-L1单抗，Tecentriq，Avastin，III期肝癌试验，死亡风险 - 2019-11-24

<font color="red">罗</font><font color="red">氏</font>的<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font>Tecentriq组合显着降低黑色素瘤患者的疾病进展和死亡风险

罗氏的PD-L1单抗Tecentriq组合显着降低黑色素瘤患者的疾病进展和死亡风险

与安慰剂联合Cotellic / Zelboraf药物相比，罗氏的PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab）与Genentech的MEK抑制剂Cotellic（cobimetinib）

MedSci原创 - 罗氏，PD-L1单抗，Tecentriq，黑色素瘤，疾病进展和死亡风险 - 2019-12-17

FDA批准首个<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>抑制剂——<font color="red">罗</font><font color="red">氏</font>Tecentriq (atezolizumab)治疗尿路上皮癌

FDA批准首个PD-L1抑制剂——罗氏Tecentriq (atezolizumab)治疗尿路上皮癌

FDA于今日批准了首个PD-L1抑制剂罗氏Tecentriq (atezolizumab)用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的二线治疗，当患者铂类药物化疗期间或之后病情恶化、手术前后铂类药物化疗1年内病情恶化atezolizumab的安全性和有效性研究中纳入了310名使用铂类药物化疗后病情恶化的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，每三周静脉给药一次atezolizumab 1

MedSci原创 - FDA，PD-L1，尿路上皮癌，Tecentriq，atezolizumab - 2016-05-19

FDA授予阿斯利康的<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font>Imfinzi优先审查

FDA授予阿斯利康的PD-L1单抗Imfinzi优先审查

阿斯利康（AstraZeneca）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其补充生物制剂许可申请（sBLA），并为其靶向程序性的死亡-配体1（PD-L1）单克隆抗体Imfinzi（durvalumab

MedSci原创 - FDA，阿斯利康，PD-L1单抗，Imfinzi，优先审查 - 2019-12-02

JAMA Oncol：<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>表达可以预测免疫治疗疗效，<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>基因扩增呢？

JAMA Oncol：PD-L1表达可以预测免疫治疗疗效，PD-L1基因扩增呢？

PD-L1表达是目前公认的免疫检查点抑制剂的疗效预测标志物，那么编码PD-L1蛋白的PD-L1基因扩增是否可以预测实体瘤接受免疫治疗的疗效，PD-L1基因扩增在实体瘤中的发生率是多少？近期发布在《JAMA Oncology》杂志的一项研究在大样本量的覆盖多个瘤种的患者队列中采用全面基因组测序，评估PD-L1基因扩增率，以及扩增患者接受免疫治疗的疗效。

肿瘤资讯 - 免疫治疗，PD-L1，基因扩增，实体瘤 - 2018-06-23