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<font color="red">Panel</font>,不是Final

Panel,不是Final

“专家会的投票结果不能成为判断产品好坏的唯一依据,过程中的信息对FDA非常重要。两家公司大概率都会被批准,但可能会附加上市后条件和调整适应症。基于会议中讨论的内容,以及此次会议中FDA医务

网络 - 2024-05-13

ASCO  2016的<font color="red">Panel</font> Discussion,看大牛如何提问?!

ASCO 2016的Panel Discussion,看大牛如何提问?!

ASCO 的Panel Discussion,那些让人目瞪口呆的问题 2016年的ASCO ,华丽谢幕,国内的看官们已经被铺天盖地的图文包围了。偶然听到Lung Cancer-Non-Small Cell Metastatic Oral session 的一段panel discussion,一群犀利哥的问题,忍不住想跟大家分享一下。

MedSci原创 - ASCO,2016 - 2016-06-10

J Mol Diagn:美国发布NGS肿瘤<font color="red">panel</font>验证指南

J Mol Diagn:美国发布NGS肿瘤panel验证指南

美国分子病理学学会(AMP)和美国病理学会(CAP)近日公布了基于二代测序的肿瘤panels验证指南,以提高实验室测序结果的质量,为患者提供更好的临床医疗服务。具体指南发表于《The Journal of Molecular Diagnostics》杂志上,包括了靶向测序方法和数据分析的概述、新检测方法的注意事项以及试验验证和质量控制指标的实施建议。

生物探索 - 肿瘤,panel验证,指南 - 2017-03-27

JNCI;建议对三阴性乳腺癌进行多基因遗传肿瘤<font color="red">panel</font>检测

JNCI;建议对三阴性乳腺癌进行多基因遗传肿瘤panel检测

采用遗传肿瘤基因panel检测胚系突变可以发现乳腺癌的高风险人群。然而,与三阴性乳腺癌(TNBC)发表风险相关的基因目前尚未明确,除BRCA1突变外,尚未确立其他的易感基因。近日,发布在JNCI的一项研究旨在确定与TNBC高风险相关的基因检测panel

肿瘤资讯 - 乳腺癌,三阴性,基因,panel - 2018-08-12

最大真实世界数据:NGS <font color="red">panel</font>揭示小肠癌有哪些可用药基因变异?检出率如何?

最大真实世界数据:NGS panel揭示小肠癌有哪些可用药基因变异?检出率如何?

对晚期小肠癌患者进行基于面板的综合基因组分析,发现不同亚组基因变异差异,22.3% 患者有可用药物治疗变异,为小肠癌治疗提供见解。

苏州绘真医学 - 基因组分析,小肠癌 - 2024-09-16

迄今最大研究:乳腺导管原位癌做遗传易感基因<font color="red">panel</font>检测,指导治疗决策,警惕对侧“陷阱”

迄今最大研究:乳腺导管原位癌做遗传易感基因panel检测,指导治疗决策,警惕对侧“陷阱”

在接受胚系基因检测的 DCIS 女性患者中,多基因 panel 可能是合适的。

苏州绘真医学 - 乳腺导管原位癌,panel - 2024-12-22

FDA批准Invitae常见遗传性癌症<font color="red">Panel</font>上市,可基于血液DNA评估数十种癌症易感性

FDA批准Invitae常见遗传性癌症Panel上市,可基于血液DNA评估数十种癌症易感性

该常见遗传性癌症Panel是一种高通量体外诊断检测,可以检测血液DNA中数百种与患某些癌症风险增加有关的遗传变异,还可以识别已确诊癌症个体中潜在的癌症相关遗传变异。

测序中国 - Invitae的基因检测 - 2023-10-12

Clin Cancer Res:专门针对儿童恶性肿瘤的泛癌基因<font color="red">panel</font>,显著提高癌症早期检测及复发监测

Clin Cancer Res:专门针对儿童恶性肿瘤的泛癌基因panel,显著提高癌症早期检测及复发监测

研究团队设计儿童恶性肿瘤泛癌基因 panel——SJPedPanel,对比其他 panel,性能优越,在癌症监测和早期检测方面具潜力,有望改善儿童癌症管理和诊断。

测序中国 - 儿童癌症,基因panel,SJPedPanel,癌症监测 - 2024-08-18

J Clin Oncol:利用临床多基因<font color="red">panel</font>检测,揭示早发性CRC患者中胚系致病变异的种族/民族差异

J Clin Oncol:利用临床多基因panel检测,揭示早发性CRC患者中胚系致病变异的种族/民族差异

该研究是深入研究不同人群配对胚系和肿瘤全基因组测序的重要一步,有助于推动发现用于疾病管理的潜在基因组驱动因子和生物标志物。

测序中国 - 结直肠癌,CRC - 2023-08-01

临床多基因检测<font color="red">panel</font>可识别早发性结直肠癌患者胚系致病变异的种族和民族差异

临床多基因检测panel可识别早发性结直肠癌患者胚系致病变异的种族和民族差异

该研究旨在评估早发性结直肠癌患者胚系致病变异的种族和民族差异。

MedSci原创 - 结直肠癌,多基因检测,胚系变异 - 2023-06-23

NGS <font color="red">panel</font>检测多种儿童脑肿瘤脑脊液cfDNA基因突变,与肿瘤组织样本分析百分之百一致

NGS panel检测多种儿童脑肿瘤脑脊液cfDNA基因突变,与肿瘤组织样本分析百分之百一致

研究对儿童原发性中枢神经系统肿瘤患者脑脊液游离 DNA 检测,发现可检测相关变异,与肿瘤组织分析一致,为诊断提供新途径,未来需更大规模研究优化。

苏州绘真医学 - 中枢神经系统肿瘤,基因变异,脑脊液 - 2024-08-18

黑色素瘤NGS大<font color="red">panel</font>检测识别更多潜在治疗靶点,常见驱动基因阴性患者也可能有靶向治疗机会

黑色素瘤NGS大panel检测识别更多潜在治疗靶点,常见驱动基因阴性患者也可能有靶向治疗机会

本研究强调了皮肤与 A/M 黑色素瘤之间,以及 A/M 内不同解剖部位之间的新的分子差异,可能会改变这些罕见黑色素瘤的临床检测和治疗范式。

苏州绘真医学 - 黑色素瘤,NGS - 2024-09-30

美国发布NGS肿瘤panel验证指南

美国分子病理学学会(AMP)和美国病理学会(CAP)近日公布了基于二代测序的肿瘤panels验证指南,以提高实验室测序结果的质量,为患者提供更好的临床医疗服务。具体指南发表于《The Journal of Molecular Diagnostics》杂志上,包括了靶向测序方法和数据分析的概述、新检测方法的注意事项以及试验验证和质量控制指标的实施建议。 指南制定组主席,芝加哥Ann and Rob

MedSci原创 - NGS,肿瘤 - 2017-03-27

二代测序(NGS)肿瘤panel验证指南

用于癌症检测的下一代测序(NGS)方法已被临床实验室迅速采用。为了建立体细胞变异体NGS基因组测试的分析验证最佳实践指南,美国分子病理学学会(AMP)和美国病理学会(CAP)召集了一个工作组。这些共同共识建议涉及NGS测试开发,优化和验证,包括面板内容选择的建议和测试验证之前进行的优化和熟悉阶段的理由;利用参考细胞系和参考物质评估测定性能;确定每种变异型的阳性百分率协定和阳性预测值;以及最小覆盖深

The Journal of Molecular Diagnostics - 肿瘤,NGS - 2017-03-27

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