Cardiovasc Res 武汉大学唐其柱教授团队发现TRAF7介导心肌重构的分子机制
本文首次提出TRAF7通过影响ASK1的泛素化水平,调节ASK1及下游信号通路的激活,加剧了心肌重构的发展,该研究为心肌重构治疗提供了新思路。
论道心血管 - 心肌重构,TRAF7 - 2024-10-09
Modern Pathol:男性和女性生殖道腺样肿瘤可以通过TRAF7突变来鉴定,且可促使NF- kB信号通路的异常激活
研究人员发现,在所有的肿瘤中都具有在TRAF7基因的体细胞错义突变,并且该基因编码一个E3泛素连接酶,且属于肿瘤坏死因子受体相关因子家族(TRAFs)。
MedSci原创 - 腺样肿瘤,生殖道,基因突变 - 2017-12-01
Cancer Res:研究发现TRAF6促进癌症发展机制
近日,中科院上海生科院营养科学研究所的科学家在一项研究中,揭示了TRAF6在癌症发生发展中新的功能和机制。相关研究成果日前发表于美国《癌症研究》杂志。肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6),是肿瘤坏死因子受体相关因子家族的成员之一,最初被发现于白细胞介素1(IL-1)及CD40信号传导途径。作为泛素连接酶,TRAF6可以对其底物进行Lys63连接的多聚泛素化修饰,进而促进其底物激酶如TAK1
中国科学报 - 肿瘤,癌症 - 2013-12-23
Nature Immunology:MST4磷酸化TRAF6抑制免疫应答新机制
,来自中国科学院上海生化细胞所的周兆才研究组在著名国际生物学顶尖期刊Nature Immunology刊登了他们的一项最新研究成果,他们首次发现生发中心激酶MST4能够直接磷酸化TRAF6
生物谷 - 免疫应答,基因 - 2015-02-05
Blood:miR-29通过TRAF4调控CLL微环境中的CD40信号
MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病(CLL),miR-29 - 2020-11-30
Pharm Biol:大车前苷通过抑制TRAF6/NF-κB轴减轻急性脓毒症诱导的器官功能障碍
探讨大车前苷(PMS)在脓毒症介导的器官功能障碍中的作用及其可能的机制。
MedSci原创 - 细胞凋亡,脓毒症,中医药,系统性炎症,器官损伤,大车前苷 - 2023-06-12
靶向IL-7和IL-7R
本文综述了IL-7和IL-7R的生理学和病理学,以及利用靶向IL-7/IL-7R信号以获得治疗益处的机会和前景。
网络 - 靶向治疗,IL-7,IL-7R - 2023-03-15
SCI REP:TRAF6基因变异调节肝硬化患者腹腔免疫和自发性细菌性腹膜炎的风险!
总之,TRAF6基因多态性与降低腹腔免疫激活和SBP风险增加相关。
MedSci原创 - TRAF6基因变异,肝硬化,自发性细菌性腹膜炎,风险 - 2017-07-08
Cell Death Dis:ALDOA通过Oct4/DUSP4/TRAF4通路诱导肺癌细胞获得干细胞特性
恶性肿瘤的复发及转移会导致患者的不良预后。与典型癌细胞相比,癌症干细胞被视为具有自我更新能力及全能性的癌细胞亚群。癌症干细胞是癌症治疗中的重要问题。耐药性作为癌症治疗过程中的重要问题,也涉及癌症的干细
MedSci原创 - 肺癌,癌症干细胞,miR-145,ALDOA,TRAF4 - 2020-04-03
Circulation:Traf2通过抑制细胞程序性坏死在治疗心衰和心脏病理重塑中起到重要作用!
程序性细胞死亡,包括细胞凋亡、线粒体介导的细胞坏死和程序性坏死,在缺血性心脏损伤、病理性心脏重塑和心力衰竭的进展中起到关键作用。尽管细胞凋亡和线粒体介导的坏死信号传导已经比较明确,但人心脏程序性坏死的调节机制及其在心力衰竭发病机制中的意义尚远未阐明。
MedSci原创 - 心血管,心衰,程序性坏死 - 2017-06-03
Sci Rep:HCG18通过海绵miR-146a-5p和调节TRAF6的表达促进椎间盘退变的发展
椎间盘退变(IDD)与由于肥厚分化和钙化引起的髓核(NP)细胞的恶化有关。越来越多的研究表明,长非编码RNA(lncRNA)在IDD的发展中起关键作用。本研究中,研究人员使用生物信息学预测来鉴定调节IDD相关炎症因子microRNA-146a-5p(miR-146a-5p)表达的lncRNAs。结果表明,lncRNA HCG18作为内源海绵,通过直接结合miR-146a-5p,在NP细胞中下调mi
MedSci原创 - HCG18,miR-146a-5p,TRAF6,椎间盘退变 - 2017-10-21
髋关节疼痛的 7 种疾病和 7 个缓解动作
本文介绍髋关节疼痛的原因,包括多种疾病,如关节炎、撞击综合征等,还列举了缓解动作,如泡沫滚压相关的多种动作。
疼痛康复研究 - 髋关节疼痛,缓解动作 - 2024-08-13
敏感量表 7(SS-7)
2024-03-22
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