Pharm Biol：大车前苷通过抑制TRAF6/NF-κB轴减轻急性脓毒症诱导的器官功能障碍
2023-06-12 紫菀款冬 MedSci原创 发表于上海
探讨大车前苷(PMS)在脓毒症介导的器官功能障碍中的作用及其可能的机制。
背景：大车前苷(PMS)具有丰富的药理特性，已被应用于治疗数十种疾病。然而，对PMS在脓毒症中的认识仍然不足。该研究旨在探讨PMS在脓毒症介导的器官功能障碍中的作用及其可能的机制。
方法：C57BL/6雄性小鼠30只，适应性喂养3 d，采用盲肠结扎穿孔法(CLP)建立急性脓毒症模型。将实验小鼠分为Sham、CLP、CLP + 25 mg PMS/kg、CLP + 50 mg PMS/kg和CLP + 100 mg PMS/kg (n = 6)。
通过HE和TUNEL染色观察肺、肝、心组织的病理和凋亡变化。采用相应试剂盒检测肺、肝、心损伤相关指标。ELISA和qRT-PCR检测各组IL-6/TNF-α/IL-1β水平。Western blotting检测凋亡相关蛋白和TRAF6/NF-κB相关蛋白。
结果：各剂量PMS均能提高脓毒症小鼠的存活率。PMS通过抑制MPO/BALF(70.4%/85.6%)、AST/ALT(74.7%/62.7%)和CK-MB/CK(62.3%/68.9%)水平缓解脓毒症介导的肺、肝和心脏损伤。细胞凋亡指数(肺61.9%，肝50.2%，心55.7%)和IL-6/TNF-α/IL-1β水平均受PMS抑制。
此外，PMS降低TRAF6和p-NF-κB p65水平，而TRAF6过表达逆转了PMS对脓毒症引起的器官损伤、细胞凋亡和炎症的保护作用。
结论：PMS通过调节TRAF6/NF-κB轴抑制脓毒症引起的器官功能障碍，PMS治疗可能被认为是未来治疗脓毒症损伤的新策略。
文献来源：
Feng D, Guo R, Liao W, Li J, Cao S. Plantamajoside alleviates acute sepsis-induced organ dysfunction through inhibiting the TRAF6/NF-κB axis. Pharm Biol. 2023;61(1):897-906. doi:10.1080/13880209.2023.2215849
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#Plantamajoside##大车前苷#通过抑制TRAF6/NF-κB轴减轻急性#脓毒症#诱导的器官功能障碍。其它相关研究也很多，但是基本都不是其核心作用，大部分体外试验，Plantamajoside都用到300 μM，这样的浓度不具有实用性！！也许它的真正作用是#利尿#，这可能更符合#车前草#本身的药理作用。
57