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<font color="red">RET</font>/<font color="red">PTC</font>与THADA/IGF2BP3融合在甲状腺结节中的临床行为有差异，分子检测改善患者管理

RET/PTC与THADA/IGF2BP3融合在甲状腺结节中的临床行为有差异，分子检测改善患者管理

研究纳入了因甲状腺结节接受手术，并且术前接受了分子检测，显示RET/PTC或THADA/IGF2BP3基因融合的患者。

苏州绘真医学 - 甲状腺结节，分子检测，THADA/IGF2BP3，RET/PTC - 2024-04-10

ANN ONCOL：选择性<font color="red">RET</font>酶抑制治疗<font color="red">RET</font>改变肿瘤患者

ANN ONCOL：选择性RET酶抑制治疗RET改变肿瘤患者

肺癌、甲状腺癌及其他肿瘤中RET酶相关改变对肿瘤发病具有意义。但是，具有抗RET活性的多酶抑制剂（MKI）治疗RET患者的临床抗肿瘤活性有限，使得靶向RET疗法的潜力受到质疑。LOXO-292是一种选择性RET抑制剂，可以抑制活化突变和获得性耐压突变。ANN ONCOL近期发表了一篇文章，研究其治疗RET改变肿瘤的有效性。

MedSci原创 - 肿瘤，RET，选择性抑制 - 2018-08-28

<font color="red">PTC</font>杜氏营养肌不良症药物被拒

PTC杜氏营养肌不良症药物被拒

今天美国生物技术公司PTC Therapeutic的杜氏营养肌不良症（DMD）药物Translarna（ataluren）被FDA拒绝受理。在去年的一个三期临床试验中Translarna未能显着改善DMD儿童6分钟走，但PTC认为亚组分析显示该药对部分病人可能有效。PTC前总经理说她不能肯定Translarn

生物谷 - 基因治疗 - 2016-03-02

<font color="red">PTC</font>杜氏肌营养不良药物Translarna获NICE支持批准

PTC杜氏肌营养不良药物Translarna获NICE支持批准

近日，PTC Therapeutics的杜氏肌营养不良症药物Translarna在英国监管方面获得好消息，英国医疗成本控制与管理机构NICE批准该药物用于患有杜氏肌营养不良症5岁以上儿童及成人的治疗。

生物谷 - 肌营养不良药物 - 2016-07-27

「病例报告」新型<font color="red">RET</font>融合突变的奥希替尼耐药，双重EGFR加<font color="red">RET</font>阻断耐药性

「病例报告」新型RET融合突变的奥希替尼耐药，双重EGFR加RET阻断耐药性

新型RET融合突变的奥希替尼耐药，双重EGFR加RET阻断耐药性

网络 - RET融合突变，奥希替尼耐药 - 2023-05-30

<font color="red">RET</font>突变有没有很好疗效的药物？

RET突变有没有很好疗效的药物？

RET突变有没有很好疗效的药物？-第一个问题

MedSci原创 - 肺癌靶向治疗 - 2021-07-30

CLIN CANCER RES：前列腺癌<font color="red">RET</font>信号

CLIN CANCER RES：前列腺癌RET信号

GDNF及其共受体GFRα1结合RET，激活下游的癌前信号。GDNF及GFRα1均由神经分泌。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章， 研究前列腺癌中RET信号的作用。

MedSci原创 - 前列腺癌，RET，神经浸润 - 2017-08-29

J Thorac Oncol：一文掌握——<font color="red">RET</font>融合NSCLC

J Thorac Oncol：一文掌握——RET融合NSCLC

2012年在NSCLC上首次发现RET重排，目前已发现至少12种融合变体，其中KIF5B-RET为最常见类型。RET融合主要检测方法为FISH和PCR。RET融合多见于不吸烟肺腺癌、晚期患者居多，对化疗相对敏感。目前RET抑制剂ORR 16%~47%，PFS2~7个月，疗效相对不理想。

肿瘤资讯 - RET融合，非小细胞肺癌，NSCLC - 2017-11-27

中国<font color="red">RET</font>基因融合非小细胞肺癌诊治专家共识

中国RET基因融合非小细胞肺癌诊治专家共识

为了简化RET融合NSCLC的临床工作流程，完善诊疗策略，我们的专家组达成了共识。我们的目标是最大限度地提高患者的临床利益，并推广 RET 融合筛查和治疗的标准化方法。

Thoracic Cancer - 非小细胞肺癌 - 2023-09-25

2022年终盘点 | NSCLC靶向治疗之<font color="red">RET</font>篇

2022年终盘点 | NSCLC靶向治疗之RET篇

RET基因是一种重要的癌驱动基因，主要通过突变、过度表达等方式影响多种肿瘤的发生、发展及转移。当染色体重排导致RET基因中间断裂后，RET基因3'端激酶结构域会与不同的基因发生融合，形成驱动肿瘤增殖的

找药宝典 - NSCLC，靶向治疗，RET - 2022-12-23

NEJM：Selpercatinib用于<font color="red">RET</font>突变甲状腺髓样癌的治疗

NEJM：Selpercatinib用于RET突变甲状腺髓样癌的治疗

Selpercatinib对RET突变型甲状腺髓样癌患者具有持久的疗效

MedSci原创 - 甲状腺髓样癌，RET突变患者，Selpercatinib - 2020-08-27

中国非小细胞肺癌<font color="red">RET</font>基因融合临床检测专家共识

中国非小细胞肺癌RET基因融合临床检测专家共识

我国非小细胞肺癌患者中RET基因融合的发生率占1.4%~2.5%。目前国内外已有针对RET基因融合的靶向药物获批上市，疗效显著。准确检测RET基因融合是实施RET抑制剂治疗的前提。然而，相对于常见的E

中华病理学杂志.2021.50(6):583-591. - 非小细胞肺癌 - 2021-06-30

FDA：礼来口服<font color="red">RET</font>抑制剂selpercatinib在美国上市

FDA：礼来口服RET抑制剂selpercatinib在美国上市

高选择性RET抑制剂Selpercatinib（也叫LOXO-292）获批上市！该药是一种口服RET激酶抑制剂，用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者、RET突变型甲状腺髓样癌（MT

MedSci原创 - Selpercatinib，RET抑制剂 - 2020-05-10

Signal Transduct Target Ther：SY-5007 <font color="red">RET</font>抑制剂在晚期<font color="red">RET</font>改变实体瘤患者中的首次人体、I期剂量递增和剂量扩展研究

Signal Transduct Target Ther：SY-5007 RET抑制剂在晚期RET改变实体瘤患者中的首次人体、I期剂量递增和剂量扩展研究

SY-5007在RET基因改变的实体肿瘤患者中展现出了良好的耐受性和显著的疗效，尤其是在非小细胞肺癌和髓样甲状腺癌等肿瘤类型中具有潜在的治疗价值。

MedSci原创 - SY-5007 RET - 2024-11-05

JCO：RET融合基因对NSCLC患者具有临床意义

患者无复发存活期与整体存活期对比 近来发现，RET融合基因存在于部分非小细胞肺癌亚群中(NSCLC)。由于对此类肿瘤认识较为有限，因此上海复旦大学癌症中心的王瑞博士与陈海泉博士等人对此进行了一项研究，他们对存在RET融合基因NSCLC患者的临床病理学特征进行了确定。

JCO - JCO，RET融合基因，NSCLC - 2012-12-04

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