Aliment Pharmacol The：真实世界数据告诉你OBV/PTV/r± DSV±RBV治疗HCV的疗效
：预注册研究结果表明，对于大多数丙型肝炎患者，ombitasvir/paritaprevir/ritonavir ± dasabuvir ± ribavirin (OBV/PTV/r ± DSV ± RBV
MedSci原创 - OBV/PTV/r，HCV，肝炎 - 2016-09-10
Hepatology：DCV-SOF-RBV治疗HCV基因型3感染的晚期肝脏疾病患者（ALLY-3+）
ALLY-3+ Ⅲ期研究评估了DCV-SOF和利巴韦林(RBV)对晚期纤维化(n = 14)或代偿期肝硬化(n = 36)的HCV基因型3感染患者的疗效，
MedSci原创 - HCV，肝硬化，DCV-SOF-RBV - 2016-03-07
Hepatol Res：在日本丙肝病毒基因2型感染患者中，SOF + RBV治疗是非常有效和安全的
在日本丙肝病毒基因2型感染患者中，SOF + RBV治疗是非常有效和安全的。
MedSci原创 - 甲胎蛋白，慢性丙肝，Sofosbuvir - 2018-09-27
J Med Virol：治疗前患者状况、AFP水平、RBV/体重(BW)比可作为sofosbuvir联合Ribavirin治疗HCV基因2型患者效果的独立预测因
RBV联合SOF治疗HCV基因2型感染患者，SVR率高且安全性高。联合治疗后，患者血清AFP水平降低，患者肝脏硬度得到改善，但控制衰减参数上升
MedSci原创 - Sofosbuvir，Ribavirin，AFP，肝硬度 - 2018-02-06
Dig Liver Dis：真实世界中，OBT/PTV-r+RBV治疗HCV基因4型（进展期肝纤维化）患者，疗效良好，可获得较高SVR
本研究表明，在真实世界中，OBT/PTV-r+RBV治疗可使HCV基因4型（进展期肝纤维化）患者，疗效良好
MedSci原创 - HCV，直接抗病毒药物，干扰素，基因4型，SVR - 2018-03-07
Aliment Pharmacol Ther：DAA治疗的丙肝患者：利巴韦林稳态血浆水平能预测持续应答吗？
2017年11月，发表在《Aliment Pharmacol Ther》的一项研究由荷兰科学家进行的研究，考察了利巴韦林（RBV）稳态血浆水平为接受直接作用的抗病毒药物（DAA）治疗的丙型肝炎感染患者持续病毒学应答的预测因素
环球医学资讯 - 利巴韦林，DAA，HCV - 2017-11-15
EASL 2014：sofosbuvir+RBV对HCV肝硬化患者安全有效
HCV感染门静脉高压或肝硬化失代偿的患者，对于干扰素治疗的耐受性较差，低效，存在感染和死亡的风险。无干扰素治疗方案是一种理想的治疗。 哈佛大学Beth Israel Deaconess医学中心研究人员发现，sofosbuvir+利巴韦林治疗HCV肝硬化和门脉高压症（CPT 5-10）患者安全有效。该研究结果公布于2014年4月12日的EASL2014会议上。 患者随机接受48周的sofosbuvi
dxy - 肝硬化，Sofosbuvir - 2014-04-14
[EASL2013]基因2/3型经治HCV患者接受SOF+RBV治疗疗效好
背景与目的：基因2/3型丙型病毒性肝炎（HCV）感染患者接受PEG-IFN-α+RBV更长疗程再治疗的应答效果较差，而且目前没有替代治疗方案。在这里，我们报告FUSION试验结果，这是一项Ⅲ期临床试验，旨在评估基因2/3型HCV感染经治患者接受sofosbuvir（SOF，400 mg/d）+利巴韦林（RBV，1000～1200 mg/d）治
国际肝病网 - EASL，丙型病毒性肝炎，SOF，RBV，EASL2013，丙型病毒性肝炎，SOF，RBV - 2013-05-16
EASL 2014：3D+RBV治疗HCV1型感染非肝硬化者SVR率高
之前治疗过程中对聚乙二醇干扰素（IFN）/利巴韦林（RBV）无应答反应者，其接受再治疗的效果最不理想。
丁香园 - 肝硬化，HCV1型感染 - 2014-05-13
丙肝鸡尾酒Zepatier头对头III期治疗基因型1/4丙肝疗效及安全性显著优于sofosbuvir+pegIFN/RBV方案
该研究在初治及聚乙二醇干扰素/利巴韦林（pegIFN/RBV）经治基因型1和4（GT 1，GT4）丙肝患者中开展，将Zepatier与Sovaldi（sofosbuv
生物谷 - 默沙东，丙肝鸡尾酒，Zepatier，丙肝 - 2016-04-21
美国肝病研究学会更新 基因1型慢性HCV感染治疗指南
近两年来，丙型肝炎尤其是基因1型丙型肝炎病毒（HCV）感染治疗研究的进展很快，特别是直接作用抗病毒（DAA）药物的问世，给HCV感染的治疗带来了新希望。目前有两种HCV的NS3/4A蛋白酶抑制剂博赛泼维（boceprevir，BOC）和特拉泼维（telaprevir，TVR）已被美国食品药物管理局（FDA）批准上市。为此，美国肝病研究学会（AASLD）于2011年10月更新了。在D3和D4版，我
MedSci原创 - 丙型肝炎，HCV - 2012-02-04
Hepatology：三联疗法或不再是丙肝标准方案 AASLD指南受挑战
对于未经治疗的HCV基因1型患者，《2011 AASLD基因1型丙肝治疗指南》推荐的治疗标准是聚乙二醇干扰素+利巴韦林+蛋白酶抑制剂的三联疗法。来自乔治亚州亚特兰大医疗中心，丙型肝炎中心的Brian Pearlman博士和Carole Ehleben等研究了接受4周的聚乙二醇干扰素α-2b+利巴韦林后获得快速病毒学应答的患者是否有有必要加用蛋白酶抑制剂。研究结果发表在近期的Hepatology
MedSci原创 - AASLD，三联，丙肝 - 2013-11-30
EASL 2014：SOF/LDV固定剂量组合对难治性丙肝患者安全有效
丙肝患者现有的治疗方案主要为口服直接抗病毒药（DAA）组合，但仍有部分患者由于肝病晚期、感染HCV基因3型或之前DAA方案治疗失败等原因而成为难治性肝病患者。 新西兰奥克兰临床研究中心Gane等对上述人群进行了一项临床研究，旨在探讨 sofosbuvir/ledipasvir（SOF/LDV）固定剂量组合方案对这部分难治性人群的疗效和安全性。 该研究将50例HCV基因3型的初治患者随机、均等地分配
DXY - 丙肝 - 2014-04-16
EASL 2014：丙肝抗病毒治疗的“惑”与“不惑”
新一代DAA抗病毒药物值得期待 在今年EASL年会上，新一代丙型肝炎抗病毒药物的临床治疗研究报告，依然是本次会议的亮点。大会报告中，关于丙型肝炎的有25篇，占会议报告的1/7以上（25/162），关于丙肝的壁报有268份，占总壁报的1/5以上（268/1324）。 法国帕夫洛特斯基（Pawlotsky）教授在继续医学教育报告中，总结性地介绍第二代直接抗丙型肝炎
中国医学论坛报 - EASL，丙肝，抗病毒 - 2014-05-03
DAA取代现有疗法尚需时日
亚洲丙肝患者对现存相对便宜的IFN与RBV治疗已有不错的效果，如何适当使用DAA以增加疗效并减少医疗支出将是下一个研究热点。”目前大多数亚洲国家对丙肝的标准治疗是注射长效型IFN(Peg-IFN)与口服RBV合用。采用应答指导治疗，该疗法对75%以上的HCV基因1
中国医学论坛报 - DAA - 2014-01-14
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