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Eur Heart J:<font color="red">马</font><font color="red">伐</font><font color="red">卡</font><font color="red">坦</font>治疗梗阻性肥厚性心肌病的远期疗效

Eur Heart J:治疗梗阻性肥厚性心肌病的远期疗效

长期治疗导致阻塞性HCM患者心功能和症状持续改善,未发现新的安全性问题。在长期随访中,一小部分患者观察到短暂的、可逆的LVEF降低。

MedSci原创 - 远期疗效,马伐卡坦,梗阻性肥厚性心肌病 - 2024-09-02

2024 NICE 技术鉴定指南:依<font color="red">伐</font><font color="red">卡</font>托 - 特扎<font color="red">卡</font>托 - 依莱<font color="red">卡</font>托、特扎<font color="red">卡</font>托 - 依<font color="red">伐</font><font color="red">卡</font>托和卢<font color="red">马</font><font color="red">卡</font>托 - 依<font color="red">伐</font><font color="red">卡</font>托治疗囊性纤维化 [TA988]

2024 NICE 技术鉴定指南:依托 - 特扎托 - 依莱托、特扎托 - 依托和卢托 - 依托治疗囊性纤维化 [TA988]

关于依托 - 特扎托 - 依莱托联合依托、特扎托 - 依托联合依托以及卢托 - 依托治疗囊性纤维化的循证建议。

NICE官网 - 囊性纤维化 - 2024-08-01

Acta Neurol Scand:左乙拉西<font color="red">坦</font>和<font color="red">卡</font><font color="red">马</font>西平君可用于治疗新诊断的脑囊虫病癫痫

Acta Neurol Scand:左乙拉西西平君可用于治疗新诊断的脑囊虫病癫痫

近日,一项开放标签的随机比较单药治疗中,研究人员比较了左乙拉西(LEV)和西平(CBZ)治疗新诊断的NCC患者癫痫发

MedSci原创 - 左乙拉西坦,卡马西平 - 2021-05-14

FDA:肝病患者禁用托<font color="red">伐</font>普<font color="red">坦</font>

FDA:肝病患者禁用托

     托(tolvaptan) 分子结构   2013年4月30日,美国食品与药物管理局(FDA)发布公告称,托(tolvaptan)可导致肝损害,因此患者用托应不超过30天;FDA已与厂家一起对托药物说明书进行了上述修订。   新修订的说明书包含以下内容:   1、在用法用量、警告和注意事项部分,限制托的应用时间至30

医学论坛网 - 托伐普坦说明书,肝硬化 - 2013-05-06

Eur J Pediatr:左乙拉西<font color="red">坦</font>与<font color="red">卡</font><font color="red">马</font>西平治疗儿童局灶性癫痫的疗效及安全性比较

Eur J Pediatr:左乙拉西西平治疗儿童局灶性癫痫的疗效及安全性比较

左乙拉西在减少局灶性癫痫发作频率和降低皮肤不良事件发生率方面优于西平。

MedSci原创 - 左乙拉西坦,儿童癫痫 - 2024-09-27

JAMA Neurol:舒<font color="red">马</font>替<font color="red">坦</font>治疗偏头痛机制研究

JAMA Neurol:舒治疗偏头痛机制研究

研究认为,舒治疗偏头痛确实是通过与中枢5-HT1B受体结合产生的,偏头痛发作与内源性5-羟色胺增加有关

MedSci原创 - 偏头痛,舒马替坦,5-HT - 2019-06-02

Eur J Pediatr:左乙拉西<font color="red">坦</font>与<font color="red">卡</font><font color="red">马</font>西平单药治疗儿童局灶性癫痫的疗效和安全性比较

Eur J Pediatr:左乙拉西西平单药治疗儿童局灶性癫痫的疗效和安全性比较

在儿童PFE的单药治疗中,LEV较CBZ在减少癫痫发作频率和皮肤不良反应方面具有优势。

MedSci原创 - 儿童癫痫,左乙拉西坦(LEV)和卡马西平(CBZ) - 2024-11-20

南京正大天晴「<font color="red">马</font>昔腾<font color="red">坦</font>片」首仿即将获批

南京正大天晴「昔腾片」首仿即将获批

9月21日,南京正大天晴提交的4类仿制药昔腾片上市申请进入「在审批」阶段,有望于近期获得国家药监局批准上市,成为国内首仿,用于治疗肺动脉高压。

医药魔方 - 马昔腾坦片 - 2020-09-21

Nat Commun :奥美康替夫甲酯和<font color="red">马</font><font color="red">伐</font>康<font color="red">坦</font>靶向相同的肌球蛋白袋,但对心脏收缩的作用却截然相反

Nat Commun :奥美康替夫甲酯和靶向相同的肌球蛋白袋,但对心脏收缩的作用却截然相反

最有前景的治疗方法是通过小分子药物直接调节 β-心脏肌球蛋白(驱动心脏收缩的分子马达)产生的力量。Omecamtiv mecarbil 和 Mavacamten 是两种完成了三期临床试验的此类药物。

MedSci原创 - 心脏 - 2024-06-10

NEJM:托用于多囊肾病效果佳

 Torres博士等人12月20日发表在《新英格兰医学杂志》上的一项最新研究表明,托(Tolvaptan)用于常染色体显性多囊肾病,可以明显延缓肾功能衰退。   

CMT 银子 编译 - 多囊肾,Tolvaptan,肾病 - 2012-12-25

日本大冢公司血管加压素受体拮抗剂托(苏麦)在中国上市

 2012年2月22日,选择性血管加压素(AVP)Ⅱ型受体(简称V2受体)拮抗剂托(苏麦)上市会在上海召开。据悉,托是全球范围内的首个血管加压素受体拮抗剂。此前,托已获国家食品药品监督管理局(SFDA)正式批准,并开始在中国生产、销售。   血管加压素(AVP)又称抗利尿激素,在下丘脑合成,储存在垂体后叶,是调节人体水平衡最主要的激素。

MedSci原创 - 大冢,血管加压素,托伐普坦,苏麦卡 - 2012-02-25

Ann Intern Med:托成本效益不具优势

美国一项研究表明,假定临床获益可长期持续时,托可能延缓常染色体显性多囊肾病患者的终末期肾病(ESRD)进展并降低死亡率,但其成本效益不具优势。论文发表于《内科学年鉴》。此项研究以早期常染色体显性多囊肾病患者为受试者,假定托治疗直至患者死亡、ESRD形成、肝脏并发症出现或治疗终止。

医学论坛网 - 托伐普坦成本效益 - 2013-09-23

FDA批准西替用于治疗肺动脉高压

10月18日,美国食品药品管理局(FDA)批准新药西替(Opsumit)用于治疗肺动脉高压(PAH)成人患者,PAH是一种慢性、进展性并使人衰弱的疾病,能导致患者死亡或需要肺移植。西替属于一种内皮素受体拮抗剂类药物,这类药物能够使肺动脉松弛、降低肺部的血压。

dxy - FDA,马西替坦,肺动脉 - 2013-10-21

J Headache Pain:头痛了,选择舒还是酮咯酸?

我们调查了舒和酮咯酸对健康志愿者中PACAP38引起的头痛的头痛预防作用。此外,

MedSci原创 - 2020-03-14

肺动脉高压(PAH)药物西替获欧洲上市推荐

爱可泰隆有望进一步扩大其肺动脉高压(PAH)药物专营权,并获得欧洲对其西替(Opsumit)的批准。这款长期的PAH治疗药物于上周在美国获得批准,而EMA科学顾问也已向欧盟推荐批准这款药物。CHMP的‘积极意见’将使西替在未来的三个3个月内获得欧洲批准,爱可泰隆也希望这将有助于支持现有PAH药物波生的收入。波生于今年前9个月实现大约13亿美元的销售收入,占了爱可泰隆销售额的大部分,但这

丁香园 - 马西替坦 - 2013-10-31

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