Mucosal Immunol：研究人员找出过敏性疾病新的调控基因
辛辛那提研究人员在过敏反应的发生机制上有了新的突破，他们已鉴定了调控一重要免疫激素——白细胞介素（IL-13）的遗传物质。辛辛那提儿童医院医学中心的科学家说，这一发现为开发新的分子靶向治疗过敏性疾病提供了可能性。
生物谷 - 肿瘤，癌症 - 2012-04-10
CCLM：基于三个不同HCV基因组区域的实时PCR对新cobas®HCV基因分型测试进行评估
丙型肝炎病毒（HCV）基因型的确定和丙型肝炎病毒亚型1a和1b的鉴定在抗HCV治疗开始前是强制性要求的。
MedSci原创 - 基因检测，HCV - 2017-05-14
Ann Rheum Dis：IL1RN基因变异可以预测膝骨关节炎的影像学严重性和疾病风险
携带IL1RN TTG单倍体与更严重的rOA、偶发性OA风险升高和RA炎症证据升高相关。
MedSci原创 - 骨关节炎，IL1RN，TTG单倍体，单核苷酸多态性 - 2019-12-19
印度现双重变异，波及190国疫苗交付
印度政府高级官员周三表示，印度已在受灾最严重的西部州马哈拉施特拉邦（Maharashtra）的206个样本中检测到新型冠状病毒的“双重突变体”。
MedSci原创 - 病毒变异，新冠病毒变异，新冠病毒变异株 - 2021-03-25
Science：新冠病毒出现重要突变，会自己删除S蛋白基因以骗过疫苗
根据一项重磅新研究的结果，新冠病毒大量出现了一种特殊突变，可能会导致现在的疫苗失效。研究于2月3日发表在《科学》上，标题为“Recurrent deletions in the SARS-
网络 - 新冠病毒 - 2021-02-10
2021年1月10日全球新冠肺炎（COVID-19）疫情简报，确诊超9004万，南非的变异病毒可能更为可怕
Worldometers世界实时统计数据显示，截至北京时间2021年1月10日8时31分，全球累计确诊新冠肺炎（COVID-19）病例超过9004万例，新增708,313例，达到90,040,219例
MedSci整理 - 新冠肺炎，新冠疫苗 - 2021-01-10
埃博拉病毒变异或影响新药疗效
美国研究人员20日说，他们已经发现了埃博拉病毒在过去40年中所发生的遗传变异，这些变异可能会影响正在研制中的埃博拉药物的疗效。根据这项发表在美国《微生物学》杂志上的研究，目前有前景的埃博拉药物大多以病毒基因序列为靶向，可分为3类：单克隆抗体、小分子干扰核糖核酸（siRNA）和磷酰二胺吗啉代寡核苷酸（PMO）药物，它们均基于1976
新华网 - 埃博拉病毒，cAd3-ZEBOV疫苗，rVSV-ZEBOV疫苗 - 2015-01-22
PNAS：科学家筛选可以保护机体抵御痴呆症的新基因
优胜劣汰，适者生存是生物学界最容易被误解的术语，近日，刊登在国际杂志PNAS上的一项研究报告中，来自加利福尼亚大学的研究人员通过研究表示，对于人类而言，自然选择或许更倾向于使得祖父母获得遗传保护而抵御痴呆症的发生，老年阶段维持较好的认知和记忆能力或许会促进老年人传播他们的智慧，并且关爱子孙们，同时痴呆症的老年人却跟需要照顾自己。 这种外祖母的假设更契合于亲属选择（血缘淘汰）的规则，也就是说，个人
生物谷 - 阿尔兹海默，老年痴呆，基因，CD33，APOE - 2015-12-16
Nat Commun：银屑病3个新的易感基因位点被发现
来自安徽医科大学、复旦大学附属华山医院、华大基因研究院等处的研究人员，通过基于测序的方法鉴别出了3个新的银屑病易感基因位点。
MedSci原创 - 银屑病，易感基因 - 2014-07-12
2型糖尿病跨种族风险变异
研究表明，多数基因变异具有明显的方向一致的跨人群相关性。无论对于单个种族或不同人群，都需要了解所有变异以揭示风险标志物。该研究发表于2012年4月3日的《糖尿病》（Diabetes）杂志。 研究者检验了20个与2型糖尿病(T2D)风险变异是否在美国的6个主要种族一致，人口结构使用基因组学和流行病学群组数据，包括欧洲裔、非洲裔、西班牙裔、东亚裔、美洲印第安人、土著夏威夷血统的16235例糖
医学论坛网 - 糖尿病，基因 - 2012-04-11
Nat Gene：发现新的人类急性白血病抑癌基因—SETD2
我国科学家近期主导研究发现了一个在急性白血病病人中有较常见突变的抑癌基因，且揭示其功能异常与多种不同致癌基因之间的协同作用，因而为研发白血病新的治疗方法提供了重要基础。这项白血病抑癌基因新成果10日在国际著名学术期刊《自然·遗传》上发表。该研究是在国家自然科学基金委、科技部、中科院以及天津市科委多个重点基金资助下，由中国医学科学院血液学研究所教授程涛、竺晓凡和中国科
新华网 - 急性白血病，抑癌基因SETD2 - 2014-02-13
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