Hepatology:干扰素-α对不同基因型乙肝病毒的作用研究!
临床观察表明,HBV基因型与IFN治疗的反应相关,然而,其在HBV感染肝细胞中对IFN的病毒反应性的作用尚不清楚。近期,一项发表在杂志Hepatology上的研究制造了HBV基因型A到基因型D的感染性病毒粒子,以感染三种基于细胞培养的HBV感染系统,包括原代人肝细胞(PHH),分化的HepaRG(dHepaRG)
MedSci原创 - 干扰素-α,乙肝,基因型 - 2017-10-24
JCLA:不同基因型丙型肝炎病毒RNA与核心抗原的相关性?
本研究的目的分析不同基因型丙型肝炎病毒(HCV) RNA与HCV核心抗原(HCV cAg)的相关性。
网络 - 丙型肝炎病毒 - 2019-05-16
Hum Genet:眼前段发育不良的表型-基因型相关性分析
美国新南威尔士州儿童医院眼科遗传研究所和悉尼大学儿童医学研究所的Ma AS近日在Hum Genet杂志上发表了一篇文章,系统的讨论了眼前段发育不良的表型与基因型之间的相关性,并对通过测序方法得到的数据等进行分析
MedSci原创 - 眼前段,发育不良,表型-基因型,相关性分析 - 2018-10-18
Cancer Discov:新型疾病模型为不同基因型胶质瘤治疗提供思路
该研究通过构建16种新型组蛋白变异驱动的胶质瘤体内模型,研究了多种伴侣基因在不同分型的胶质瘤发生过程中的具体影响,并进一步探索了潜在的治疗方案。
儿童肿瘤前沿 - 胶质瘤,疾病模型 - 2024-05-16
吉利德泛基因型丙肝鸡尾酒疗法Epclusa获英国NICE批准
近日,吉利德泛基因型丙肝鸡尾酒疗法Epclusa在英国监管方面收获重大利好消息,英国NICE发布指南,批准该药物在英格兰和威尔士患者中使用。Epclusa在今年六月份被FDA批准,用于全部6种基因型丙肝,而在七月份,该药物也毫无悬念地拿下了欧洲的批文。Epclusa是全球首个也是唯一一个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗方案,该药同时也是吉利德开发的第3款基于sofosbuvir(索
生物谷 - 吉利德,丙肝,鸡尾酒疗法 - 2016-09-27
Int J Cardiol:冠脉支架治疗后易按照基因型指导抗聚治疗
本研究的目的是检查CYP2C19 / ABCB1基因指导的治疗策略可降低心血管事件发生率和出血。方法:本实验研究包括接受经皮冠状动脉支架置入术的患者。比较基因型指导策略(干预组)和非量身定制的策略(对照组)。主要疗效终点是干预12个月后因心血管死亡,急性冠脉综合征或脑卒中复合预后。次要终点是比较不同的
MedSci原创 - 冠脉介入治疗,基因型,氯吡格雷,急性冠脉综合征 - 2016-10-25
2020 ESPGHAN意见书:单基因型炎症性肠病的临床基因组学诊断
2020年12月,欧洲儿科胃肠病学、肝病学和营养协会(ESPGHAN)儿童IBD波尔图小组发布了关于单基因型炎症性肠病的临床基因组学诊断意见书。单基因型炎症性肠病的鉴别很重要,因其治疗不同于传统类型I
J Pediatr Gastroenterol Nutr . 2020 Dec 16; - 炎症性肠病 - 2020-12-30
2018 CPIC指南:基于TPMT和NUDT15基因型的巯基嘌呤剂量
TPMT活性表现为单基因共显性遗传和别嘌呤硫醇分解,TPMT变异等位基因与硫嘌呤类化合物的低酶活性和明显的药物效应有关。NUDT15功能性等位基因确实在亚裔和西班牙裔人群中常见,科降低活性巯基嘌呤核苷酸代谢产物的降解,本文主要针对基于TPMT和NUDT15基因型的巯基嘌呤剂量的调整提出指导建议。
Clin Pharmacol Ther. - 巯基嘌呤剂量 - 2018-11-24
Hepatology:年龄、性别,而非ATP7B 基因型影响Wilson疾病的临床表型
这些发现改进并扩展了对WD自然历史和WD临床表现的理解。一开始,无临床症状表现的患者可能会发展为有临床症状的患者。神经系统症状出现多年以后。
MedSci原创 - 年龄,性别,ATP7B,基因型 - 2018-09-25
Blood:机器学习揭示MDS基因型和形态学特征的相关性
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于造血干细胞的肿瘤性疾病,主要特征是骨髓造血功能异常、血细胞发育异常,表现为难治性的血细胞减少、造血功能衰竭,有向急性白血病转化的高风险,曾被称为白血病前期。
MedSci原创 - MDS,基因型,机器学习,形态学特征 - 2020-09-28
Clinical Translational Gastro: 不同基因型会导致慢性胰腺炎的不同临床结局
罕见的致病基因突变SPINK1,PRSS1,CTRC和CFTR与发展中国家中的慢性胰腺炎(CP)的发生风险密切相关。
MedSci原创 - chronic,pancreatitis,clinical,outcome,Genotype - 2018-11-24
2019 CPIC指南:CYP2D6基因型和阿托西汀治疗
2019年2月,临床药物基因组学实施联盟(CPIC)发布了CYP2D6基因型和阿托西汀治疗指南,阿托西汀是一种治疗注意缺陷/多动障碍的非刺激性药物,CYP2D6的多态性影响阿托西汀的代谢,从而影响了药物疗效和安全性
Clin Pharmacol Ther. 2019 Feb 22. - CYP2D6基因型,阿托西汀治疗 - 2019-03-11
2018 CPIC指南:基于TPMT和NUDT15基因型的巯基嘌呤剂量
TPMT活性表现为单基因共显性遗传和别嘌呤硫醇分解,TPMT变异等位基因与硫嘌呤类化合物的低酶活性和明显的药物效应有关。NUDT15功能性等位基因确实在亚裔和西班牙裔人群中常见,科降低活性巯基嘌呤核苷酸代谢产物的降解,本文主要针对基于TPMT和NUDT15基因型的巯基嘌呤剂量的调整提出指导建议。
Clin Pharmacol Ther. 2018 Nov 17. - 巯基嘌呤剂量 - 2018-11-24
NEJM:KIR2DS1基因型供者降低白血病复发率
acute myeloid leukemia, AML)的病人接受来自携带有活性的杀伤性细胞免疫球蛋白样受体(killer-cell immunoglobulin-like receptor, KIR)基因型
生物谷 - KIR2DS1,白血病,AML - 2012-09-06
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