为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊HBsAg特异性B细胞 点击跳转

【EASL2024速递】聚焦慢乙肝患者<font color="red">HBsAg</font><font color="red">特异性</font><font color="red">B</font><font color="red">细胞</font>

【EASL2024速递】聚焦慢乙肝患者HBsAg特异性B细胞

本次EASL 2024大会摘要上,公布了2篇有关HBsAg特异性B细胞的中国研究,肝霖君整理相关研究数据与大家分享。

雨露肝霖 - 乙肝,EASL2024,HBsAg特异性B细胞 - 2024-06-28

【期刊导读】吴超教授团队:预测慢乙肝患者<font color="red">HBsAg</font>血清学转换的新指标——基线HBsAb<font color="red">特异性</font><font color="red">B</font><font color="red">细胞</font>

【期刊导读】吴超教授团队:预测慢乙肝患者HBsAg血清学转换的新指标——基线HBsAb特异性B细胞

基线时存在HBsAb特异性B细胞的慢乙肝患者经PEG IFNα治疗48周更易获得HBsAg血清学转换,HBsAg降幅也更显著。

雨露肝霖 - HBsAg,慢乙肝 - 2024-04-28

Blood:肿瘤<font color="red">特异性</font>T<font color="red">细胞</font>不能根除淋巴瘤起始<font color="red">B</font><font color="red">细胞</font>!

Blood:肿瘤特异性T细胞不能根除淋巴瘤起始B细胞

中心点:在新的小鼠模型中,肿瘤特异性T细胞缺失会增加B细胞淋巴瘤的发生率。恶性淋巴瘤前体细胞的起始B细胞不会被免疫系统清楚,使得依然有进展成淋巴瘤的风险。摘要:迄今为止,我们对恶性B细胞(前体)与T细胞之间的相互作用知之甚少。Dana Hoser等人建立一种转基因小鼠,诱导B细胞特异性的癌基因——SV40大T抗原(TAg)表达,来研究肿瘤特异性T细胞在自发性B细胞淋巴瘤发展中的作用。在CD19-C

MedSci原创 - T细胞,B细胞,癌基因,淋巴瘤 - 2018-07-17

Blood:移植物产生的AML<font color="red">特异性</font>抗体可<font color="red">特异性</font>杀伤白血病原始<font color="red">细胞</font>。

Blood:移植物产生的AML特异性抗体可特异性杀伤白血病原始细胞

大部分急性髓系白血病(AML)患者仅能通过同种异体造血干细胞移植(HSCT)诱导移植物抵抗白血病免疫反应(GvL)来治愈。虽然T细胞和NK细胞在肿瘤免疫过程中的作用已熟为人知,但对B细胞在该过程中的作用知之甚少。

MedSci原创 - 急性髓系白血病,移植物,U5,snRNP200复合物 - 2017-10-25

Blood: CD19<font color="red">特异性</font>CAR T<font color="red">细胞</font>疗法治疗R/R <font color="red">B</font>-ALL

Blood: CD19特异性CAR T细胞疗法治疗R/R B-ALL

嵌合抗原受体(CAR) T细胞已被证明对复发性/难治性(R/R) 急性B细胞淋巴细胞白血病患者具有临床益处。Curran等人开展了一项多中心的临床试验,检测这种疗法的毒性、可行性和反应性。共招募了25位R/R B-ALL患儿或青年患者(1-22.5岁),予以19-28z CAT T细胞治疗。

MedSci原创 - CD19,CAR,T细胞疗法,B-ALL,微小残留病灶 - 2020-01-01

Blood:CD19<font color="red">特异性</font>CAR T<font color="red">细胞</font>疗法治疗R/R <font color="red">B</font>-ALL

Blood:CD19特异性CAR T细胞疗法治疗R/R B-ALL

嵌合抗原受体(CAR) T细胞已被证明对复发性/难治性(R/R)B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患者有临床效益。Curran等人开展一多中心的临床试验,研究CAR T细胞疗法的毒性、可行性和治疗反应性。共招募了25位R/R B-ALL儿科/年轻的成年患者(1-22.5岁),予以19-28z CAR T治疗。

MedSci原创 - CD19,CAR,T细胞疗法,B-ALL,微小残留病灶,环磷酰胺 - 2019-10-22

石墨烯高级玩法:高度<font color="red">特异性</font>杀伤癌<font color="red">细胞</font>

石墨烯高级玩法:高度特异性杀伤癌细胞

尽管科学技术飞速发展,癌症检测方法及治疗方法都有迅猛的进展,但是癌症仍然是目前死亡率最高的疾病之一,其中的血液相关癌症(如白血病等)死亡率极高。目前癌症的常见治疗方法之一便是化疗,但是化疗存在一系列问题,如药物会在正常组织中富集、肿瘤药物浓度达不到有效浓度、系统毒性、无法监测疗效及产生多药耐药性等。其中对正常组织的毒副作用是一个最主要的问题,直接关乎病人的生存质量。纳米材料由于可以增加药物肿瘤富集

X-MOL - 石墨烯,癌细胞 - 2017-03-06

Nature Cancer:iNKT<font color="red">细胞</font>疗法“新兵”——双<font color="red">特异性</font>抗体

Nature Cancer:iNKT细胞疗法“新兵”——双特异性抗体

恒定自然杀伤T细胞(Invariant natural killer T cells, iNKT cells)是一种先天样CD1d限制性T细胞,表达恒定T细胞受体(iTCR),在胸腺中经历了一种独特的

医药魔方 - 双特异性抗体 - 2020-11-21

JCO:病毒<font color="red">特异性</font>T<font color="red">细胞</font>可以抗病毒?

JCO:病毒特异性T细胞可以抗病毒?

大家都知道改善异基因造血干细胞移植(HSCT)患者的治愈率需要减少严重病毒感染引起的治疗相关死亡率,但如何减少却是一个问题。有研究表明从有资格的第三方捐助者产生的过继转移的病毒特异性T细胞(VSTs)可能会对接受HSCT的患者产生广泛的抗病毒保护作用,而且是立即可用的现成产品。

MedSci原创 - 病毒特异性T细胞,异基因造型血干细胞移植,抗病毒 - 2017-08-08

Nature系列综述: 面向肿瘤的双<font color="red">特异性</font>和多<font color="red">特异性</font>抗体—机遇与挑战

Nature系列综述: 面向肿瘤的双特异性和多特异性抗体—机遇与挑战

研究员讨论了双特异性抗体在癌症患者中的作用,包括历史和发展,以及创新的靶向策略、临床应用和不良事件。

BioMed科技 - 肿瘤,双特异性,多特异性抗体 - 2024-06-05

SCIENCE:人类肿瘤<font color="red">细胞</font>内的细菌竟有<font color="red">细胞</font><font color="red">特异性</font>!

SCIENCE:人类肿瘤细胞内的细菌竟有细胞特异性

研究人员对肿瘤微生物组进行了全面的分析,研究了1526个肿瘤及其邻近的正常组织,涉及乳腺癌、肺癌、卵巢癌、胰腺癌、黑色素瘤、骨肿瘤和脑肿瘤等7种肿瘤类型。

MedSci原创 - 肿瘤,微生物,免疫治疗 - 2020-05-29

Cancer Cell:<font color="red">特异性</font>抑制自噬治疗肾<font color="red">细胞</font>癌

Cancer Cell:特异性抑制自噬治疗肾细胞

美国辛辛那提大学(UC)研究人员完成的一项新研究表明,肾癌细胞的生长依赖于细胞吞噬,细胞吞噬是一个可以从内部提供给肿瘤细胞营养物质的复杂过程。研究人员说自噬在某些情况下可保护接受化疗的肿瘤细胞,使肿瘤细胞能够在休眠状态、转移状态过程中存活很长一段时间。

生物谷 - 肿瘤,癌症,自噬 - 2012-04-20

Journal of Hepatology:基因型特异性HBsAg动力学可指导HBeAg(-)慢性乙肝患者的治疗

在许多地区,乙型肝炎e抗原(HBeAg)阴性(HBeAg(-))慢性乙型肝炎(CHB)是最常见的CHB类型。在过去十余年中,HBeAg(-) CHB的患病率日益增加。基于上述情况,来自意大利比萨大学医院的Maurizia Rossana Brunetto及其同事展开一项研究,研究结果在线发表于2013年7月22日的《肝脏病学杂志》(Journal of&nb

dxy - HBsAg,HBeAg,慢性乙肝,JH - 2013-08-05

Sci Rep: 新型纳米药物,特异性杀伤肿瘤细胞

利用纳米科技,这种新型药物运送系统仅仅在肿瘤细胞释放药物,从而保护健康细胞不受伤害。这项研究工作于近日发表在Scientific Reports杂志上。

生物谷 - 转化医学 - 2015-07-28

NEJM:疾病特异性的iPS干细胞诱导成功

我们知道,iPS是近年来最热的领域之一,它可以由普通的细胞逆向分化为具有干细胞功能的细胞(称为多能干细胞)。而干细胞具有多向分化能力,有望分化出我们想要的组织,甚至器官。那么,这不真正实现了个性化治疗(用自己的细胞治疗自身的疾病)。另外,如果对某些遗传疾病,将这些疾病的细胞转化为iPS后,人工修复损伤的基因,然后再让其分化,有望彻底根治遗传性疾病。这些仍然仅仅是想法。

iPS,干细胞 - 2010-10-13

为您找到相关结果约500个