移动心电房颤检测产品注册审查指导原则

2023-07-19 国家药品监督管理局(NMPA) 国家药品监督管理局官网 发表于上海

为规范部分有源产品的注册申报和技术审评,国家药监局器审中心组织制定了《移动心电房颤检测产品注册审查指导原则》,现予发布。

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移动心电房颤检测产品注册审查指导原则

发布日期:

2023-07-19

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为规范部分有源产品的注册申报和技术审评,国家药监局器审中心组织制定了《移动心电房颤检测产品注册审查指导原则》,现予发布。

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