FDA指南:罕见病:药物和生物制品开发的考虑因素

2023-12-26 美国食品和药品监督管理局 FDA官网 发表于上海

本指南旨在通过讨论罕见病药物开发中常见的特定问题,帮助用于治疗罕见病的药物和生物制品的申办者开展高效和成功的药物开发项目。

中文标题:

FDA指南:罕见病:药物和生物制品开发的考虑因素

英文标题:

Rare Diseases: Considerations for the Development of Drugs and Biological Products

发布日期:

2023-12-26

简要介绍:

美国食品和药物管理局(FDA)宣布为行业提供最终指南,题为“罕见疾病:药物和生物制品开发的注意事项”。本指南旨在通过讨论罕见病药物开发中常见的特定问题,帮助用于治疗罕见病的药物和生物制品的申办者开展高效和成功的药物开发项目。本指南最终确定了1年2019月<>日发布的题为“罕见病:药物开发中的常见问题”的指南草案。

相关资料下载:
30212783fnl_Rare Disease.pdf
评论区 (0)
#插入话题

拓展阅读

【诊断】精准医疗时代——法布雷病精准诊断,基因先行

随着科技的飞速发展,我们迎来了一个全新的医疗时代——精准医疗。在这个时代,每一位患者都将得到更加个性化、精确化的治疗方案。而在这场医疗革命中,法布雷病的精准诊断无疑是一个引人注

【DBS】一滴血轻松诊断——干血纸片法(DBS),法布雷病诊断的“闪电侠”

法布雷病(也称法布里病,Fabry disease),是一种罕见的X染色体伴性遗传的溶酶体贮积症。发病机制为GLA基因突变(位于Xq22.1)导致其编码的α半乳糖苷酶A(αg

【筛查】跨界携手,共破法布雷病迷局

法布雷病(Fabry disease)又称 Anderson-Fabry disease,是一种罕见的X染色体伴性遗传的溶酶体贮积症。

【筛查】让“罕见”被看见,让法布雷病无所遁形!

上海交通大学医学院附属瑞金医院的心血管远程学院线上平台最近分享了一例引人关注的病例,涉及一位年仅14岁的少年。该患者自幼便遭受着一种特殊病症的困扰,其病程的复杂性和罕见性都考验着医疗团队的智慧和耐心。

0.39元一片的药,治好了化疗、输血、骨髓移植治不好的罕见病

本文介绍了纯红细胞再生障碍性贫血、自身免疫性 GFAP 脑膜脑脊髓炎、嗅觉倒错三种罕见病的症状、病因和治疗方法。

NEJM:基因组测序为近30%漏检的罕见病患者提供了合理诊断,将罕见病诊断率提高8%

该研究证实,基因组测序可以为一些受罕见单基因疾病影响的家庭提供诊断,将罕见病的诊断率提高8%。

罕见疾病药物临床研发技术指导原则(征求意见稿)

国家药品监督管理局药品审评中心(CDE) · 2021-10-07

FDA罕见病:早期药物开发和 IND 前会议的作用

美国食品和药品监督管理局(FDA,Food and Drug Administration) · 2021-10-01

FDA工业指南:罕见病:行业药物开发中的常见问题

美国食品和药品监督管理局(FDA,Food and Drug Administration) · 2021-10-01

FDA工业指南:罕见病:自然史研究用于药物开发

美国食品和药品监督管理局(FDA,Food and Drug Administration) · 2021-10-01