2024 NICE 技术鉴定指南:曲妥珠单抗德鲁替康用于治疗化疗后 HER2 低表达转移性或不可切除乳腺癌 [TA992]

2024-07-29 英国国家卫生与临床优化研究所 NICE官网 发表于上海

关于曲妥珠单抗德鲁替康(Enhertu)用于成人化疗后 HER2 低表达转移性或不可切除乳腺癌的循证建议。

中文标题:

2024 NICE 技术鉴定指南:曲妥珠单抗德鲁替康用于治疗化疗后 HER2 低表达转移性或不可切除乳腺癌 [TA992]

英文标题:

Trastuzumab deruxtecan for treating HER2-low metastatic or unresectable breast cancer after chemotherapy

发布日期:

2024-07-29

简要介绍:

HER2 低表达是乳腺癌新划分的一个亚组,此前被认为是 HER2 阴性。HER2 低表达转移性或不可切除乳腺癌患者的癌细胞中 HER2 含量较低。他们接受的是针对 HER2 阴性癌症的治疗;具体类型取决于癌症是激素受体阴性还是阳性。赛妥珠单抗戈维替康是三阴性乳腺癌的一种可能的治疗方法。曲妥珠单抗德鲁替康是第一种获批用于 HER2 低表达转移性或不可切除乳腺癌的治疗方法,并且专门针对 HER2。

临床试验证据表明,与用于 HER2 阴性乳腺癌的化疗治疗相比,曲妥珠单抗德鲁替康延长了患者的生存期和癌症进展前的时间。由于缺乏证据,无法可靠地将曲妥珠单抗德鲁替康与赛妥珠单抗戈维替康进行比较

尽管考虑到病情的严重程度,并应用了严重程度修正因子,同时考虑到创新和未捕获的益处,最有可能的成本效益估计仍高于 NICE 认为可接受的 NHS 资源使用范围的上限。因此,不推荐使用曲妥珠单抗德鲁替康。

相关资料下载:
[AttachmentFileName(sort=1, fileName=2024 NICE 技术鉴定指南:曲妥珠单抗德鲁替康用于治疗化疗后 HER2 低表达转移性或不可切除乳腺癌 [TA992].pdf)] GetToolGuiderByIdResponse(projectId=1, id=d29d71c0038e3262, title=2024 NICE 技术鉴定指南:曲妥珠单抗德鲁替康用于治疗化疗后 HER2 低表达转移性或不可切除乳腺癌 [TA992], enTitle=Trastuzumab deruxtecan for treating HER2-low metastatic or unresectable breast cancer after chemotherapy, guiderFrom=NICE官网, authorId=0, author=, summary=关于曲妥珠单抗德鲁替康(Enhertu)用于成人化疗后 HER2 低表达转移性或不可切除乳腺癌的循证建议。, cover=https://img.medsci.cn/20240722/1721615892206_92910.jpg, journalId=0, articlesId=null, associationId=85, associationName=英国国家卫生与临床优化研究所, associationIntro=英国国家卫生与临床优化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)是NHS的组织,设在伦敦和曼彻斯特。NICE成立于1999年4月1日,目标是确保每个英格兰和威尔士人平等享有NHS医疗的机会。NICE制定指南,设定质量标准,管理国家数据库,为NHS、当地权威部门和其他组织提供指南。, copyright=0, guiderPublishedTime=Mon Jul 29 00:00:00 CST 2024, originalUrl=, linkOutUrl=, content=<p class="auto-hide-last-sibling-br paragraph-u1TS5p paragraph-element br-paragraph-space" style="color: var(--md-box-samantha-normal-text-color) !important;">HER2 低表达是乳腺癌新划分的一个亚组,此前被认为是 HER2 阴性。HER2 低表达转移性或不可切除乳腺癌患者的癌细胞中 HER2 含量较低。他们接受的是针对 HER2 阴性癌症的治疗;具体类型取决于癌症是激素受体阴性还是阳性。赛妥珠单抗戈维替康是三阴性乳腺癌的一种可能的治疗方法。曲妥珠单抗德鲁替康是第一种获批用于 HER2 低表达转移性或不可切除乳腺癌的治疗方法,并且专门针对 HER2。</p> <p class="auto-hide-last-sibling-br paragraph-u1TS5p paragraph-element br-paragraph-space" style="color: var(--md-box-samantha-normal-text-color) !important;">临床试验证据表明,与用于 HER2 阴性乳腺癌的化疗治疗相比,曲妥珠单抗德鲁替康延长了患者的生存期和癌症进展前的时间。由于缺乏证据,无法可靠地将曲妥珠单抗德鲁替康与赛妥珠单抗戈维替康进行比较</p> <p class="auto-hide-last-sibling-br paragraph-u1TS5p paragraph-element br-paragraph-space" style="color: var(--md-box-samantha-normal-text-color) !important;">尽管考虑到病情的严重程度,并应用了严重程度修正因子,同时考虑到创新和未捕获的益处,最有可能的成本效益估计仍高于 NICE 认为可接受的 NHS 资源使用范围的上限。因此,不推荐使用曲妥珠单抗德鲁替康。</p>, tagList=[TagDto(tagId=285, tagName=乳腺癌)], categoryList=[CategoryDto(categoryId=5, categoryName=肿瘤, tenant=100), CategoryDto(categoryId=85, categoryName=指南&解读, tenant=100)], articleKeywordId=285, articleKeyword=乳腺癌, articleKeywordNum=6, guiderKeywordId=285, guiderKeyword=乳腺癌, guiderKeywordNum=6, haveAttachments=1, attachmentList=null, guiderType=0, guiderArea=指南, guiderLanguage=1, guiderRegion=2, opened=0, paymentType=, paymentAmount=10, recommend=0, recommendEndTime=null, sticky=0, stickyEndTime=null, allHits=848, appHits=29, showAppHits=0, pcHits=67, showPcHits=819, likes=0, shares=10, comments=0, approvalStatus=1, publishedTime=Sun Aug 04 21:07:00 CST 2024, publishedTimeString=2024-07-29, pcVisible=1, appVisible=1, editorId=0, editor=dajiong, waterMark=0, formatted=0, memberCards=[], isPrivilege=0, deleted=0, version=3, createdBy=null, createdName=dajiong, createdTime=Tue Jul 30 10:24:46 CST 2024, updatedBy=8538692, updatedName=梅斯话题小助手, updatedTime=Tue Jul 30 19:00:39 CST 2024, courseDetails=[], otherVersionGuiders=[], isGuiderMember=false, ipAttribution=上海, attachmentFileNameList=[AttachmentFileName(sort=1, fileName=2024 NICE 技术鉴定指南:曲妥珠单抗德鲁替康用于治疗化疗后 HER2 低表达转移性或不可切除乳腺癌 [TA992].pdf)])
2024 NICE 技术鉴定指南:曲妥珠单抗德鲁替康用于治疗化疗后 HER2 低表达转移性或不可切除乳腺癌 [TA992].pdf
下载请点击:
评论区 (0)
#插入话题

拓展阅读

安德森癌症症状评估量表——乳腺癌模块(MDASI-BREAST)

安德森癌症症状评估量表——乳腺癌模块(MDASI-BREAST)

对话大咖 | 兰波教授:乳腺癌免疫治疗联合疗法的进展与探索

兰波教授谈乳腺癌免疫治疗,联合化疗较成功,新辅助治疗中三阴性乳腺癌获益明显。未来可探索联合不同化疗药、抗血管生成药、ADC 及放疗等方向。

《柳叶刀-肿瘤学》:PFS几乎翻倍,疾病进展和死亡风险降低41%!创新口服疗法为乳腺癌患者带来新选择

SERENA-2 研究显示,新一代口服 SERD 药物 camizestrant 在 HR+/HER2 - 晚期乳腺癌患者中优于氟维司群,显著改善 PFS,安全性良好,有望成为新治疗选择。

读书报告 | NeoPACT研究:三阴乳腺癌新辅助免疫化疗的临床和生物标志物

2期临床试验的结果为不符合蒽环类药物治疗的TNBC患者提供了一种替代治疗的数据,并支持在随机研究中进一步评估该联合方案作为化疗降级策略。

肿瘤相关中性粒细胞在乳腺癌发生、发展中的作用研究进展

本综述总结近期TANs在乳腺癌发生、发展中的复杂机制和免疫治疗的研究进展,揭示针对TANs的乳腺癌治疗靶点,以期为乳腺癌的治疗提供新思路。

最新临床研究:强效新疗法使晚期乳腺癌的无进展生存期翻倍!

激素受体阳性乳腺癌易发生 PIK3CA 基因突变致预后不良。伊纳沃利昔布联合两药可治疗,三期试验显示该三药联合延长无进展生存期,提高应答率,但安全性事件比例略高。

乳腺癌HER2检测指南(2009版)

中国肿瘤科相关专家小组(统称) · 2009-12-01

2010 乳腺癌骨转移和骨相关疾病临床诊疗专家共识(2010版)

乳腺癌骨转移和骨相关疾病临床诊疗专家组 · 2010-01-01

2010 SBI/ACR推荐建议:乳腺癌影像学筛查

乳腺影像学会(SBI,Society of Breast Imaging) · 2010-01-20

2010 人表皮生长因子受体2阳性乳腺癌临床诊疗专家共识

中国抗癌协会乳腺癌专业委员会(CACA-CBCS,Chinese Anti-Cancer Association, Committee of Breast Cancer Society) · 2010-02-01

2010 ASCO-CAP指南:乳腺癌患者雌激素和雄激素受体的免疫组化检测

美国临床肿瘤学会(ASCO,American Society of Clinical Oncology) · 2010-04-19

2010 ASCO指南:激素受体阳性乳腺癌妇女的辅助内分泌治疗

美国临床肿瘤学会(ASCO,American Society of Clinical Oncology) · 2010-07-12