植入性医疗器械在磁共振成像检查中的应用现状调研及临床建议

植入性医疗器械在磁共振成像检查中的应用现状调研及临床建议

山东第一医科大学

2024-04-02

目的　了解植入性医疗器械在磁共振成像（magnetic resonance imaging, MRI）检查中的应用现状并提出临床建议。材料与方法　本研究为横断面调查研究，采用方便取样法。依托中华医学会放射学分会护理学组，于2023年2月至3月通过问卷星对从事影像护理工作的护士发放电子调查问卷。本研究对可兼容植入性医疗器械的MRI检查临床应用情况、植入物材料、
磁场场强、植入时长以及扫描时间的限定条件进行现状调查。数据收集完成后输入Excel 2016软件进行数据分析，计数资料采用频数、百分比（%）进行描述性统计分析。结果　共有 28 个省、自治区、直辖市 227 家医院影像科护士填写有效问卷。对9类植入性医疗器械的临床应用调查显示，75.00%以上的医院检查前要求患者或家属签字，81.01%的医院要求植入可兼容起搏器的临床医师签字，77.85%的医院要求携带说明书。其中人工关节、心脏支架、骨科内固定物行MRI检查的允许或部分允许医院数最多，分别占比为 87.22%、86.79% 和 81.05%。电子人工耳蜗行 MRI检查的允许或部分允许医院数最少，占比为 31.28%。除输液港外，其他 8 类植入性医疗器械医院要求扫描磁场≤1.5 T 的占比在 64.71%~83.15% 之间。限制植入时间>3 周的占比在63.01%~92.96%之间。限制扫描时间≤15 min的占比为28.32%~39.44%。结论　目前国内各医院对9类植入性医疗器械的临床应用及临床适应条件存在不同。建立全国统一性、同质性的临床安全评估及临床应用标准对影像科护士的临床安全筛查和判断有一定的指导意义。