关于公开征求《抗体偶联药物临床药理学研究技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知

2024-10-25 国家药品监督管理局药品审评中心(CDE) 国家药品监督管理局药品审评中心 发表于北京

国家药品监督管理局药品审评中心组织起草了《抗体偶联药物临床药理学研究技术指导原则(征求意见稿)》,现在中心网站予以公示,以广泛听取各界意见和建议。

中文标题:

关于公开征求《抗体偶联药物临床药理学研究技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知

发布日期:

2024-10-25

简要介绍:

为了鼓励和引导工业界有效开展抗体偶联药物的临床药理学研究,获得其药代动力学和药效学等特征,探索和优化给药方案,支持探索性和确证性临床研究设计,国家药品监督管理局药品审评中心组织起草了《抗体偶联药物临床药理学研究技术指导原则(征求意见稿)》,现在中心网站予以公示,以广泛听取各界意见和建议。

相关资料下载:
[AttachmentFileName(sort=1, fileName=《抗体偶联药物临床药理学研究技术指导原则(征求意见稿)》反馈意见表.docx), AttachmentFileName(sort=2, fileName=《抗体偶联药物临床药理学研究技术指导原则(征求意见稿)》.pdf)] GetToolGuiderByIdResponse(projectId=1, id=83bb51c00a0104bf, title=关于公开征求《抗体偶联药物临床药理学研究技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知, enTitle=, guiderFrom=国家药品监督管理局药品审评中心, authorId=0, author=, summary=国家药品监督管理局药品审评中心组织起草了《抗体偶联药物临床药理学研究技术指导原则(征求意见稿)》,现在中心网站予以公示,以广泛听取各界意见和建议。, cover=https://img.medsci.cn/202401025/1729843360757_8538692.jpg, journalId=0, articlesId=null, associationId=1936, associationName=国家药品监督管理局药品审评中心(CDE), associationIntro=国家药品监督管理局药品审评中心(CDE), copyright=0, guiderPublishedTime=Fri Oct 25 00:00:00 CST 2024, originalUrl=, linkOutUrl=, content=<p>为了鼓励和引导工业界有效开展抗体偶联药物的临床药理学研究,获得其药代动力学和药效学等特征,探索和优化给药方案,支持探索性和确证性临床研究设计,国家药品监督管理局药品审评中心组织起草了《抗体偶联药物临床药理学研究技术指导原则(征求意见稿)》,现在中心网站予以公示,以广泛听取各界意见和建议。</p>, tagList=[TagDto(tagId=8449, tagName=抗体偶联药物)], categoryList=[CategoryDto(categoryId=5, categoryName=肿瘤, tenant=100), CategoryDto(categoryId=85, categoryName=指南&解读, tenant=100)], articleKeywordId=8449, articleKeyword=抗体偶联药物, articleKeywordNum=6, guiderKeywordId=8449, guiderKeyword=抗体偶联药物, guiderKeywordNum=6, haveAttachments=1, attachmentList=null, guiderType=0, guiderArea=指导原则, guiderLanguage=0, guiderRegion=3, opened=0, paymentType=, paymentAmount=10, recommend=0, recommendEndTime=null, sticky=0, stickyEndTime=null, allHits=687, appHits=6, showAppHits=0, pcHits=45, showPcHits=681, likes=0, shares=3, comments=0, approvalStatus=1, publishedTime=Sun Oct 27 08:20:00 CST 2024, publishedTimeString=2024-10-25, pcVisible=1, appVisible=1, editorId=0, editor=FUNNYMAN, waterMark=0, formatted=0, memberCards=[], isPrivilege=0, deleted=0, version=3, createdBy=null, createdName=FUNNYMAN, createdTime=Fri Oct 25 16:09:59 CST 2024, updatedBy=8538692, updatedName=梅斯话题小助手, updatedTime=Sat Oct 26 22:12:48 CST 2024, courseDetails=[], otherVersionGuiders=[], isGuiderMember=false, ipAttribution=北京, attachmentFileNameList=[AttachmentFileName(sort=1, fileName=《抗体偶联药物临床药理学研究技术指导原则(征求意见稿)》反馈意见表.docx), AttachmentFileName(sort=2, fileName=《抗体偶联药物临床药理学研究技术指导原则(征求意见稿)》.pdf)])
《抗体偶联药物临床药理学研究技术指导原则(征求意见稿)》反馈意见表.docx
下载请点击:
《抗体偶联药物临床药理学研究技术指导原则(征求意见稿)》.pdf
下载请点击:
评论区 (0)
#插入话题

拓展阅读

【今日分享】抗体偶联药物分段生产试点注册申报技术要求

为支持生物医药产业高质量发展,国家药品监督管理局制定了《生物制品分段生产试点工作方案》。点击立即查看更多详情内容。

ADC连接子的集成设计

介绍抗体偶联药物中连接子设计对稳定性和有效载荷释放的影响,强调集成设计及结合剂量方案以获最佳疗效,为 ADC 发展提供思路。

2024ESMO | 新型B7H3抗体偶联药物初次亮相即创多个瘤肿后线疗效新高:张力、赵洪云教授团队口头汇报YL-201初步结果

在这场与癌症的不懈斗争中,每一次进步都显得弥足珍贵,而YL201的研究成果,无疑为这场斗争增添了新的武器。

靶向HER2的抗体偶联药DP303c临床治疗效果首次公布,近70%的实体瘤病情得以控制!

DP303c 是第二代 HER2 靶向抗体偶联药,在中国开展临床试验,对 HER2 阳性晚期实体瘤患者有较好治疗活性,不良反应主要为视力模糊等。

NEJM:4倍缓解几率!创新ADC疗法延长宫颈癌患者生存期

发表一款创新抗体偶联药物Tivdak用于复发性或转移性宫颈癌患者的二线或三线治疗的3期临床试验结果,表明相较于化疗能够大幅提高缓解率,延长生存期,死亡风险降低30%。

ADC的联合治疗之路

介绍 ADC 药物的组成及作用,阐述其与化疗、靶向药物、免疫疗法等联合应用的情况,包括机制、效果、毒性及耐药等,指出未来联合疗法前景光明。

抗体偶联药物质量控制和临床前评价专家共识

中国药学相关专家小组(统称) · 2018-07-30

尿路上皮癌抗体偶联药物临床应用安全共识(第一版)

中国医疗保健国际促进交流会泌尿健康促进分会 · 2022-06-16

尿路上皮癌抗体偶联药物临床应用安全共识(第1版)

中国医疗保健国际交流促进会 · 2022-08-30

抗体偶联药物安全性跨学科管理中国专家共识

中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会 · 2022-10-24

FDA“抗体偶联药物的考虑”供企业用的指导原则草案介绍

国家药品监督管理局药品审评中心(CDE) · 2023-06-07