关于公开征求《抗体偶联药物临床药理学研究技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知
2024-10-25 国家药品监督管理局药品审评中心(CDE) 国家药品监督管理局药品审评中心 发表于北京
国家药品监督管理局药品审评中心组织起草了《抗体偶联药物临床药理学研究技术指导原则(征求意见稿)》,现在中心网站予以公示,以广泛听取各界意见和建议。
关于公开征求《抗体偶联药物临床药理学研究技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知
2024-10-25
为了鼓励和引导工业界有效开展抗体偶联药物的临床药理学研究,获得其药代动力学和药效学等特征,探索和优化给药方案,支持探索性和确证性临床研究设计,国家药品监督管理局药品审评中心组织起草了《抗体偶联药物临床药理学研究技术指导原则(征求意见稿)》,现在中心网站予以公示,以广泛听取各界意见和建议。