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胸骨捆扎固定系统注册审查指导原则（征求意见稿）

2024-11-12 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 发表于上海

胸骨

根据国家药品监督管理局2024年度医疗器械注册审查指导原则制修订计划的有关要求，我中心组织编制了《胸骨捆扎固定系统注册审查指导原则（征求意见稿）》医疗器械注册审查指导原则。

中文标题：

胸骨捆扎固定系统注册审查指导原则（征求意见稿）

发布机构：

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

发布日期：

2024-11-12

简要介绍：

各有关单位：

　　根据国家药品监督管理局2024年度医疗器械注册审查指导原则制修订计划的有关要求，我中心组织编制了《胸骨捆扎固定系统注册审查指导原则（征求意见稿）》医疗器械注册审查指导原则，经调研、讨论，现已形成征求意见稿，即日起在网上公开征求意见。

　　如有意见和建议，请填写意见反馈表（附件7），以电子邮件的形式于2024年12月15日前反馈至我中心相应联系人。邮件主题及反馈意见文件名称请以“《XX注册审查指导原则（征求意见稿）》意见反馈+反馈单位名称”格式命名。

      胸骨捆扎固定系统注册审查指导原则（征求意见稿）

　　联系人：李铮

　　联系电话：010-86452825

　　电子邮箱：lizheng@cmde.org.cn 

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