乳腺癌肿瘤临床试验||这个选择，让他活下来了
近期由 中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会（csco）携手美国临床肿瘤学会（ASCO）在上海联合主办“临床肿瘤学新进展学术研讨会――(Best of ASCO® Event in China)”。大会围绕着“Making a difference in Cancer Care with you”的主题紧密展开。什么是“Making a difference”？在这里我讲述一则事实。三
治疗原发性高血压最新动态，你可能不知道的？
原发性高血压的认知高血压是常见危害人类健康的心血管疾病，其中绝大多数患者为原发性高血压。原发性高血压是基于目前的医学发展水平和检查手段，不能发现导致血压升高的确切病因。2005年美国高血压学会（ASH）提出，高血压是一个由许多病因引起的处于不断进展状态的心血管综合征，可导致心脏、血管功能与结构的改变和肾脏损伤。肾动脉与高血压的关联肾脏既是交感神经兴奋的对象又是兴奋的促进者，肾交感神经的激活对高血压
强直性脊柱炎新药资讯||医生关爱患者
强直性脊柱炎（AS）是以骶髂关节和脊柱附着点炎症为主要症状的疾病。与HLA-B27呈强关联。强直性脊柱炎属风湿病范畴，病病因尚不明确，是以脊柱为主要病变部位的慢性病，目前尚无有效的治疗方法。但在临床研究中发现AS患者血清中也发现TNF-α显著升高，骶髂关节炎症部位则存在大量能表达TNF-α的T细胞和巨噬细胞，骶髂关节活检组织也发现有TNF-α大量表达。TNF-α作为一种重要的促炎症因子，介导了AS
患者招募：了解了，就有惊喜！
在日常生活中偶尔会看到《某某药物招募患者》的广告，对于大多数人而言，药物临床试验是个陌生而遥远的事情，而且多数人都会质疑其安全性，更有甚者将参加临床药物试验与当小白鼠画上等号。那么药物临床试验到底是怎样的？真的不安全吗？临床试验 ≠ 小白鼠临床试验是指在新药在临床广泛使用前，在国家相关政策和法规允许下进行的帮助医生找出药物最有效的使用方法、适用症状和适用患者，是基础研究成果转化成为新的治
梅斯患者招募：传递医生的关怀，造福更多患者
近期，常有消息说中国的患者为了寻求新药到境外接受治疗，甚至远渡重洋到西方国家参加临床试验，有的患者因此获得了很好的疗效。并且大部分赴美就医肿瘤等疾病患者到美国后，只要有适合的临床试验，美国医生都会向其推荐。随着社会的发展，中国的患者对临床试验项目接受的程度越来越高，但是由于对患者招募项目了解程度不够和项目本身存在情况的不熟悉，造成患者没有加入临床患者项目。因此需要我们医生向其推荐。其次向患者推荐临
正在招募患者：晚期癌症、乳腺癌、强直性脊柱炎、顽固性高血压大汇集
分享一次意味着让这些痛苦的患者有一次新药治疗的机会！临床试验是推动人类健康事业向前发展的重要手段，参加新药研究，可以使患者最早受益于这些新药的治疗，可能获得好的治疗，尤其对于复发难治的患者，目前已经上市的药物没有好的治疗效果时，临床试验新药是首选治疗。【梅斯医学-患者招募】已建立临床试验推荐中心，目前已有多种相关药物临床试验，覆盖心血管、肿瘤、内分泌、骨科等领域。愿意与广大临床医生、以及药企和CR
23andMe免费为备孕者做基因检测，这盘棋你懂吗？
美国时间2月22日，23andMe与Celmatix共同宣布，他们正在联手推出一个新的生育研究项目。这个项目旨在收集试图怀孕或刚受孕女性的遗传数据，并追踪她们的健康状况、生活环境以及生活方式，以确定每个因素与生育结果指标的关联性。目前该项目仅对美国开放，共招募4500名18至45岁的女性。参与者仅需提供唾液DNA样本，每2个月回答一次线上问卷调查，共持续18个月，并且要同意将自己的数据分享给研究人
【招募患者】首都医科大学附属友谊医院CD19 CAR-T细胞免疫治疗免费患者招募
首都医科大学附属友谊医院正在开展一项名为“CD19 CAR T细胞在复发/难治CD19阳性B细胞恶性肿瘤的安全和有效性临床研究”。本项研究已经获得友谊医院医学伦理会员会的批准，现在公开招募受试者。
抗癌“登月计划”升级，拜登宣布将帮助更多肿瘤患者参与临床试验
美国副总统拜登提出的抗癌“登月计划”前段时间引起热议，标志着美国的肿瘤研究将获得更多的资金和政策上的支持。随着美国大选在即，副总统任期也所剩无几，近日拜登提出要帮助更多的患者加入到临床试验中，并增强他们的治疗效果。 具体而言，拜登宣布了一系列举措，旨在帮助患者更好地了解临床试验的相关信息，这些信息可能对于患者而言过于专业、难以理解，现在拜登提出的措施将有助于患者理解并加入临床试验。此外，还要
终于等到你：进口PD-1单抗开始在国内十五家医院做临床试验（附名单）
PD-1单抗，在过去一年是让多少肿瘤研究人员热血沸腾，让多少患者望穿秋水的“肿瘤抗生素”，终于在国内多家医院开始临床试验。动动手指转一下，也许便有一个生命在你不经意间得到救助。 下面是Nivolumab（抗PD-1抗体）对比多西他赛治疗非小细胞肺癌III期临床试验参研医院名单，期待更多的适应症尽快开展，也期待国产PD1单抗早日进入临床。目前恒瑞医药PD-1单抗临床试验正式在中山大学肿
已批准人类遗传资源行政许可项目汇总（第一批和第二批）
3月31日，科技部公布了2016年第二批已批准的人类遗传资源行政许可项目信息汇总，第一批已于2月16日公布，以下为两批项目汇总。 已批准的人类遗传资源行政许可项目信息汇总（2016年第一批） 已批准的人类遗传资源行政许可项目信息汇总（2016年第二批）
中国CDE临床试验登记与信息公示平台：常见问题分析
2013年9月6日，国家食品药品监督管理总局发布2013年第28号公告，要求“凡获国家食品药品监督管理总局临床试验批件并在我国进行临床试验（含生物等效性试验、药代动力学试验、I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期试验等）的，均应登陆信息平台，按要求进行临床试验登记与信息公示”。 本平台按照上述公告执行试验登记的各项要求，包括要求登记试验的范围和类型、登记时间等。在“药物临床试验登记与信息公示”平台（w
