FDA宣布：准瑞德西韦用于治疗28天以上幼童的新冠病毒感染的治疗！
美国时间4月25日，食品暨药物管理局（FDA）首次正式批准，吉利德医药公司（Gilead）生产的COVID－19（2019冠状病毒疾病）治疗药物瑞德西韦（Remdesivir）可用于出生28天以上的幼
辉瑞第三代 ALK 抑制剂洛拉替尼（即劳拉替尼）在国内获批上市
近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高，男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位，SCLC约占肺癌的80-85％，ALK阳性约占NSCLC病例的3-5％。在获得靶向治疗和免疫治疗
博生吉靶向B7-H3嵌合抗原受体T细胞注射液获得美国FDA罕见儿科疾病（RPD）认定
继博生吉医药科技（苏州）有限公司（以下简称“博生吉”）于2022年3月18日宣布其开发的靶向B7-H3的嵌合抗原受体（CAR）-T细胞注射液（研发代号：TAA06注射液）收到美
重磅预告 | 助力癌症防治！鹍远生物“4.15全国肿瘤防治宣传周”活动开启！
到2022年和2030年，总体癌症5年生存率分别不低于43.3%和46.6%；癌症防治核心知识知晓率分别不低于70%和80%；高发地区重点癌种早诊率达到55%及以上并持续提高；基本实现癌症高危人群定期
FDA批准LAG-3抗体Relatlimab联合Nivolumab用于不可切除或转移性黑色素瘤的儿童和成人患者
2022年3月18日，FDA正式批准百时施贵宝（BMS）公司LAG-3抗体Relatlimab联合PD-1抗体Nivolumab，用于治疗12岁或以上患有不可切除或转移性黑色素瘤的儿童和成人患者。这是
NMPA批准Uplizna(伊奈利珠单抗)治疗视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)
2022年03月11日，中国国家药监局（NMPA）官网最新公示， 抗CD19单克隆抗体伊奈利珠单抗（inebilizumab）获批上市用于治疗视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）患者。
日本盐野义口服新冠病毒治疗药物Ensitrelvir（S-217622），治愈率达100%
总部位于大阪府的日本制药公司——盐野义制药公司研发的治疗新冠病毒的口服药，已经于2月25日，向日本厚生劳动省正式递交了临床治疗认可申请。消息显示，这一款日本国产的新冠口服药&l
NMPA有条件批准安徽智飞龙科马生物重组新冠病毒蛋白疫苗
3月1日，国家药品监督管理局附条件批准安徽智飞龙科马生物制药有限公司的重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CHO细胞）上市注册申请。该疫苗是首个获批的国产重组新冠病毒蛋白疫苗，适用于预防新型冠状病毒感染所致的疾
饶毅创办基因治疗公司华毅乐健完成数亿元A轮融资
2022年3月2日，基因治疗药物研发领军企业苏州华毅乐健生物科技有限公司（以下简称“华毅乐健”或“公司”）宣布完成数亿元人民币A轮融资。本轮融资由红杉中
