Nature:淋巴瘤中CARD11-PIK3R3突变,让CAR-T细胞抗癌能力提高百倍
存在于淋巴瘤中的基因突变——CARD11-PIK3R3,让CAR-T细胞对实肿瘤的杀伤作用提高百倍。这一研究结果也提示我们,合理利用自然发生的基因突变可能是改良T细胞免疫疗法的新方向。
BMT:欧洲2022年移植和细胞治疗的规模:CAR-T稳步增长,移植增长放缓
近日,Bone Marrow Transplant 发表了2022年的报告,显示接受移植的患者数量较2021年有所恢复,但持续增长的趋势似乎有所放缓。现整理主要内容供参考。
论文解读|Hongjuan Cui教授团队联合Ping Liang教授团队综述了慢病毒载体在癌症基因治疗中的开创性进展
该综述聚焦假型化改造的LVs及其在癌症基因治疗领域具有的巨大潜力。假型化LVs可以特异性靶向肿瘤细胞,并具有高效的基因递送效率,使它们成为未来癌症治疗的有力工具。
TCT:CAR-T治疗老年NHL和MM的临床结局和毒性
马萨诸塞州总医院学者开展一项回顾性研究,评估了接受 CAR-T 治疗血液恶性肿瘤的老年人的临床结局和治疗毒性,并描述了与65-74岁相比,75岁以上老年人的结局和毒性。
【BJH】多发性骨髓瘤患者BCMA CAR-T后挽救治疗的结局:LEGEND-2研究的回顾性分析
研究团队对该中心入组LEGEND-2的患者的临床特征、CAR-T后挽救性治疗及其疗效进行了综合分析,还分析了髓外病变患者接受挽救性治疗后的结局,或可为CAR-T复发后患者的治疗提供最佳治疗策略。
Nature:MEGA-CRISPR:刷新CAR T细胞治疗极限
MEGA-CRISPR工具的出现,开启了基因编辑技术的新篇章,特别是在精确调控基因表达方面展现出独特优势。
【BJH】双靶点CAR-T的四种策略及其优缺点
CAR-T细胞疗法在多种血液系统恶性肿瘤的治疗中显示出巨大的希望,包括非霍奇金淋巴瘤(NHL)和急性淋巴细胞白血病(ALL),但原发性难治性或复发性疾病是一个相对常见的现象。
《新英格兰杂志》:遗传性血管性水肿KLKB1基因的CRISPR-Cas9体内基因编辑疗法
在探索性分析中,在所有剂量水平下均观察到每月血管性水肿发作次数减少,且未没有观察到严重的不良事件。
华东师范大学叶海峰教授《自然·通讯》:吸入AAV介导的麝香酮诱导转基因系统治疗慢性疾病
华东师范大学叶海峰教授等人在腺相关病毒(AAV)载体(AAVMUSE)中,开发了一种基于G蛋白偶联的小鼠嗅觉受体(MOR215-1)和合成cAMP响应启动子(PCRE)的麝香酮诱导的转基因系统。
【CII】赵明峰教授团队基于T细胞亚群开发预测CAR-T治疗r/r NHL反应的模型
研究探讨了CD19 CAR-T细胞治疗r/r B-NHL疗效的独立影响因素,发现输注前采集的基线T细胞亚群比例与患者的早期治疗反应呈正相关,并首次建立了一个简单易用的模型来预测这些患者的临床结局。
【EHO】R/R DLBCL患者CAR-T治疗失败后异基因移植的结局
近日发表一项苏州大学附属第一医院的单中心回顾性分析,纳入CAR-T治疗后复发并接受allo-HSCT的10例R/R DLBCL患者的结局。