BMJ奇文:椅子放置对医生行为和患者满意度的影响

2024-01-21 全科医学新前沿 BMJ-BRIT MED J

基于礼仪的医学是一种强调与患者沟通时良好举止和行为的做法,这种做法已被证明对医患关系产生有益的影响。坐在患者床边是礼仪行为之一。 与改善医患沟通、患者满意度和信任有关。 然而,在繁忙的查房过程中,定期

患者满意度

替卡格雷薄膜衣片90 mg的产品特定生物等效性指南【英文版】

本文为欧洲药品监管局发布的替卡格雷薄膜衣片90 mg的产品特定生物等效性指南。

欧洲药品监管局

替卡格雷

替卡格雷薄膜衣片90 mg的产品特定生物等效性指南【中文版】

本文为欧洲药品监管局发布的替卡格雷薄膜衣片90 mg的产品特定生物等效性指南。

欧洲药品监管局

替卡格雷

哮喘治疗药物的临床研究指南【中文版】

本文件是2003年5月生效的指导原则注释(CPMP/EWP/2922/01)的修订版。本文件应作为哮喘治疗药物开发的一般指导原则,并应与可能适用于该疾病领域和患者人群的其他欧洲和ICH指导原则一起解读

欧洲药品监管局

哮喘

哮喘治疗药物的临床研究指南【英文版】

本文件是2003年5月生效的指导原则注释(CPMP/EWP/2922/01)的修订版。本文件应作为哮喘治疗药物开发的一般指导原则,并应与可能适用于该疾病领域和患者人群的其他欧洲和ICH指导原则一起解读

欧洲药品监管局

哮喘

关于公开征求《颅内弹簧圈注册审查指导原则(征求意见稿)》意见的通知

中心组织编写了《颅内弹簧圈注册审查指导原则(征求意见稿)》,现公开征求意见。如有任何意见或建议,请下载并填写附件中的《颅内弹簧圈注册审查指导原则(征求意见稿)》反馈意见表。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

颅内弹簧圈

有创血压监护产品注册审查指导原则(2023年第41号)

有创血压监护产品(Invasive Blood Pressure monitoring product)是用于循环系统压力的内部测量或监护的医疗器械设备或系统。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

有创血压监护

有创压力传感器产品注册审查指导原则(2023年第41号)

本指导原则旨在指导申请人对有创压力传感器产品注册申报资料的准备及撰写,同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

有创压力传感器

体外诊断试剂主要原材料研究注册审查指导原则

本指导原则旨在指导注册申请人对体外诊断试剂主要原材料进行充分的研究,并整理形成注册申报资料,同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。

国家药品监督管理局(NMPA)

体外诊断试剂

关于公开征求《外周血管支架系统注册审查指导原则(征求意见稿)》意见的通知

为进一步规范外周血管支架系统的注册申报和技术审评,我中心组织起草了《外周血管支架系统注册审查指导原则》(征求意见稿),现公开征求意见。

国家药品监督管理局(NMPA)

外周血管支架系统

疼痛治疗药物的临床研发指南【英文版】

本指南旨在为治疗疼痛的新药物的临床开发提供指导。 它取代并更新神经性疼痛(CPMP/EWP/252/03)和伤害性疼痛(CPMP/EWP/612/00)的单独指导原则。

欧洲药品监管局

疼痛

疼痛治疗药物的临床研发指南【中文版】

本指南旨在为治疗疼痛的新药物的临床开发提供指导。它取代并更新神经性疼痛(CPMP/EWP/252/03)和伤害性疼痛(CPMP/EWP/612/00)的单独指导原则。

欧洲药品监管局

疼痛

抗癌药物的人体评价指南 附录4修订2【英文版】

本文为欧洲药品监管局发布的《抗癌药物的人体评价指南 附录4修订2》。

欧洲药品监管局

抗癌药物

抗癌药物的人体评价指南 附录4修订2【中文版】

本文为欧洲药品监管局发布的《抗癌药物的人体评价指南 附录4修订2》。

欧洲药品监管局

抗癌药物

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