诺华的天价基因疗法Zolgensma，在欧洲获批治疗脊柱性肌肉萎缩症
一年前，Zolgensma在美国获得批准，成为世界上最昂贵的药物，每位患者的价格为210万美元。
FDA批准百时美施贵宝的PD-1单抗Opdivo和CTLA-4单抗Yervoy组合，一线治疗非小细胞肺癌
百事美施贵宝（Bristol Myers Squibb）公司宣布，FDA已批准其PD-1单抗Opdivo（nivolumab）和CTLA-4单抗Yervoy（ipilimumab）联合，用于治疗PD-
初创公司Kriya获得8050万美元的A轮融资，开发糖尿病和严重肥胖症的基因疗法
Kriya的最初产品线包括多种基于AAV的基因疗法，用于治疗包括1型糖尿病、2型糖尿病和严重肥胖症在内的代谢疾病。
Zydus Cadila推出恩杂鲁胺液体胶囊Obnyx，将使该前列腺癌疗法的价格降低2/3
Obnyx的推出可将治疗费用显着降低近70％，其每周治疗费用为5995卢比，每月治疗费用低于27000卢比。
诺和诺德的GLP-1激动剂semaglutide：非酒精性脂肪性肝炎的II期临床展现治疗潜力
诺和诺德公司（novo nordisk）在第一季度结果报告中展示了其GLP-1激动剂semaglutide在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）中的2期试验结果。
获得1亿美元融资以及FDA快速通道指定后，荣昌生物再次获得FDA批准——启动抗HER2的ADC药物治疗尿路上皮癌的II期临床试验
荣昌生物制药有限公司（RemeGen）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其新型人源化抗HER2抗体药物偶联物（ADC）RC48（disitamab，vedotin）的研究性新药申请。
WHO意外泄漏临床试验显示，吉利德的remdesivir未能改善重症新冠COVID-19感染患者
根据世界卫生组织（WHO）错误发布的草稿文件，吉利德的remdesivir未能改善重症新型冠状病毒COVID-19感染患者的病情，也不能减轻该病毒在血液中的浓度。
获得1亿美元融资后，荣昌生物的融合蛋白TACI-Fc治疗红斑狼疮获得FDA快速通道指定
RC18是一种新型的重组TACI-Fc（跨膜激活剂及钙调亲环素配体相互作用分子）融合蛋白，用于治疗自身免疫性疾病。
JTO：高危亚实性肺结节患者随访的药物经济学评估
肺结节 (pulmonary nodule) 是指边界清楚的、影像学不透明的、直径 ≤ 3 cm、周围完全被含气肺组织包绕的单发或多发的肺部结节，不伴肺不张、肺门肿大和胸腔积液。依据在 CT 下
再生元与再鼎医药合作开发REGN1979（CD20xCD3双特异性抗体），治疗非霍奇金淋巴瘤
REGN1979是利用Regeneron双特异性抗体平台开发的新型双特异性单克隆抗体，旨在通过将细胞毒性T细胞（与CD3结合）与淋巴瘤细胞（与CD20结合）连接并激活来杀死肿瘤。
A3腺苷受体激动剂Namodenoson，治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的II期研究成功
Namodenoson是一种口服药物，与A3腺苷受体（A3AR）具有高亲和力和选择性。A3AR在患病细胞中高表达，而在正常细胞中低表达。
辉瑞的美罗华（利妥昔单抗）仿制药Ruxience，获得欧盟批准
Ruxience被批准用于治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）、慢性淋巴细胞性白血病（CLL）、类风湿性关节炎（RA）、肉芽肿伴多血管炎（GPA）和显微多血管炎（MPA）和寻常型天疱疮（PV）。
拜耳以2.5亿欧元收购印度公司Curadev的STING抑制剂，用于治疗炎症性疾病
拜尔将以高达2.5亿欧元（合2.67亿美元）的价格收购印度公司Curadev的多个STING小分子拮抗剂，用于治疗肺部、心血管和其他系统的炎症性疾病。
流行病防范创新联盟发出呼吁，还有20亿美元的资金缺口可能会阻碍新冠病毒COVID-19疫苗的开发
流行病防范创新联盟（CEPI）上周五发出呼吁以寻求20亿美元的资金，来支持研发COVID-19新型冠状病毒的疫苗。
