信达生物与劲方医药关于GFH925(KRAS G12C抑制剂)达成全球战略合作

2021-09-02 神盾医疗局局长Jack

2021年9月2日,美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的

肿瘤 免疫抑制剂 KRAS G12C突变 KRAS G12C

君实生物完成向美国FDA滚动提交特瑞普利单抗治疗鼻咽癌的上市申请

2021-09-01 神盾医疗局局长Jack

北京时间2021年9月1日,君实生物(1877.HK,688180.SH)宣布,公司已完成向美国食品药品监督管理局(FDA)滚动提交关于特瑞普利单抗联合吉西他滨/顺铂作为晚期复发或转移性鼻咽癌患者的一

PD-1单抗

今年以来10个医疗健康类APP被下架,松果倾诉、大姨妈曾涉及其中

2021-09-01 神盾医疗局局长Jack

据人民日报健康客户端报道,工业和信息化部针对侵害用户权益(违规收集个人信息、开屏弹窗信息骚扰用户、账号注销难)的手机APP进行了下架处理。在2021年发布的《关于下架侵害用户权益APP名单的通报》,发

普华永道:2013年至今中国医疗健康服务并购额超2800亿元,医疗健康产业跃居为全球第二大市场

2021-09-01 神盾医疗局局长Jack

8月26日,普华永道发布的《2021年中期中国医疗健康服务行业并购活动回顾及展望》报告显示,2013年至2021年上半年,中国医疗健康服务并购投资总额累计超2800亿元。其中2016年和2019年至今

普华永道 医疗大健康

美国医疗器械商百特或以约100亿美元收购Hill-Rom

2021-08-31 神盾医疗局局长Jack

8月30日,据《华尔街日报》援引知情人士透露,百特(Baxter International Inc., BAX)正就以约100亿美元收购医疗设备制造商Hill-Rom Holdings Inc. (

收购 医疗设备 被收购 药企收购

双特异性抗体——别出“新”裁的下一代免疫治疗

2021-08-31 小小医者

双特异性抗体(bsAb,bispecific antibodies)是一种通过基因重组、化学偶联或四重杂交瘤的方式构建的、包含两个靶向结合单元的抗体分子,其中每个单元均可独立识别特异性表位,bsAb在

双特异性抗体

脑科学公司优脑银河完成5亿元A轮融资

2021-08-31 神盾医疗局局长Jack

北京优脑银河科技有限公司宣布完成5亿元A轮融资,本轮融资由本草资本领投,荷塘创投、峰瑞资本和光速中国跟投。据悉,本轮融资将用于加速其脑疾病诊疗产品的研发,“优点”创新疗法的临床

脑科学 脑科学计划 大脑科学

勤浩医药SHP2抑制剂GH21完成中美双报IND

2021-08-31 神盾医疗局局长Jack

2021年8月31日,中国苏州——致力于利用组合技术平台开发全球新一代抗肿瘤小分子药物的研发企业,勤浩医药今日宣布,根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示,近日,由

促癌磷酸酶 抗肿瘤靶点

辉诺医药宣布完成1亿元人民币A+轮融资,加速抗感染新药研发

2021-08-31 神盾医疗局局长Jack

2021年8月31日,辉诺生物医药科技(杭州)有限公司(以下简称“辉诺医药”或“公司”)宣布完成1亿元人民币A+轮融资,本轮融资由博儒资本领投,博瑞医药

抗感染新药 辉诺医药

圣湘生物上半年营收披露达20.28亿,净利润11.2亿

2021-08-30 神盾医疗局局长Jack

圣湘生物8月29日晚间发布半年度业绩报告称,2021年上半年营业收入约20.28亿元,同比减少3.41%;归属于上市公司股东的净利润盈利约11.21亿元,同比减少9%。

亿帆医药2.1亿转让升白药F-627,有望在美国率先上市

2021-08-30 神盾医疗局局长Jack

8月29日,亿帆医药宣布其控股子公司上海亿一同意将F-627相关的在中国境内的所有知识产权和商业化权益独家许可给天晴南京顺欣。而天晴南京顺欣需向上海亿一支付最高额不超过2.1亿元的许可费,以及分级的净

中性粒细胞 严重中性粒细胞减少症 亿帆医药

周报:全球新冠大流行推高生物制药股票10.6%

2021-08-28 神盾医疗局局长Jack

完全批准的 COVID-19 疫苗、大流行抗体的临床进展和数十亿美元的交易似乎是生物制药股价上涨的驱动力。 BioWorld 的生物制药指数 (BBI) 在经历了几个月的负数后,今年上涨了 10.6%

智飞生物发布重组新冠疫苗Ⅲ期临床关键数据:总保护效率82%、Delta保护率78%

2021-08-28 神盾医疗局局长Jack

8月27日晚间,智飞生物发布公告称,与中科院微生物所合作研发的重组新型冠状病毒疫苗获得Ⅲ期临床试验关键性数据。Ⅲ期临床试验关键数据结果证明,重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)在符合本临床试验方案的人群

智飞生物 重组新型冠状病毒疫苗

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