美国司法部称一家数据挖掘公司通过伪造医疗诊断来牟利，美国医疗保险不当支付高达160 亿美元
导语：美国司法部本周提起的民事诉讼将夸大的患者账单与 Medicare Advantage 计划的数千万美元超额收费联系起来。 诉讼称，数据分析团队促成了欺诈。
CDE发布《药物临床试验中心化监查统计指导原则（征求意见稿）》公开征求意见通知
9月16日，国家药监局药审中心（CDE）发布《药物临床试验中心化监查统计指导原则(征求意见稿）》并公开征求意见通知。
三博脑科创业板过会，脑科医院是个好生意吗？
2021年9月15日深交所披露：创业板上市委员会2021年第58次审议会议于2021年9月15日召开，三博脑科医院管理集团股份有限公司（首发）：符合发行条件、上市条件和信息披露要求。
欧康维视生物OT-502获批三期临床试验，纳入博鳌乐城先行区真实世界数据应用试点品种
9月14日，欧康维视生物－Ｂ(01477.HK)公布，集团的主要候选药物之一OT-502(DEXYCU®)获中华人民共和国国家医药产品管理局药品审评中心批准于中国开展III期临床试验。
梅斯医学与博生吉医药科技达成战略合作，共同推动中国细胞治疗技术的发展
图：博生吉医药科技董事长兼CEO杨林博士（左）和梅斯医学董事长张发宝博士签署了双方战略合作协议
人工关节国家集采降幅达80%，爱康医疗股价涨幅超28%
9月14日，国家组织人工关节集中带量采购经过上午竞标产生了拟中选结果。根据初步估计，此次集采的拟中选产品平均降幅超80%，目前相关数据还需要进一步复核，将在随后对外正式公布。
翰森制药全球首创抗真菌药ibrexafungerp（艾瑞芬净）已递交中国Ⅲ期临床试验申请
9月13日，翰森制药（豪森药业，3692.HK）宣布，公司拥有大中华区权益的ibrexafungerp已向中国国家药品监督管理局（NMPA）递交III期临床试验申请，用于治疗霉菌性阴道炎（VVC）。
强生HIV疫苗重大试验失败，HIV疫苗研发依然面临挑战
9月1日消息，强生HIV疫苗在第一次重大试验中失败，使得近40年努力制造出针对历史上最致命流行病的疫苗又一次受挫。该候选药物使用与强生的Covid-19和埃博拉疫苗相同的技术，是后期试验中最后一批主要
pevonedistat联合阿扎胞苷作为治疗罕见骨髓癌的初始治疗试验宣告失败
武田药品工业株式会社 2期Pevonedistat-2001试验评估pevonedistat联合阿扎胞苷vs单用阿扎胞苷治疗罕见白血病患者，包括较高危骨髓异常增生综合征(HR-MDS)。
布美他尼用于自闭症III期临床试验失败
9月7日，法国第二大制药公司施维雅及合作伙伴Neurochlore宣布，布美他尼（bumetanide）治疗孤独症谱系障碍（ASD）的两项III期临床试验中，布美他尼对比安慰剂未观察到任何有效性差异，
第十届中国罕见病高峰论坛在杭举行，真实世界数据研究在罕见病应用渐入佳境
2021年9月10日-12日，第十届中国罕见病高峰论坛在杭州隆重召开。会议以“罕路同行 十载与共”为主题，由蔻德罕见病中心（CORD）、浙江大学医学院、浙江大学医学院附属第二医
阿斯利康中国成立罕见病业务部，未来还可能承接消化、呼吸产品线
近日阿斯利康中国成立了一家名为“无锡玑钼医药有限公司”的新公司，未来可能会承接相关消化和呼吸业务；同时，阿斯利康中国罕见病业务部正式成立，原阿斯利康司美替尼团队和亚力兄中国团队
IQVIA艾昆纬和百度健康在罕见病领域达成战略合作 构建以患者为中心的数字化解决方案--正本清源 缩短患者旅程
IQVIA艾昆纬（下简称“IQVIA”）和百度健康正式达成战略合作，基于罕见病患者全就诊旅程的痛点，以价值医疗为导向，为患者提供一站式的数字化解决方案。
