Nat Med:携带两个APOE4基因更容易患阿尔茨海默病!大型研究揭示APOE4是AD致病基因
该研究提供了全面的证据,提出APOE4纯合子代表了一种独特的、遗传决定的AD形式,类似于ADAD和DSAD,需要个性化的预防策略、临床试验和治疗。
Nature子刊:脑皮质微结构与脑脊液淀粉样蛋白和 pTau 的关系
与标准皮层厚度相比,对早期注意力缺失症发病机制和微结构损伤敏感的 dMRI 指标可能更能衡量细微的神经退行性变,并有助于阐明认知能力下降的内在机制。
《自然-医学》:治疗阿尔茨海默病新策略,逆转神经元损害,6个月就有改变
研究员发现一种靶向大脑细胞的p75神经营养蛋白受体(p75NTR)药物LM11A-31,能够增强大脑对AD病理变化的适应性。
IVD前沿丨血浆BD-tau,AD病变生物标志物
本研究表明,基于血液的BD-tau是识别Aβ阳性个体短期认知能力下降和萎缩风险的生物标志物,这对临床试验和抗Aβ治疗的实施具有重要意义。
IVD前沿丨AD检测的新型标志物
本研究的目的是评估脑脊液免疫激活标志物和已建立的AD生物标志物与APOE基因型、临床特征,以及认知状态进展的关联,以及了解免疫激活标志物和AD生物标志物之间的关系。
AAN 2024大会盛况回顾,带您领略神经病学新高度!
作为神经科医生,您一定对AAN 2024年大会充满期待。我们为您精心整理了大会内容解读,包括最新研究成果、临床实践经验和未来发展趋势等,让您足不出户就能领略到大会的精彩盛况!点击立即查看别错过!
AAN 2024:阿尔茨海默病新疗法!这种口服药或可实现可防可治“双突破”
在2年的时间里,口服ALZ-801可显著降低血浆p-tau181和Aβ42,这表明淀粉样蛋白清除率有所提高。
Lancet子刊:唐氏综合征患者与常染色体显性阿尔茨海默病患者 tau 蛋白扩散的比较
虽然唐氏综合征患者和常染色体显性遗传阿尔茨海默病患者的淀粉样蛋白和tau蛋白的一般进展相似,但这两类患者的tau蛋白负荷在空间分布、时间和程度上存在细微差别。
Annals of neurology: 日常数字测试对认知功能未受损的老年人淀粉样蛋白相关变化的早期识别作用
与Aβ相关的早期记忆衰退可以通过评估几天的学习曲线来发现,这表明记忆巩固的障碍早于AD的其他常规记忆障碍
阿尔茨海默病早期的征兆:主观认知下降(SCD)
主观认知下降(Subjective cognitive decline,SCD)是指在客观认知测试中表现正常的个体自我报告的认知功能下降的经历。
FDA指南:早期阿尔茨海默病:开发治疗药物
本指南草案旨在协助申办者临床开发用于治疗明显痴呆发作前发生的散发性阿尔茨海默病(AD)阶段的药物。本指南草案修订了2018年2月16日发布的同名行业指南草案。