Kidney Int：组蛋白去乙酰化酶3（HDAC3）调控慢性肾脏病的炎症和纤维化作用

HDAC3作为调控肾脏炎症和纤维化的关键因子，其通过NF-κB的调节起着中心作用。

慢性肾脏病（CKD） 炎症和纤维化

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Kidney Int：通过大规模代谢组数据寻找新型肾小球滤过率估算标志物

与mGFR强相关且对人口统计因素依赖性小的新候选eGFR标志物。

肾小球滤过率（eGFR） 规模代谢组数据

Kidney Int：尿毒症患者的嗜酸细胞计数增加的生物学机制是什么？

研究提供了一个全面的人类甲状旁腺单细胞转录组图谱，并阐明了甲状旁腺嗜酸性细胞的起源及其潜在的转分化机制。

甲状旁腺 嗜酸细胞

Kidney Int：抗nephrin抗体与局灶节段性肾小球硬化（FSGS）移植后复发的关系

循环抗nephrin抗体可能是FSGS移植后复发的病理因素之一，并且可能通过nephrin的磷酸化介导其作用。

局灶节段性肾小球硬化（FSGS） 抗nephrin抗体

Kidney Int：塌陷性肾小球病变（CG）的不同遗传背景如何影响其疾病的表现和进展？

本研究揭示了遗传状态在巴西高度混合遗传背景人群中ICG病理机制中的重要作用，超过一半的病例可归因于遗传因素。

塌陷性肾小球病变（CG）

Kidney Int：慢性肾病和2型糖尿病患者使用SGLT-2抑制剂、GLP-1受体激动剂或DPP-4抑制剂后的高钾血症风险比较

在慢性肾病和2型糖尿病患者中，SGLT-2i和GLP-1RA与DPP-4i相比，在降低高钾血症风险方面具有显著优势。

2型糖尿病 高钾血症 慢性肾病（CKD）

Kidney Int：肾脏淀粉样变性的蛋白质组学特征

补体途径蛋白在所有淀粉样类型中的普遍沉积，暗示它们在疾病发展中可能扮演关键角色。

肾脏 淀粉样变性

Kidney Int：中国学者研究——基因编辑技术是否有望治疗原发性高草酸尿症类型1（PH1）？

原发性高草酸尿症类型1（PH1）是一种儿童期发病的常染色体隐性遗传疾病，由ALANINE GLYOXYLATE AMINOTRANSFERASE（AGXT）基因的遗传缺陷引起。PH1的主要症状包括肾钙

碱基编辑技术 原发性高草酸尿症类型1（PH1）

Kidney Int：成纤维网状细胞衍生外泌体在脓毒症诱发的肾损伤中的治疗潜力

FRC-Exos通过促进肾小管细胞的线粒体自噬和抑制炎症反应，为脓毒症诱发的急性肾损伤提供了一种新的治疗策略。

脓毒症诱发的急性肾损伤（S-AKI） 成纤维网状细胞（FRCs）

Kidney Int：肾脏产生的胶原凝集素11可在尿路感染防御中的起到关键作用

通过肾脏特异性及全身Colec11基因敲除模型，我们验证了肾脏产生的CL-11在抵抗尿路病原体中的关键作用。

尿路感染 胶原凝集素11

Kidney Int：非酒精性脂肪性肝炎（NASH）是引发慢性肾脏病（CKD）的一个重要因素

NASH是CKD发展的一个重要因素。

非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 慢性肾脏病（CKD）

JAHA：慢性肾脏疾病患者5年累积心血管健康和心血管事件

在慢性肾脏疾病2-4期患者中，维持5年较好的CVH状态与较低的CVD、ESKD和全因死亡率相关。

心血管事件 心血管健康 慢性肾脏疾病

护心佑肾|这4类高危人群的法布雷病筛查，3分钟速看

法布雷病（Anderson-Fabry disease）是一种罕见的X连锁遗传溶酶体贮积症，因位于Xq22.1的GLA基因突变，导致其编码的α半乳糖苷酶A（α-Gal A）活性