Blood：RUNX1和CBFβ-SMMHC共同反式激活异常髓系祖细胞促进白血病的发生
16号染色体倒置是M4亚型急性髓系白血病伴嗜酸粒细胞增多症(AML M4Eo)患者一致的特征，它产生了CBFB-MYH11融合基因。
Br J Cancer：长期暴露于PM2.5污染中会增加老年人白血病发病风险
白血病是一种骨髓癌，在2012年至2016年期间，丹麦每年每10万人的年龄标准发生率为男性10.7、女性7.2。在过去的10年中，该比率处于稳定状态。白血病可分为急性或慢性的，主要有淋巴性和骨髓性两种
亚盛医药Bcl-2抑制剂再获FDA孤儿药资格认定，治疗慢性淋巴细胞白血病
9月7日，亚盛医药宣布，FDA授予其在研原创新药Bcl-2抑制剂APG-2575孤儿药资格认定，用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）。这是APG-2575获得的第二个FDA授予的孤儿药资格认定。今年7
同种异体CAR-T细胞疗法治疗白血病，获得FDA的快速通道指定
同种异体嵌合抗原受体（CAR-T）细胞疗法PBCAR0191治疗晚期前体B细胞急性淋巴细胞白血病，获得FDA快速通道指定。
Leuk Res：伊诺珠单抗治疗复发/难治性急性淋巴细胞白血病患者最小残留疾病的效果
最小残留疾病（MRD）阴性是急性淋巴细胞白血病预后的关键指标。在INO-VATE试验中，与标准化疗相比，接受伊诺珠单抗治疗的复发/难治性急性淋巴细胞白血病患者获得了更大的缓解率和MRD阴性率，并改善了
J Clin Oncol：丙戊酸和维甲酸联合地西他滨治疗老年急性髓性白血病患者的效果
当前，有研究正在探究DNA-次甲基化药物与其他表观遗传学药物，如组蛋白去乙酰化酶抑制剂或分化诱导剂（如视黄醇）联合治疗骨髓瘤的效果。我们进行了一项2×2因子设计的随机II期试验，研究组蛋白
Blood重磅｜CAR-NK再度出世，竟比CAR-T细胞免疫疗法更有效？
在该研究中，研究人员将CAR基因工程与NK细胞协同结合，从而增加了NK细胞对耐药白血病/淋巴瘤的反应，同时结果表明，CAR-ML NK细胞治疗可能比CAR-T细胞更安全！
Blood：NPM1突变/MLL重排白血病患者的新希望：联合抑制Menin-MLL和FLT3
抑制Menin-MLL相互作用可通过MEIS1转录靶向NPM1突变和MLL重排白血病的FLT3突变；Menin-MLL和FLT3联合抑制是这些并发FLT3-ITD的白血病亚型的协同治疗机会。
Blood：RUNX1甲基化障碍诱发白血病的分子机制
在家族性AML谱系中发现了一种新的RUNX1突变，该突变不能发生甲基化；HSC中RUNX1甲基化的丧失使其对由ER应激和辐射诱导的凋亡产生抗性，这是白血病前克隆的标志。
Blood：美国科学家尝试了一种新的白血病治疗方法
导言：血液癌亦称血癌（Leukemia），就是俗称的白血病。白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。我国已将其列入重点防治的十大恶性肿瘤之一。随着白血病治疗研究的进展，疗效在不断提高，但如何根治白血病仍
