罗氏乳腺癌创新靶向药帕捷特®又一适应症在中国获批,开启HER2阳性晚期乳腺癌治疗新格局

2019-12-12 fuweiwei

罗氏制药中国近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准了帕捷特®(帕妥珠单抗)联合赫赛汀®(曲妥珠单抗)和多西他赛联用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线标准治疗方案。该方案的获批,实现了我国HER2阳性晚期乳腺癌患者治疗方案的逐步国际化,将为HER2阳性晚期乳腺癌患者带来更久的生存获益,有助于实现乳腺癌诊疗的慢病化管理,使晚期乳腺癌摆脱“绝症”成为可能。帕

乳腺癌 帕捷特 HER2阳性 晚期乳腺癌

2019ESMO|细说HER2阳性晚期乳腺癌治疗那些事儿

2019-10-14 huixin.D

根据《2019年中国最新癌症报告》,乳腺癌已经成为女性恶性肿瘤发病之首,严重威胁女性健康。而乳腺癌中HER2阳性乳腺癌占乳腺癌总数的20%~30%。随着抗HER-2靶向药物曲妥珠单抗(trastuzumab)、帕妥珠单抗(pertuzumab)、曲妥珠单抗-美坦新偶联物(ado-trastuzumab emtansine,T-DM1)的问世,HER2阳性乳腺癌的治疗已经得到了极大的改善。适逢201

HER2 阳性 晚期乳腺癌 治疗

年轻绝经前激素受体阳性晚期乳腺癌的诊疗思考

2019-10-13 huixin.D

内分泌治疗是激素受体阳性(hormone receptor positive,HR+),HER-2(-)晚期乳腺癌的优选治疗,而对于肿瘤进展较快、肿瘤负荷较大、症状较明显的HR+/HER-2(-)晚期乳腺癌患者,需要在短期内控制肿瘤、缓解症状,常一线选择化疗。而一线化疗后的维持治疗方案该如何选择呢?本文分享一例绝经前HR+/HER-2(-)晚期乳腺癌患者在一线化疗后选择氟维司群联合戈舍瑞林维持治疗

年轻绝经前 激素 受体 阳性 晚期乳腺癌 诊疗思考

氟维司群联合CDK4/6i改写HR+/HER2+晚期乳腺癌治疗模式

2019-10-08 liangying

HER2+乳腺癌占所有乳腺癌的20%~25%,其中约有50%的患者为HR+。这类患者在转移复发状态下尚无标准的解救治疗方案,临床上较为强调个体化治疗,包括了化疗、靶向治疗、内分泌治疗等方案的组合序贯给药。2019年ASCO会议报道的一项美国真实世界研究,显示2010~2015年间的6234例三阳MBC患者在一线治疗中内分泌治疗占60%;与化疗+抗HER2治疗相比,内分泌+抗HER2一线治疗能得到更

晚期乳腺癌 氟维司群 治疗模式 CDK4/6i HR+/HER2+

英国NICE对罗氏的PD-L1单抗Tecentriq治疗晚期乳腺癌say

2019-10-05 luanjingyun

英国国家卫生与保健研究院表示,希望罗氏公司确保其PD-L1抑制剂Tecentriq(atezolizumab)针对需求严重未得到满足的晚期乳腺癌具有成本效益。成本监管机构发布了准则草案,该准则草案否决将Tecentriq用于已经扩散到身体其他部位的乳腺癌的治疗,并裁定该药物对于NHS的使用而言过于昂贵。

NICE PD-L1单抗 Tecentriq 晚期乳腺癌

靶向联合一线治疗激素受体阳性晚期乳腺癌

2019-08-07 huixin.D

经历了近半个世纪的发展,从最初的他莫昔芬发展到第三代芳香化酶抑制剂(AI),再到当下靶向新药CDK4/6抑制剂,激素受体阳性HER2-乳腺癌的治疗日新月异。这里分享一例ER+/HER2-晚期乳腺癌一线治疗通过CDK4/6抑制剂哌柏西利联合依西美坦获益,且保证生活质量的病例。该患者初诊为Ⅳ期乳腺浸润性导管癌伴腋窝淋巴结转移,多发肺转移。通过哌柏西利+依西美坦,短短1个月时间综合疗效评价为部分缓解(p

靶向 一线治疗 激素 受体 阳性 晚期乳腺癌

晚期乳腺癌:Verzenio显著提高了HR阳性/HER2阴性患者的生存率

2019-07-31 zhangyumeng

礼来公司近日宣布,在III期MONARCH 2研究中,Verzenio(abemaciclib)与Faslodex(氟维司群)联合使用,能够显著延长激素受体(HR)阳性、HER2阴性且先前接受过内分泌治疗的转移性乳腺癌患者的总生存期(OS)。

HR阳性 Verzenio 晚期乳腺癌

诺华的新型口服CDK4/6靶向抗癌药Kisqali喜获NICE推荐,用作二线治疗晚期乳腺癌

2019-07-17 luanjingyun

诺华的新型口服靶向抗癌药Kisqali喜获NICE推荐通过癌症药物基金会(CDF),用于与氟维司群联合二线治疗晚期乳腺癌。

诺华 CDK4/6 Kisqali 晚期乳腺癌

CDK4/6抑制剂哌柏西利成为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的新选择

2019-07-11 huixin.D

目前乳腺癌已经成为女性发病率最高的恶性肿瘤,而激素受体阳性乳腺癌占乳腺癌大部分,“乳”此美好的生活,不能因乳腺癌戛然而止。CDK4/6抑制剂哌柏西利(Palbociclib,爱博新)的出现,成为了激素受体阳性乳腺癌内分泌治疗的新选择。本文分享一例绝经前HR+/HER2-晚期乳腺癌患者一线治疗选择CDK4/6抑制剂内分泌治疗,联合卵巢功能抑制(ovarian function suppression

CDK4/6抑制剂 哌柏西利 晚期乳腺癌

郭宇教授:HR+晚期乳腺癌CDK4/6抑制剂进展后的治疗探索

2019-06-25 yinjin.Z

目前对于HR+/HER2-晚期乳腺癌,在没有内脏危象时,各大指南均推荐内分泌治疗作为首选,而随着CDK4/6抑制剂(CDK4/6i)、mTOR抑制剂、PI3K抑制剂、组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂等药物的问世,“内分泌+”的最佳联合时代已经到来,改变了晚期HR+/HER2-乳腺癌的治疗格局。尤其是CDK4/6i (Palbociclib、Ribociclib、Abemaciclib),凭借在P

晚期乳腺癌 CDK4/6抑制剂

SOPHIA初步结果开辟HER2阳性晚期乳腺癌治疗新途径

2019-06-13 huixin.D

Rugo教授来自加利福尼亚圣弗朗西斯科癌症中心,担任该中心乳腺肿瘤科和临床研究教育负责人。由Hope Rugo教授报告的SOPHIA研究作为本次大会最重要的口头报告之一,其令人振奋的初步分析结果为多线治疗后的HER2阳性乳腺癌开启了一条新的治疗途径。

SOPHIA HER2阳性 晚期乳腺癌 治疗途径

AKT抑制剂capivasertib联合氟维司群显著改善HR+晚期乳腺癌无进展生存

2019-06-09 huixin.D

2019ASCO于芝加哥隆重举行,会议期间众多新药研究结果闪亮公布,其中治疗激素受体阳性HER2阴性绝经后晚期乳腺癌的药物AKT抑制剂capivasertib与氟维司群联合,取得了10.3个月的无进展生存,在激素受体阳性晚期乳腺癌众多治疗药物中脱颖而出,有望成为一名新的生力军。介绍FAKTION研究以及AKT抑制剂capivasertib和氟维司群在晚期乳腺癌治疗中的重要地位。

AKT抑制剂 氟维司群 晚期乳腺癌

2019ASCO:诺华的CDK4/6抑制剂Kisqali在III期晚期乳腺癌试验中提前到达终点

2019-06-03 luanjingyun

诺华在2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)会议上宣布其CDK4 / 6抑制剂Kisqali(ribociclib)显着延长了HR + / HER2-晚期乳腺癌女性的生命。

2019ASCO CDK4 / 6抑制剂 Kisqali 晚期乳腺癌

晚期乳腺癌:诺华公司的PI3K抑制剂Piqray获FDA授权

2019-05-25 zhangyumeng

诺华公司近日宣布,FDA批准了Piqray(alpelisib)与Faslodex(氟维司群)联合用于HR阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的晚期或转移性乳腺癌患者(患者包括女性和男性),这些患者在基于内分泌的治疗方案后出现疾病进展。

PI3K抑制剂 晚期乳腺癌 Piqray

ESMO Breast:间歇性治疗降低晚期乳腺癌患者的治疗效果

2019-05-06 luanjingyun

2019年的欧洲协会医学肿瘤乳腺癌大会(ESMO Breast)报告称,接受间歇性治疗的人表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期乳腺癌患者的生存率低于接受持续治疗的患者。

ESMO Breast 间歇性治疗 晚期乳腺癌

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