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Diabetes Care:GLP-1受体激动剂<font color="red">dulaglutide</font>治疗的胰腺安全评估分析!

Diabetes Care:GLP-1受体激动剂dulaglutide治疗的胰腺安全评估分析!

由此可见,dulaglutide组患者暴露调整的急性胰腺炎发病率与安慰剂组相类似,在整个试验期间的报告的病例也较少。

MedSci原创 - GLP-1受体激动剂,Dulaglutide,胰腺安全 - 2017-03-12

JCEM:胰高血糖素样肽-1受体激动剂对下丘脑-垂体-肾上腺轴的影响

JCEM:胰高血糖素样肽-1受体激动剂对下丘脑-垂体-肾上腺轴的影响

由此可见,该研究的结果表明长期给予GLP-1 RA不会激活HPA轴,尤其是每周一次1.5 mg医学批准剂量的dulaglutide

MedSci原创 - GLP-1,RA,下丘脑-垂体-肾上腺轴,影响 - 2018-10-02

Lancet:糖尿病药物可以减少心血管和肾脏问题

Lancet:糖尿病药物可以减少心血管和肾脏问题

麦克马斯特大学人口健康研究所(PHRI)和汉密尔顿健康科学研究所(Hamilton Health Sciences)牵头,组织了一项长达五年的大型国际研究,包括24个国家超过9,900人,评估Dulaglutide

生物探索 - 糖尿病,Dulaglutide,心血管,肾病 - 2019-06-16

Lancet Diabetes Endo:杜拉鲁肽可降低II型糖尿病患者缺血性中风风险

Lancet Diabetes Endo:杜拉鲁肽可降低II型糖尿病患者缺血性中风风险

研究发现,长期使用杜拉鲁肽可减少II型糖尿病患者临床相关的缺血性中风风险,但不影响中风的严重程度

MedSci原创 - 缺血性中风,糖尿病,杜拉鲁肽 - 2020-01-08

Diabetes Care:不论胖瘦、有无微血管疾病,杜拉鲁肽都能降低HbA1c

Diabetes Care:不论胖瘦、有无微血管疾病,杜拉鲁肽都能降低HbA1c

杜拉鲁肽1.5毫克的治疗与72个月内HbA1c的长期下降有统计学关系,且该作用与基线糖尿病持续时间、微血管疾病和BMI无关。

MedSci原创 - HbA1c,糖化血红蛋白,度拉糖肽 - 2022-03-11

Diabetes Care:改善血糖控制,Dulaglutide优于二甲双胍

一项多国联合研究(AWARD-3研究)显示,每周一次胰高血糖素-1受体激动剂Dulaglutide在2型糖尿病患者血糖控制方面优于二甲双胍,两者安全性相似。这项52周双盲研究将患者分为dulaglutide 1.5 mg组、dulaglutide 0.75 mg组和二甲双胍组,旨在比较dulaglutide与二甲双胍治疗

中国医学论坛报手机报 - 血糖,Dulaglutide,二甲双胍 - 2014-05-26

ADA 2013:礼来旗下长效糖尿病药物Dulaglutide后期临床试验表现突出

根据后期临床试验结果,礼来开发的一款一周注射一次的2型糖尿病药物Dulaglutide在控制血糖方面较其它3种被广泛应用的药物更加有效。三项后期临床试验结果表明,这款名为Dulaglutide的治疗药物可能会是对抗2型糖尿病

dxy - 礼来,糖尿病,Dulaglutide,二甲双胍,艾塞那肽,西格列汀,胰腺炎,低血症,临床试验 - 2013-06-27

FDA批准礼来糖尿病新药度拉糖肽(dulaglutide)上市 每周只需一次

美国食品药品监督管理局(FDA)批准礼来制药公司研发的每周一次度拉糖肽(dulaglutide)注射剂用来治疗2型糖尿病。(相关报道:礼来制药降糖新药Dulaglutide非劣效于利拉鲁肽(Liraglutide) (A

MedSci原创 - Dulaglutide,糖尿病,新药,FDA - 2014-10-02

礼来制药降糖新药Dulaglutide非劣效于利拉鲁肽(Liraglutide) (AWARD-6研究)

2型糖尿病头对头III期临床试验证实:礼来制药研发的每周一次的Dulaglutide非劣效于Liraglutide在第六项AWARD系列研究中每周一次的Dulaglutide达到主要终点。    

MedSci原创 - 利拉鲁肽,Dulaglutide,礼来 - 2014-02-27

Lancet:每周一次dulaglutide PK 每天一次利拉鲁肽:疗效和安全性相当

7月10日在《柳叶刀》上在线发表的一篇研究证实,每周一次dulaglutide控制2型糖尿病患者HbA1c和血糖的疗效和安全性与每天一次利拉鲁肽相当。

博文网 - 利拉鲁肽,Dulaglutide,糖尿病,二甲双胍 - 2014-08-01

AIM:GLP-1RAs治疗2型糖尿病—受益和损害

与其他每周一次GLP-1RAs相比,dulaglutide (1.5mg)、每周一次exenatide和taspoglutide(20mg)具有较大程度降低HbA1c、空腹血糖和体重的效果。

MedSci原创 - 糖尿病,GLP-1 - 2015-12-08

美制药公司加紧开发180种新药 欲灭糖尿病

一份来自美国药物研究与制造商协会(PhRMA)的新行业报告披露:美国生物制药研究公司目前正在开发180种新药,以帮助世界各地罹患糖尿病的近4亿人口。 根据这份报告,这些药物都处于临床试验或FDA审评阶段,包括30个潜在的1型糖尿病新药,100个2型糖尿病新药和52个用于糖尿病相关疾病的药物。 开发中的药物包括:一类用于2型糖尿病可改善葡萄糖依赖性胰岛素分泌的药物、一类旨在抑制与糖尿

医药经济报 - 糖尿病神经病变,吡格列酮,糖尿病 - 2014-03-03

GSK糖尿病药物未能胜过Takeda药物Actos

制药巨头GSK公司治疗二型糖尿病的GLP-1受体拮抗剂类药物albiglutide相关研究数据在周一公布。研究人员在和最近公布的其他公司的糖尿病药物对比中发现,albiglutide的药效和Merck公司的Januvia以及Sanofi公司的Lantus、Amaryl等药物相当,但落后于Takeda公司的Actos。数据还显示在降低血糖方面albiglutide逊于Novo的同类产品Victo

生物谷 - GSK,糖尿病,Takeda,Actos - 2013-07-03

盘点:2014年9月份美国FDA审批药物亮点

  2014年9月份美国FDA共审批通过13个新药,1类新分子实体药物2个,新生物药物2个,3类新剂型药物4个,4类新组合物药物1个,5类新规格或新生厂商药物3个,6类新适应症药物1个。 表1 2014年9月份美国FDA审批通过新药 注:数据来源:根据FDA网站统计整理 药物分类:1类新分子实体;3类新剂型;4类新组合物;5类药物新规格或新生商;6类新适应症 黑色素瘤生

新康界 - FDA,审批药物 - 2014-10-09

2014年值得关注的新药及其临床研究结果发布

1. Roche:T-DM1+帕妥珠单抗vs曲妥珠单抗+紫杉醇/多西他赛(MARIANNE试验)MARIANNE试验(NCT01120184)是Roche开展的一项关键III期临床研究,对比T-DM1(商品名Kadcyla)+帕妥珠单抗(Perjeta)与曲妥珠单抗(商品名Herceptin)+紫杉醇/多西他赛两种方案治疗HER阳性乳腺癌的疗效。如果该试验成功,Herceptin将被从标准疗法

MedSci原创 - 新药,临床研究 - 2014-02-05

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