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梅斯快讯

《生长减缓婴幼儿的追赶生长:指导临床医师的专家建议》解读

本文结合我国临床现状,对该“建议”进行解读,以期为我国临床医师管理生长减缓婴幼儿提供指导和参考。

临床儿科杂志

生长减缓

2024 ESMO BC | 探索中国HER2阳性早期乳腺癌患者使用尼拉帕尼的临床治疗模式:NER-Tree研究 - 患者特征和治疗前模式的初步分析(ID320)

29分钟前 肿瘤新前沿

这里汇总了一篇标题为“探索中国HER2阳性早期乳腺癌患者使用尼拉帕尼的临床治疗模式:NER-Tree研究 - 患者特征和治疗前模式的初步分析(ID320)”的研究摘要。

2024 ESMO BC | 吡咯替尼联合曲妥珠单抗和白蛋白结合型紫杉醇作为HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌新辅助治疗的II期研究:三年来侵袭性疾病无复发生存结果(编号319)

32分钟前 肿瘤新前沿

这里汇总了一篇标题为“吡咯替尼联合曲妥珠单抗和白蛋白结合型紫杉醇作为HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌新辅助治疗的II期研究:三年来侵袭性疾病无复发生存结果(编号319)”的研究摘要。

J Hematol Oncol:用于治疗复发或难治性 B 细胞恶性肿瘤的现成 CAR-T 细胞疗法

42分钟前 肿瘤新前沿 J HEMATOL ONCOL

该篇文章总结了现成CAR-T细胞疗法治疗复发或难治性B细胞恶性肿瘤的最新数据,这些基于基因编辑技术的现成CAR-T细胞疗法和特定T细胞类型的现成CAR-T细胞疗法在临床试验中显示出良好的安全性和疗效。

T细胞 CAR-T疗法 基因编辑技术

2024 ESMO BC | HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌的新辅助治疗:吡咯替尼联合曲妥珠单抗、白蛋白紫杉醇和卡铂的单一臂II期临床试验(编号317)

46分钟前 肿瘤新前沿

这里汇总了一篇标题为“HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌的新辅助治疗:吡咯替尼联合曲妥珠单抗、白蛋白紫杉醇和卡铂的单一臂II期临床试验”的研究摘要。

PLoS One:伴和不伴有糖尿病的腕管综合征患者的手术次数有差别吗?

48分钟前 内分泌新前沿 PLOS ONE

糖尿病患者比非糖尿病患者更多接受手术治疗CTS。并且1型糖尿病患者多于2型糖尿病患者。

糖尿病 腕管综合征

冠心病合并糖尿病病人PCI围术期血糖管理的证据总结

整合国内外冠心病合并糖尿病病人经皮冠状动脉介入治疗术(PCI)围术期血糖管理的相关证据。

广东医科大学附属医院

血糖管理

Osteoarthritis Cartilage:基于双侧膝关节视图的深度学习模型可以有效预测骨关节炎进展

1小时前 风湿新前沿 OSTEOARTHR CARTILAGE

BikNet不仅提高了预测的敏感性和特异性,还提升了跟随期间的评估一致性,表明其作为预测OA进展的潜在工具或影像生物标志物具有重要的临床应用价值。

骨关节炎(OA) 双侧膝关节视图

Circ Heart Fail:通过保留射血分数发现肥胖和呼吸困难患者中未被识别的心力衰竭

1小时前 心血管新前沿 CIRC-HEART FAIL

在肥胖和呼吸困难的成年人中,通过侵入性心肺运动试验发现至少有三分之一患有临床未识别的HFpEF,提示了在该人群中HFpEF的临床诊断不足,非侵入性测试存在局限性。

肥胖 呼吸困难 保留射血分数心衰患者

中医类别全科医生规范化培训标准(2023版)

本文为《中医类别全科医生规范化培训标准(2023版)》。

国家中医药管理局

全科医生

J HEMATOL ONCOL | 奥英妥珠单抗在成人急性淋巴细胞白血病治疗中的临床开发:过去进展、当前研究和未来方向

2小时前 肿瘤新前沿 J HEMATOL ONCOL

该研究报道了奥英妥珠单抗在成人急性淋巴细胞白血病治疗中的临床研究进展,奥英妥珠单抗在B细胞ALL治疗中具有重要意义,其作为组合疗法的前景广阔,需要继续优化其剂量和联合用药方案,以充分发挥其治疗潜力。

急性淋巴细胞白血病 博纳吐单抗 奥英妥珠单抗

痞满中医诊疗专家共识(2023)

本共识系统论述了痞满的中医诊疗全过程,特别是加入古代医家的学术经验及用药,有很好的临床实用性和指导意义。

中国中西医结合消化杂志

痞满

Osteoarthritis Cartilage:组学技术的发展促进骨关节炎的病理机制的理解

2小时前 风湿新前沿 OSTEOARTHR CARTILAGE

利用多组学方法整合来自不同分子检测技术的数据集,结合患者的临床和社会人口学特征、以及分子和调控网络,有望识别出独特的患者终表型。

组学研究 骨关节炎(OA)

J Cosmet Dermatol:安徽医科大学第一附属医院团队发现:早发性男性雄激素性脱发的危险因素及脂质代谢特征

2小时前 整形科新前沿 J COSMET DERMATOL-US

早发性MAA可能是代谢综合征的一个预测因子。低水平的HDL-C、UA和25(OH)D可能是早发性MAA的危险因素。

风险评估 男性雄激素性脱发

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