#系统性红斑狼疮(SLE)# 系统性红斑狼疮（SLE）是一种以自身抗体产生和免疫复合物（IC）沉积为特征的自身免疫性疾病。抗双链DNA（抗-dsDNA）抗体作为SLE的标志性抗体，与其疾病活动性和器官损伤密切相关。然而，抗染色质抗体（包括抗组蛋白和抗核小体抗体）同样通过激活干扰素-α（IFN-α）通路加剧炎症反应，但其与炎症标志物的直接关联尚未明确。本研究基于苏丹和瑞典两个种族不同的SLE队列，通过高通量蛋白质组学和免疫学检测，探讨抗染色质抗体（抗组蛋白、抗核小体）与其他ANA亚型（如抗Sm、抗U1RNP等）对干扰素诱导的趋化因子（如MCP-1、CXCL10）及炎症蛋白（如S100A12）的关联，并验证其种族通用性。研究旨在揭示抗染色质抗体在SLE病理中的作用机制，并为临床靶向IFN通路的治疗提供依据。
2025-03-27发表于浙江省
2025-03-22发表于陕西省
2025-02-28发表于陕西省
2025-02-14发表于陕西省
2025-01-31发表于陕西省
2025-01-30发表于上海
2025-01-30发表于上海
#系统性红斑狼疮(SLE)# 系统性红斑狼疮（SLE）是一种慢性、异质性的自身免疫疾病，可影响多个器官，包括皮肤、关节、肾脏、心脏、肺和中枢神经系统。疾病活动的发作（即“flare”）可能导致不可逆的器官损伤并增加死亡风险。然而，目前关于疾病发作与器官损伤之间独立关联的高质量纵向数据有限。鉴于此，本研究基于亚太狼疮协作组（APLC）的大型多中心前瞻性队列，旨在评估SLE患者疾病活动发作与后续器官损伤累积的关系，以期为疾病管理提供新的依据。
2025-01-30发表于安徽省
2025-01-30发表于上海
2025-01-12发表于陕西省
