2023-10-16发表于上海
#牙周病#包括许多与牙龈和牙周组织损伤相关的疾病，如#牙龈炎#和#牙周炎#。#慢性牙龈炎#是#癌症#发展的一个重要风险因素。诊断为慢性牙龈炎的患者患癌症的概率明显更高(HR = 1.36，95% CI = 1.15–1.62)。在癌症部位分层分析中，我们观察到几乎所有癌症(#乳腺癌#、淋巴系统癌症、#消化道肿瘤#、#皮肤癌#)的发病率都有升高的趋势；然而，仅在#前列腺癌#中观察到显著的相关性(HR:3.38；95%置信区间:1.57–7.27)。
不过，这项研究的解读应该这样，牙周炎与消化道肿瘤，尤其是#结直肠癌#应该有明确的关系，但是与前列腺癌之间的关系可能是间接的，因为牙周炎的人可能比较喜欢#饮酒#等#不良生活方式#，这些不良生活方式下，同样也会伴有前列腺癌，应该不是直接相关。
2023-10-13发表于上海
#奥拉帕利#联合#阿比特龙#与安慰剂联合阿比特龙治疗#转移性去势抵抗性前列腺癌#，虽然主要终点主要终点是研究者根据RECIST 1.1（软组织）和PCWG3（骨）标准评估的放射学无进展生存期为阳性，但是，次要终点为OS，奥拉帕利联合阿比特龙的中位总生存期为42.1个月（95%CI 38.4-NR），而安慰剂联合阿比特龙的中位总生存期为34.7个月（31.0-39.3）（HR 0.81,0.67-1.00；p=0.054[双侧α0.0377]）。
这项研究表明，对于前列腺癌，#乳腺癌#这样的已成为“慢病”的癌症而言，研究的难度越来越大! #临床研究设计#也十分困难，需要考虑以下几点：
1 不能过度乐观估计。象这里OS从34.7延长到42.1，按理说还不错吧。但是P值仍然卡在0.05上了。主要原因象这种慢病，需要有足够的效果延长，或在更细分的人群中才能有望得到更大的获益。这项研究针对的是转移性去势抵抗性#前列腺癌#，人群已经细分了，这部分人群有可能增加奥拉帕利是有获益的，但是现实比较残酷。因此，还有必要进一步对人群按biomarker进行细分的可能。
同时，在研究设计时，对于结局要更保守估计。仅仅RECIST 1.1和PCWG3评估，已经很难说服临床专家了，硬终点是相当有必要的。因此，在#研究设计#时要考虑#多终点#都获益的可能，这样估计会更保守一些，当然，#样本量#也会更大一些。如果本研究样本在每组各增加20-30例，OS就很有可能是阳性结果。
2 随着治疗方法的不断强化，针对这些慢病性#肿瘤#研究难度越来越大，当然，如何看待获益，除临床的OS外，还要考虑#药物经济学#的内容，即药物的价值! 如果奥拉帕利很便宜的话，从34.7个月到42个月，也许是值得的，如果比较贵，则不一定划算。那么在研究设计时，也要考虑这一点，才能真正#以患者为中心#，结果也更有说服力。
2023-10-10发表于上海
#胶质瘤#的#分子分型#这是十分有必要的。
事实上，所有的肿瘤都应该需要重新进行分子分型!! 目前#实体瘤#方面做得最好的是#肺癌#和#乳腺癌#，目前靶基因分类已相当不错，当然仍然有进一步提升空间，如#三阴性乳腺癌#的#复旦分型#，象#小细胞肺癌#也需要进行分子分型。而象胃癌，肝癌，#结直肠癌#，#卵巢癌#，#胰腺癌#等分子分型仍然相当不成熟，需要不断探索可能的分子分型，从而优化临床诊断和治疗。这应该是未来10年各个瘤肿的关键性任务，毕竟经典的#TNM分期#远远无法满足未来临床的需要，也无法满足新药研发的需要。
现在看到的#肝癌#，#胃癌#没有分子分型，并不是#肿瘤#没有，而是目前研究还太表浅。象胃癌胰腺癌等消化道肿瘤，现在发现少量是#HER2#+，同样还有大量是KRAS突变，或其它突变？这都是极有意思的研究课题。
希望有兴趣的梅斯会员，可以顺着上面的思路开展相关科研，相信会有大的收获。而且目前#单细胞测序#，#表观遗传组#等技术都相当成熟，实行分子分型的可能性也越来越大，难度也越来越小了。
2023-10-08发表于上海
2023-10-04发表于上海
2023-07-10发表于上海
2023-07-10发表于上海
2023-07-01发表于上海
2023-06-29发表于香港
#乳腺癌#乳腺癌（BC）是最常见的癌症之一，也是全球死亡的主要原因。早期BC检测可以提高存活率。然而，基于成像的BC筛查方法容易变得昂贵和被过度诊断。通过在呼气期间检测挥发性有机化合物（VOCs），呼吸活检是早期癌症检测的一种有前途的非侵入性策略。然而，具有足够样本大小的多中心临床试验尚未验证BC诊断呼吸测试的准确性。
2023-06-20
2023-06-10发表于上海
Capivasertib是一种口服可利用的小分子抑制剂，可以抑制所有三种AKT亚型。因此毒性还是相当大的！AKT的信号太上游了，安全性恐怕难以过关。
与单独使用富马酸雌二醇相比，添加#卡匹曲塞替#治疗显著改善了#激素受体阳性晚期乳腺癌#患者的无进展生存期，这些患者在之前的内分泌治疗期间或之后出现疾病进展，可能合并#CDK4/6抑制剂#使用或未使用。腹泻和皮疹是接受卡匹曲塞替治疗的患者主要的不良事件。
样本量大了以后，可能还会有更多的副作用出现#乳腺癌#
2023-06-02发表于上海
#capivasertib#是一种口服可利用的小分子抑制剂，可以抑制所有三种AKT亚型。因此毒性还是相当大的！AKT的信号太上游了，安全性恐怕难以过关。
与单独使用富马酸#fulvestrant#相比，添加#卡匹曲塞替#治疗显著改善了#激素受体阳性晚期乳腺癌#患者的无进展生存期，这些患者在之前的内分泌治疗期间或之后出现疾病进展，可能合并#CDK4/6抑制剂#使用或未使用。腹泻和皮疹是接受卡匹曲塞替治疗的患者主要的不良事件。
样本量大了以后，可能还会有更多的副作用出现#乳腺癌##氟维司群#
2023-06-02发表于上海
2023-05-24发表于上海
2023-05-09发表于上海
2023-05-02发表于上海
2023-05-02发表于上海
2023-04-18发表于香港
