全球领先的皮肤病医疗机构LEO Pharma A/S今天宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已采纳积极意见，建议扩大Adtralza® (tralokinumab)在欧盟的批准使用范围，将12至17岁的中重度特应性皮炎的青少年纳入系统治疗的对象。青少年患者的推荐初始剂量为600 mg，然后每隔一周使用300 mg，与成年患者的剂量相同。
2022-09-20
全球领先的皮肤病医疗机构#LEO Pharma# A/S今天宣布，#欧洲药品管理局#(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已采纳积极意见，建议扩大Adtralza® (#tralokinumab#)在欧盟的批准使用范围，将12至17岁的中重度#特应性皮炎#的青少年纳入系统治疗的对象。青少年患者的推荐初始剂量为600 mg，然后每隔一周使用300 mg，与成年患者的剂量相同。
2022-09-20
