2018,中药已成贵族药!
近几年来,中药材价格的飙升已引起了社会的高度关注。数据显示,在一轮暴涨中,一些中药材品种的价格,仅2017年年底,就已经翻了好几倍。
赛柏蓝 - 中药,贵族药 - 2018-01-15
中药药企转型升级 患者不必担心无药可用
记者昨日从国家卫健委获悉,国家卫健委公布了第一批国家级重点监控目录并同时规定:非中药、中医类别医师要经过不少于1年系统学习中医药专业知识并考核合格后,遵照中医临床基本的辨证施治原则,可以开具中成药处方。规定防止增加医保和患者负担据了解,近年来,中药及中成药在临床的运用得到了大力普及,产品热销之下也带来不少问题。“中西医结合治疗成为主流声音,无论什么疾病基本都可以套进这个说法里。”广州一位专科医生告
广州日报 - 中药,药企,患者 - 2019-07-05
中药注射剂、生化药大检查!
昨日(11月10日),黑龙江省药监局印发《黑龙江省2017年生化药品及中药注射剂专项检查工作方案》(以下简称方案),将对全省所有生化药品及中药注射剂药品生产企业进行检查。
赛柏蓝 - 中药,生化药,检查 - 2017-11-11
药监总局加强中药提取监管 勒令不达标药企停产
针对中药提取环节存在的突出问题,国家食品药品监督管理总局于2014年7月印发了《关于加强中药生产中提取和提取物监督管理的通知》(食药监药化监〔2014〕135号,以下简称135号文件),明确了中药提取和提取物管理要求并规定了过渡期自2016年1月1日起,凡不具备相应提取能力的中成药生产企业必须停止生产,生产使用中药提取物必须备案。 自2016年1月1日起,凡不具备相应提取能力的中成药生产企业必
中新网 - CFDA,中药,提取监管 - 2016-01-05
综述:中药多糖在给药系统中的应用
中药多糖(TCMPs)是一种丰富的可再生资源,具有生物相容性、亲水性、生物降解性和低细胞毒性等特性。由于多糖分子链中含有多种活性基团,通过化学修饰可以很容易地制备出不同的多糖衍生物。
MedSci原创 - 中药,多糖,协同效应,给药系统 - 2022-03-17
鼻给药中药的应用及研究进展
鼻腔给药是将药物输送到鼻子的途径,这些药物通过鼻粘膜吸收以发挥局部或全身治疗和预防作用。在过去的一个世纪里,鼻腔给药主要用于呼吸系统疾病和鼻炎。
MedSci原创 - 2022-12-18
FDA对中药有偏见?没有!看下面数据
一、第一款FDA上市的植物药:绿茶提取物Veregen 2006年10月,美国食品和药物管理局FDA批准Veregen(茶多本酚)作为新的处方药,用于局部(外部)治疗由人类乳头瘤病毒引起的生殖器疣这是FDA根据1962年药品修正条例首个批准上市的植物(草本)药。这是一款极具中国血统的准中药,它的临床研究到成功上市离不开背后默默无闻的科学家程书钧院士。
MedSci原创 - FDA,中药 - 2018-12-21
药监总局2018年监管重点圈定中药饮片
近日,国家食品药品监督管理总局局长毕井泉在全国食品药品监督管理暨党风廉政建设工作会议上提出的,医药行业的专项整治成为CFDA2018年工作重点之一,中药饮片、注射剂、多组分生化制剂、中药提取物、临床数据核查
药店经理人 - 中药饮片,药品质量,注射剂 - 2018-03-14
盘点:含有中药莪术成份治疗肿瘤的特效药
近年来,多家学术杂志曾先后多次报道中药莪术的抗瘤功效,今天,笔者为大家梳理盘点那些含有中药莪术成份的治疗肿瘤的特效药物,希望能使肿瘤患者病痛大减、病情好转...
medscizl - 2018-07-10
欢迎澳大利亚对300种中药进行研究
澳大利亚一些大学及科研机构将联合对300种中药进行研究。对于提高中药研究水平,提高中药质量,确保用药安全,有重要意义。也对于促进国际学术交流,提高外国人及外国医学界对中药的正确认识,有重要意义。因此,对这项大兵团作战的重大研究项目应该表示欢迎和关注。但有些问题需要注意。 一、研究对象的选定应该科学、合理。1、作为研究对象的300种中药,首先应是“合法”中药,是我国食品药品监督管理局正式批准,
科学网 - 澳大利亚,中药 - 2015-12-18
中药经典名方公布对中药企业真是利好吗?
随着中办、国办发布《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》之后,国家食药监总局就发布了关于中药的细分文件——公开征求《中药经典名方复方制剂简化注册审批管理规定(征求意见稿)》及申报资料要求
medscizl - 2018-02-27
Medicine :中药对慢性胃炎的疗效
本研究旨在系统评价中药(TCM)治疗慢性胃炎(CG)的疗效。这项研究包括16项研究,涉及1673名参与者(906对767)。汇总数据显示,中医组与当前常规药物治疗(RP)组在总体临床疗效(优势比[OR] 4.65;95%置信区间[C
网络 - 2020-03-03
王承德委员:越是有毒的中药越是好药
说到现在中药制剂审批程序繁冗,王承德说,一个新制剂要进入临床应用,必须小白鼠点头才能通过,而中医药专家的话都不算数。他建议将中药制剂审批制度改为备案制,让更多的中医自制药用于普通患者。“凡是药都有毒性,越是有毒的药越是好药。”王承德说,中医的毒性药治了许多西医治
华商报 - 王承德,中药,毒性 - 2016-03-11
一文读懂化药、中药、生物药、原料药、商业后三季发展趋势
受益于国家政策的影响,自2016年起,上市公司营收增速整体呈上升趋势,这种趋势显示在数据中:2017年A股271家医药上市公司合计实现营收1.17万亿元,同比增长18.52%;2018年一季度合计实现营收3269.7亿元,同比增长24.57%。这是因为两票制实行后低开转高开在报表端增厚了营收,另一方面创新药的发展、流通和服务端的扩张、零售端的增速加快为行业发展注入动力。而随着较多公司产品结构
E药经理人 - 化学药,原料药,知识 - 2018-05-20
中药新药临床试验对照药选择的问题与对策
临床试验中对照药的选择、双盲双模拟的实施、中医的病证结合、证候量化标准的制定等诸如此类的问题仍待探讨,同时也是我们广大临床研究工作者困惑的一些问题,其中以对照药的选择问题尤为突出,本文就此进行讨论,1对照药分类 药物临床试验中,对照药的选择可分为阳性对照药和阴性对照药。阳性药物对照试验是将受试药物与已知活性有效药物进行对照的临床试验,根据试验目的又可分为优效性试验和非劣效性或
中国临床药理学与治疗学 - 中药,新药,临床试验 - 2014-08-09
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