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Nat Commun:新AI模型可直接“看到”肿瘤活检图像中的基因表达,涵盖16种癌症类型

Nat Commun:新AI模型可直接“看到”肿瘤活检图像中的基因表达,涵盖16种癌症类型

SEQUOIA为大规模推断及分析基因表达模式提供了一种颇具成本效益的方法,有望应用于研究和临床。

测序中国 - 癌症,SEQUOIA - 2024-12-17

Allergan,Molecular Partners的AMD药物疗效不逊于Lucentis

Allergan,Molecular Partners的AMD药物疗效不逊于Lucentis

第三阶段SEQUOIA和CEDAR试验证明,8周和12周治疗方案均符合治疗初治新生血管性年龄相关性黄斑变性(AMD)的Lucentis(雷珠单抗)都达到了早期治疗目标。

MedSci原创 - Allergan,AMD药物 - 2018-07-20

免疫疗法pegilodecakin在胰腺癌中的III期研究未能达到总体生存的主要终点

免疫疗法pegilodecakin在胰腺癌中的III期研究未能达到总体生存的主要终点

礼来制药公司近日表示,免疫疗法pegilodecakin治疗转移性胰腺癌患者的III期临床试验表明,未能达到其总生存期的主要终点。

MedSci原创 - 胰腺癌,免疫疗法,Pegilodecakin - 2019-10-17

新一代心肌肌球蛋白抑制剂aficamten在中国获得3期临床试验申请批准,用于治疗症状性梗阻性肥厚型心肌病

新一代心肌肌球蛋白抑制剂aficamten在中国获得3期临床试验申请批准,用于治疗症状性梗阻性肥厚型心肌病

Aficamten在中国和美国已经获得治疗症状性梗阻性肥厚型心肌病的突破性治疗药物认定

箕星 - 肥厚型心肌病 - 2022-06-29

ASCO 2020年度胃肠道癌专题讨论会:礼来的pegilodecakin未达到试验预期

ASCO 2020年度胃肠道癌专题讨论会:礼来的pegilodecakin未达到试验预期

III期试验(SEQUOIA研究)的详细结果表明,礼来公司的免疫疗法pegilodecakin除了未改善胰腺癌患者总体生存期(主要终点)外,还无法显著改善无进展生存期(PFS)和总体响应率(ORR)。

MedSci原创 - Pegilodecakin,ASCO,胰腺癌 - 2020-01-27

JCO:Pegilodecakin+FOLFOX二线治疗未能改善吉西他滨难治性转移性胰腺癌的疗效

JCO:Pegilodecakin+FOLFOX二线治疗未能改善吉西他滨难治性转移性胰腺癌的疗效

Pegilodecakin(PEG)联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶和奥沙利铂(FOLFOX)二线治疗吉西他滨难治性转移性胰腺导管腺癌(PDAC),未能改善其OS、PFS或ORR,也没有观察到新的安全信号。

MedSci原创 - FOLFOX,Pegilodecakin,吉西他滨难治性转移性胰腺癌 - 2021-02-09

表观遗传学研究进入春天,谷歌风投2100万美元

表观遗传学研究进入春天,谷歌风投2100万美元

这轮融资是谷歌风投(GV)主导的,其他参与的公司包括Sequoia Capital(现在称新科学风投)

生物谷 - 体外诊断 - 2016-03-26

礼来的聚乙二醇白细胞介素-10(pegilodecakin)在胰腺癌临床试验中失败

礼来的聚乙二醇白细胞介素-10(pegilodecakin)在胰腺癌临床试验中失败

SEQUOIA试验中,将礼来的聚乙二醇化的白细胞介素10(pegilodecakin)与标准化疗FOLFOX方案(亚叶酸、5-氟尿嘧啶和奥沙利铂)联合用于转移性胰腺癌患者的二线治疗,这些患者在基于一线吉西他滨治疗后疾病再次进展

MedSci原创 - 礼来,聚乙二醇白细胞介素-10,Pegilodecakin,胰腺癌,临床试验 - 2019-10-20

Lancet Oncol:Zanubrutinib vs 苯达莫司汀-利妥昔单抗治疗初治慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤

Lancet Oncol:Zanubrutinib vs 苯达莫司汀-利妥昔单抗治疗初治慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤

与苯达莫司汀-利妥昔单抗相比,Zanubrutinib 显著延长了复发性慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤患者的无进展生存期

MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病(CLL),小淋巴细胞淋巴瘤,zanubrutinib,苯达莫司汀-利妥昔单抗 - 2022-07-09

JACC:Aficamten对梗阻性肥厚性心肌病疾病和症状负担的影响

JACC:Aficamten对梗阻性肥厚性心肌病疾病和症状负担的影响

Aficamten治疗与一系列临床相关疗效指标的显著改善相关。这些结果强调了Aficamten治疗症状性oHCM患者的潜力。

MedSci原创 - 症状负担,Aficamten,梗阻性肥厚性心肌病 - 2024-10-03

18个月,17000台超声诊断仪卖出去了

18个月,17000台超声诊断仪卖出去了

据统计,2018 年中国彩超市场容量约 110 亿,产品保有量约有 15-16 万台,每年新更换的约有 2-3 万台,整个行业的增速约为15-20%。

器械之家 - 医疗器械,超生诊断仪 - 2019-10-12

西门子医疗创新产品与解决方案亮相第31届国际医疗仪器设备展览会

西门子医疗创新产品与解决方案亮相第31届国际医疗仪器设备展览会

在北京举办的第31届国际医疗仪器设备展览会上,西门子医疗聚焦部队医院高端、高效以及实地救治的需求,展出多款新品和解决方案,全面展示公司在推进精准医疗、转化诊疗模式方面的成果与进展,彰显西门子医疗为实现“健康中国2030”规划所做出的承诺和努力。 第31届国际医疗仪器设备展览会西门子医疗展台 在北京举办的第31届国际医疗仪器设备展览会上,西门子医疗展出多款新品和解决方案,全面展示公司在推进精准医疗

美通社 - 西门子,国际医疗仪器设备展览 - 2019-03-22

Investigative Radiology:这一模型,实现了超声和MRI弹性成像的标准化应用!

Investigative Radiology:这一模型,实现了超声和MRI弹性成像的标准化应用!

临床上,不同的临床弹性成像设备在同一志愿者身上显示出不同的剪切波速度(SWS)值,这是标准化和建立定量肝脏硬度标志物的主要障碍。

MedSci原创 - 超声弹性成像,磁共振弹性成像 - 2022-09-06

燃石医学宣布完成C轮8.5亿人民币融资

燃石医学宣布完成C轮8.5亿人民币融资

2019年2月14日,燃石医学举办C轮融资签约仪式,正式宣布获得总额为8.5亿人民币的C轮融资。

燃石医学 - 燃石医学,肿瘤,基因检测 - 2019-02-17

关于ChinaBio

中国已经成为全球在医药领域 发展最快的市场。经过数十亿美元的投资,如今,中国已变身为生物科技领域的世界领军国家,并将很快成为次居美国的第二大市场。在过去的一年里,风险投资者对中国生物医药行业的投资已经增长了400%。 去年, ChinaBio@ 创业投资论坛吸引了来自生物科学领域的50位风险投资者和超过150名嘉宾。15个公司成功地演示了他们的商业计划方案,而其中绝大数的公司后续得到了风投的资助

会议 - 2008-07-07

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