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2019 ASCO:信达生物发布其贝伐单抗生物仿制药<font color="red">IBI305</font>的安全性数据

2019 ASCO:信达生物发布其贝伐单抗生物仿制药IBI305的安全性数据

在美国2019年ASCO会议上,信达生物宣布其贝伐单抗生物仿制药IBI305与贝伐单抗相比,在晚期非鳞状NSCLC患者(NCT02954172)中的安全性数据。

MedSci原创 - 2019,ASCO,信达生物,贝伐单抗,生物仿制药,IBI305,安全性数据 - 2019-06-03

Clin Cancer Res:可预测晚期肝癌患者采用信迪利单抗+<font color="red">IBI305</font>治疗预后的生物标志物

Clin Cancer Res:可预测晚期肝癌患者采用信迪利单抗+IBI305治疗预后的生物标志物

血清CD137水平和肿瘤基质M1巨噬细胞密度可预测晚期肝癌患者采用信迪利单抗+IBI305治疗的预后

MedSci原创 - 肝细胞癌,信迪利单抗,CD137,贝伐单抗生物类似物 - 2022-04-05

Clin Cancer Res:可预测晚期肝细胞癌对信迪利单抗联合<font color="red">IBI305</font>治疗反应的生物标志物!

Clin Cancer Res:可预测晚期肝细胞癌对信迪利单抗联合IBI305治疗反应的生物标志物!

信迪利单抗和IBI305的联合方案在晚期肝细胞癌患者中的耐受性良好,而且具有临床疗效。

MedSci原创 - 肝细胞癌,信迪利单抗,IBI305 - 2022-03-17

Lancet oncol:信迪利单抗+<font color="red">IBI</font><font color="red">305</font>+化疗治疗EGFR TKI治疗后进展的EGFR突变型NSCLC

Lancet oncol:信迪利单抗+IBI305+化疗治疗EGFR TKI治疗后进展的EGFR突变型NSCLC

对于经EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗后进展的EGFR突变的NSCLC患者,信迪利单抗+IBI305+顺铂和培美曲塞疗法通常有效

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,信迪利单抗,IBI305 - 2022-08-03

卫生健康信息数据集元数据标准(代替WS/T <font color="red">305</font>—2009)

卫生健康信息数据集元数据标准(代替WS/T 305—2009)

本标准适用于作为卫生健康信息数据集属性的统一规范化描述,也可用于卫生健康领域针对数据集制定专用元数据标准的依据。

中华人民共和国国家卫生健康委员会 - 数据集元数据 - 2023-08-29

江苏<font color="red">305</font>个医联体全覆盖 基层诊疗已占六成

江苏305个医联体全覆盖 基层诊疗已占六成

医联体在江苏省已实现全覆盖,省、市、县公立医院全部参与,建立各种模式的医联体305个。

新华日报 - 医联体,医改,基层诊疗 - 2017-11-23

Bluebird基因疗法LentiGlobin BB<font color="red">305</font>获得FDA突破性疗法认证

Bluebird基因疗法LentiGlobin BB305获得FDA突破性疗法认证

最近美国基因疗法的先驱Bluebird公司表示公司开发的用于治疗β-地中海贫血的基因治疗方案LentiGlobin BB305已经获得了FDA的突破性药物地位认证。

生物谷 - FDA,基因疗法 - 2015-02-04

中国研究成果“<font color="red">IBI</font>303”登上《柳叶刀·风湿病学》封面

中国研究成果“IBI303”登上《柳叶刀·风湿病学》封面

由清华大学临床医学院教授徐沪济牵头、针对国产生物类似药大型临床Ⅲ期研究成果刊登在近日出版的子刊《柳叶刀·风湿病学》,并获封面推介。

中国新闻网 - IBI303,风湿病学,强直性脊柱炎 - 2019-09-03

Br J Dermatol:HSP90抑制剂RGRN-<font color="red">305</font>治疗斑块型银屑病

Br J Dermatol:HSP90抑制剂RGRN-305治疗斑块型银屑病

热休克蛋白90(HSP90)是肿瘤坏死因子α和(IL)-17A信号的下游调节因子,以RGRN-305为靶点的HSP90,每天一次,每次250毫克,可显著改善大部分斑块型银屑病患者的临床症状。

MedSci原创 - 银屑病,HSP90抑制剂,过敏与风湿免疫,RGRN-305 - 2021-12-01

信达生物的CD47单抗新药<font color="red">IBI</font>188中国IND申报成功

信达生物的CD47单抗新药IBI188中国IND申报成功

2018年9月9日信达生物制药(Innovent Biologics)公司宣布其开发的CD47单抗(IBI188)已获国家医疗产品管理局(NMPA,前身为CFDA)批准用于临床试验。

MedSci原创 - CD47单抗,肿瘤免疫治疗,IND - 2018-09-10

抗癌新药<font color="red">IBI</font>351疗效数据出炉,近50%的KRAS基因突变患者病灶缩小30%!

抗癌新药IBI351疗效数据出炉,近50%的KRAS基因突变患者病灶缩小30%!

介绍 IBI351 针对 KRAS G12C 突变非小细胞肺癌的 II 期临床试验,包括疗效和安全性数据等。

癌度 - 非小细胞肺癌,KRAS - 2024-09-12

J Hepatol:口服FXR激动剂EDP​​-<font color="red">305</font>治疗非酒精性脂肪性肝炎的疗效

J Hepatol:口服FXR激动剂EDP​​-305治疗非酒精性脂肪性肝炎的疗效

EDP-305 可显著降低非酒精性脂肪性肝炎患者的丙氨酸氨基转移酶水平

MedSci原创 - 非酒精性脂肪性肝炎(NASH),FXR激动剂,EDP-305 - 2021-11-09

ASH 2020:礼来的LOXO-<font color="red">305</font>在复发难治CLL/SLL中显示62%的缓解率

ASH 2020:礼来的LOXO-305在复发难治CLL/SLL中显示62%的缓解率

礼来公司近日公布了I / II期临床试验(BRUIN研究)的最新结果,该研究评估了非共价BTK抑制剂LOXO-305在慢性淋巴细胞性白血病(CLL)和小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)患者中的有效性。

MedSci原创 - ASH,CLL/SLL,LOXO-305 - 2020-12-08

Lancet Rheum:中国研究成果“<font color="red">IBI</font>303”登上《柳叶刀·风湿病学》封面推介

Lancet Rheum:中国研究成果“IBI303”登上《柳叶刀·风湿病学》封面推介

清华大学临床医学院牵头的一项治疗强直性脊柱炎生物类似药研究日前取得突破,三期临床试验结果显示,该新药与原研药的临床等效性成立。相关成果近日刊发在国际学术期刊《柳叶刀·风湿病学》。

中国生物技术网 - 强直性脊柱炎,生物类似药,三期临床试验 - 2019-09-05

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