2018 CSCO| HR+/HER2-晚期乳腺癌步入靶向治疗时代
为了更好的指导哌柏西利在HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中的应用，探寻最佳疗效预测因子，合理管理毒副作用，使得患者获益最大化，CSCO会议期间，召开“HR+/HER2-晚期乳腺癌步入靶向治疗时代”卫星会
肿瘤资讯 - CDK4/6抑制剂，哌柏西利，乳腺癌 - 2018-09-22
探索适合化疗的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者治疗新模式
FANCY研究持续跟踪显示，适合化疗HR+/HER2-晚期乳腺癌患者一线化疗后氟维司群维持治疗，临床获益率达到76%
肿瘤资讯 - 化疗，HR+/HER2-，晚期，乳腺癌，患者，治疗新模式 - 2018-11-30
ASCO 2020：HR+/HER2-晚期乳腺癌内脏转移时治疗的选择？
原发耐药、内脏转移都是HR+/HER2-晚期乳腺癌预后不良的因素，也是单独内分泌治疗难以克服的顽疾。既往的研究已经证实氟维司群在晚期内分泌治疗中的疗效，其与CDK4/6抑制剂（CDK4/6i）的强强联
ioncology - 乳腺癌 - 2020-05-30
SCI REP：预测HR+/HER2-早期乳腺癌远处转移的新方法
激素受体阳性（HR+）乳腺癌包括HR+/HER2+以及HR+/HER2-两种，其中HR+/HER2-乳腺癌是最常见的亚型。HR+/HER2-乳腺癌患者经过激素治疗后HR+/HER2+或HR-的患者相比5年远期复发率更高。对于这类乳腺癌患者，准确评估远期复发风险对治疗有重要意义。
MedSci原创 - 乳腺癌，远处转移，危险因素 - 2017-03-29
Lancet Oncol：Buparlisib联合内分泌治疗HR+/HER2-患者带来生存改善
激素受体阳性（HR+）乳腺癌是最常见的乳腺癌类型，内分泌治疗是HR+乳腺癌治疗的基石。在HR+乳腺癌患者中，PI3KCA突变可能阶段内分泌耐药。早期研究提示Buparlisib联合氟维司群用于内分泌耐药的HR+／HER2-患者，耐受性可，可见初步疗效。III期BELLE-2研究进一步评估了这一方案的疗效价值。
肿瘤资讯 - buparlisib，内分泌，HR - 2017-06-12
2024 SIBCS丨史业辉教授：HR+/HER2-晚期乳腺癌的治疗策略布局
特邀请天津医科大学肿瘤医院史业辉教授分享HR+/HER2-乳腺癌现状、经验及未来发展趋势等。
MedSci原创 - 乳腺癌，HR+/HER2-乳腺癌 - 2024-10-25
【专家访谈】靶向药物拓展了HR+/HER2-转移性乳腺癌领域的治疗
在演讲中，Stringer-Reasor重点介绍了针对HR+/HER2-转移性乳腺癌患者的新型疗法和新兴疗法，解释了目前针对CDK4/6抑制剂一线治疗取得进展的患者能否继续使用CDK4/6抑制剂治疗。
苏州绘真医学 - 乳腺癌，靶向药物 - 2024-03-20
【专家访谈】Capivasertib获批HR+/HER2-乳腺癌，临床使用时应关注哪些问题？
在接受采访时，Tolaney博士讨论了该项获批的重要性，强调了CAPtello-291试验中观察到的显著疗效和毒性，以及在CDK4/6抑制剂治疗进展后选择该疗法和其它标准治疗时应考虑的关键因素。
苏州绘真医学 - 乳腺癌，capivasertib - 2024-01-08
Clin Cancer Res：Palbociclib联合氟维司群治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌的长期预后
Palbociclib联合氟维司群治疗可提高HR+/HER2-的晚期乳腺癌患者的长期总生存率
MedSci原创 - 乳腺癌，氟维司群，palbociclib - 2022-05-16
Lancet：戈沙妥珠单抗能显著延长HR+/HER2-乳腺癌生存、改善生活质量！
分析结果表明，与单药化疗治疗相比，戈沙妥珠单抗治疗能显著延长患者的中位OS，并显著延缓患者总体健康状况或生活质量发生恶化的时间。
医学新视点 - 乳腺癌，戈沙妥珠单抗 - 2023-08-26
2023 ESMO | Ⅲ期TROPION-Breast01研究揭示：HR+/HER2-乳腺癌治疗新篇章！
ESMO最近公布了LBAs入选研究的题目及讲者信息，其中包括了Datopotamab Deruxtecan在乳腺癌领域的首个治疗乳腺癌的Ⅲ期研究——TROPION-Breast01。
网络 - 2023-10-18
CHMP：Kisqali联合疗法扩展至所有HR + / HER2-局部晚期或转移性乳腺癌的女性
CHMP推荐Kisqali与氟维司群联合用于治疗激素受体阳性 / 人类表皮生长因子受体-2阴性（HR + / HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌患者。
MedSci原创 - Kisqali，HR，+，/，HER2-，乳腺癌 - 2018-11-19
男性乳腺癌：美国FDA批准IBRANCE（palbociclib）用于治疗HR+/HER2-的男性乳腺癌患者
辉瑞公司近日宣布，美国食品和药品监督管理局（FDA）批准了一项补充新药申请（sNDA），以扩大IBRANCE（palbociclib）适应症，包括治疗荷尔蒙受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的晚期或转移性男性乳腺癌。
网络 - 男性乳腺癌，Ibrance，palbociclib - 2019-04-05
2019 亚洲乳腺癌协作组共识：亚洲女性绝经前HR+/HER2-乳腺癌的治疗
本文主要针对亚洲女性绝经前HR+/HER2-乳腺癌的治疗提供声明建议。
Breast Cancer Res Treat. 2019 Jul 4. - 乳腺癌 - 2019-07-12
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